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Effetti del rilascio miofasciale ITB sui sintomi associati all'OA del ginocchio.

12 dicembre 2024 aggiornato da: Riphah International University
Lo scopo di questo studio randomizzato e controllato è determinare gli effetti del rilascio miofasciale ITB con tecnica Graston sui sintomi associati all'osteoartrosi del ginocchio per ridurre il dolore, migliorare l'ampiezza di movimento del ginocchio e diminuire la disabilità funzionale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La tecnica Graston, la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM), nota anche come tecnica di rilascio miofasciale, è un intervento miofasciale esperto utilizzato per il trattamento dei tessuti molli. Graston è uno strumento di rilascio miofasciale che diminuisce le aderenze, i punti trigger e la tensione nei muscoli. La tecnica Graston sulla sindrome della banda ileotibiale ha comportato una diminuzione dei sintomi soggettivi e un miglioramento della funzione muscolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Pakistan General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • OA del ginocchio Grado 2 e Grado 3 secondo la scala di valutazione di Kellgren e Lawrence
  • Test di Ober positivo

Criteri di esclusione:

  • Paziente con malattie cardiovascolari o mediche.
  • Paziente con qualsiasi trauma grave o intervento chirurgico al ginocchio.
  • Deformità del ginocchio
  • Lombalgia con o senza radicolopatia.
  • Malattia neurologica
  • Partecipanti che presentano ferite o cicatrici sul sito del trattamento.
  • Femmina incinta
  • I partecipanti con comorbilità come neoplasie, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: : Rilascio convenzionale PT + ITB con tecnica graston

Un emolliente verrà applicato alla gamba dalla linea articolare laterale lungo il condilo tibiale fino appena sotto la cresta iliaca. Per il trattamento verrà utilizzato lo strumento GT-4. Lo strumento è stato utilizzato per valutare i tessuti molli in tre posizioni sulla gamba laterale: anteriore all'ITB, sopra l'ITB e posteriore all'ITB. Sono stati eseguiti colpi di spazzolatura e strimpellatura sul tessuto utilizzando la superficie convessa dello strumento. La durata del trattamento con lo strumento è di 8 -10 minuti.

PT convenzionale incluso impacco caldo per 5 minuti. Esercizi di regolazione del quadricipite, estensione del ginocchio ad arco corto, sollevamento della gamba tesa, esercizi ROM, curl dei muscoli posteriori della coscia in posizione prona, rafforzamento del quadricipite in posizione seduta alta, stretching del muscolo gastrocnemio (10 ripetizioni × 5 secondi × 2 serie). Mobilizzazione Maitland (Grado 1, 2 e 3 per 10 ripetizioni).

Un emolliente verrà applicato alla gamba dalla linea articolare laterale lungo il condilo tibiale fino appena sotto la cresta iliaca. Per il trattamento verrà utilizzato lo strumento GT-4. Lo strumento è stato utilizzato per valutare i tessuti molli in tre posizioni sulla gamba laterale: anteriore all'ITB, sopra l'ITB e posteriore all'ITB. Sono stati eseguiti colpi di spazzolatura e strimpellatura sul tessuto utilizzando la superficie convessa dello strumento. La durata del trattamento con lo strumento è di 8 -10 minuti.

PT convenzionale incluso impacco caldo per 5 minuti. Esercizi di regolazione del quadricipite, estensione del ginocchio terminale ad arco corto, sollevamento della gamba tesa, esercizi ROM, curl dei muscoli posteriori della coscia in posizione prona, rafforzamento del quadricipite in posizione seduta alta, stretching del muscolo gastrocnemio (10 ripetizioni × 5 secondi × 2 serie). Mobilizzazione Maitland (Grado 1, 2 e 3 per 10 ripetizioni).

Altro: PT convenzionale
PT convenzionale incluso impacco caldo per 5 minuti. Esercizi di regolazione del quadricipite, estensione del ginocchio ad arco corto, sollevamento della gamba tesa, esercizi ROM, curl dei muscoli posteriori della coscia in posizione prona, rafforzamento del quadricipite in posizione seduta alta, stretching del muscolo gastrocnemio (10 ripetizioni × 5 secondi × 2 serie). Mobilizzazione Maitland (Grado 1, 2 e 3 per 10 ripetizioni).
PT convenzionale incluso impacco caldo per 5 minuti. Esercizi di regolazione del quadricipite, estensione del ginocchio terminale ad arco corto, sollevamento della gamba tesa, esercizi ROM, curl dei muscoli posteriori della coscia in posizione prona, rafforzamento del quadricipite in posizione seduta alta, stretching del muscolo gastrocnemio (10 ripetizioni × 5 secondi × 2 serie). Mobilizzazione Maitland (Grado 1, 2 e 3 per 10 ripetizioni).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario WOMAC
Lasso di tempo: 4 SETTIMANE
Il WOMAC è uno strumento affidabile, valido e reattivo per valutare la gravità dell'OA del ginocchio, con proprietà metriche. Il WOMAC misura 5 item per il dolore (intervallo di punteggio 0-20), 2 per la rigidità (intervallo di punteggio 0-8) e 17 per la limitazione funzionale (intervallo di punteggio 0-68),
4 SETTIMANE
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 SETTIMANE
La NPRS è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva (VAS) in cui un intervistato seleziona un numero intero (0-10 numeri interi) che meglio riflette l'intensità del suo dolore.
4 SETTIMANE
Goniometro
Lasso di tempo: 4 SETTIMANE
È uno strumento che misura l'ampiezza di movimento disponibile in un'articolazione.
4 SETTIMANE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria khalid, MS-OMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Nida Anwar / REC-01686

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Artrosi al ginocchio

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