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Manifestation osseuse des troubles nutritionnels chez les nourrissons et les enfants d'âge préscolaire

13 novembre 2023 mis à jour par: Eslam Hamam Ebrahim, Assiut University

Manifestation osseuse de troubles nutritionnels chez les nourrissons et les enfants d'âge préscolaire fréquentant l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut

Nutriments importants pour les os. Étant donné que les os subissent un remodelage continu, un apport adéquat de substrat nutritif est nécessaire pour soutenir la phase de formation du remodelage osseux. En plus de leur rôle passif de substrat pour la formation osseuse, le calcium et les protéines alimentaires jouent un rôle actif dans le métabolisme osseux, tout comme le phosphore et la vitamine D. D’autres vitamines et minéraux sont également nécessaires aux processus métaboliques liés aux os, directement ou indirectement.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Nutriments importants pour les os. Étant donné que les os subissent un remodelage continu, un apport adéquat de substrat nutritif est nécessaire pour soutenir la phase de formation du remodelage osseux. En plus de leur rôle passif de substrat pour la formation osseuse, le calcium et les protéines alimentaires jouent un rôle actif dans le métabolisme osseux, tout comme le phosphore et la vitamine D. D’autres vitamines et minéraux sont également nécessaires aux processus métaboliques liés aux os, directement ou indirectement.

Le Food and Nutrition Board (FNB) de l’Académie nationale des sciences a publié ces dernières années les nouveaux apports nutritionnels de référence (ANREF), basés sur les dernières connaissances en matière de besoins nutritionnels pour optimiser la santé.

La période fœtale, la petite enfance, l’enfance et la puberté sont des périodes critiques pour le développement et/ou la programmation des systèmes métaboliques, notamment du squelette. L'ostéoporose est décrite par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) comme une maladie systémique évolutive du squelette caractérisée par une faible masse osseuse et une détérioration microarchitecturale du tissu osseux, avec pour conséquence une augmentation de la fragilité osseuse et de la susceptibilité aux fractures. En raison de la morbidité de l'ostéoporose, la prévention de cette maladie et des fractures associées est considérée comme essentielle au maintien de la santé, de la qualité de vie et de l'autonomie de la population âgée.

La masse osseuse maximale atteinte pendant l’enfance et l’adolescence détermine la fragilité du squelette à un âge avancé.

La masse osseuse maximale est la quantité d'os acquise lorsque l'accumulation cesse ou atteint un plateau à un moment donné après la fin de la croissance et du développement. La maladie métabolique osseuse (MBD) est un terme générique qui englobe un large spectre de maladies cliniquement différentes qui partagent le constat commun d'un milieu chimique osseux aberrant conduisant à un squelette défectueux et à des anomalies osseuses. Les maladies métaboliques osseuses sont généralement caractérisées par une présentation clinique dramatique et des manifestations généralement réversibles une fois le défaut sous-jacent traité. Les anomalies des minéraux comprennent le calcium, le phosphore, le magnésium ou la vitamine D qui se développent à la suite de dysfonctionnements des différents facteurs qui contrôlent l'homéostasie minérale. La minéralisation défectueuse se traduit par un rachitisme au niveau des plaques de croissance épiphysaires et une ostéomalacie sur les surfaces osseuses endocorticales et spongieuses. De plus, la pathogenèse de l'ostéogenèse imparfaite (OI) s'est étendue d'un simple défaut de collagène à des anomalies du métabolisme et du développement des cellules osseuses avec des défauts primaires. dans la différenciation des ostéoblastes. La maladie métabolique des os doit être différenciée de la dysplasie squelettique, qui constitue un groupe plus large de troubles osseux génétiques qui chevauchent la MBD. Contrairement à la MBD, les dysplasies squelettiques sont des maladies héréditaires qui présentent des anomalies généralisées du cartilage et des os. Les principaux défauts résident dans un système de signaux spécifique ou dans des types de cellules qui orchestrent les processus de formation du squelette à l'origine du trouble osseux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants de 1 mois à 18 ans fréquentant les cliniques métaboliques, nutritionnelles et orthopédiques de l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut avec une statue courte, une déformation osseuse ou une anomalie.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les cas de malnutrition fréquentant la clinique externe de nutrition de l'AUH

Critère d'exclusion:

  • troubles osseux chez les cas non malnutris
  • maladie osseuse due à une maladie génétique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des affections osseuses par troubles nutritionnels à l'hôpital universitaire d'Assiout.
Délai: Référence
La prévalence de l'affection osseuse par troubles nutritionnels à l'hôpital universitaire d'Assiout.
Référence
Différentes manifestations d'affection osseuse par des troubles nutritionnels
Délai: Référence
Différentes manifestations d'affection osseuse par des troubles nutritionnels
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2023

Première publication (Estimé)

16 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Bone manifestation

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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