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Influence de la rythmique Dalcroze sur les douleurs chez les femmes âgées

9 février 2024 mis à jour par: Poznan University of Physical Education

Effet des exercices physiques de Dalcroze Eurhythmics sur les maux de tête, les maux de dos et les douleurs aux jambes chez les femmes âgées : un essai contrôlé randomisé

Dans cette étude, nous avons tenté de répondre à la question de savoir si la participation à un programme d'exercices rythmiques de 12 semaines utilisant la méthode Dalcroze affecte le niveau d'intensité de la douleur ressentie par les femmes de plus de 65 ans. Le niveau de douleur a été déterminé sur une échelle numérique de 1 à 10 et impliquait des maux de tête, des maux de dos et des douleurs aux jambes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Arrière-plan. Des douleurs corporelles de différents degrés et types peuvent compliquer la vie humaine. L’exercice physique régulier et une bonne santé mentale peuvent tous deux avoir des effets protecteurs sur le corps et sur sa santé physique. Les exercices physiques peuvent également, à certains égards, être particulièrement importants pour les femmes âgées qui souffrent de manière chronique de divers degrés de maux de tête, de maux de dos et/ou de douleurs aux jambes. Le but de l'étude était d'analyser les effets de la méthode rythmique Dalcroze sur les maux de tête, de dos et de jambes chez les femmes âgées.

Méthodes. Soixante-deux participants aveugles souffrant de douleur ont été randomisés en deux groupes. Les femmes (âgées de 65 à 82 ans) qui avaient signalé l'apparition de maux de tête, de maux de dos ou de douleurs aux jambes au cours des 3 mois précédant le début de l'essai contrôlé randomisé ont été identifiées. Les participants au pré-test et au post-test ont utilisé l’échelle numérique d’évaluation de la douleur de 0 à 10 pour quantifier leur douleur. Les femmes du groupe expérimental ont participé pendant 3 mois au programme d'exercices physiques basé sur la méthode Dalcroze Eurhythmics.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

61

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Pologne, 61-871
        • Poznan University of Physical Education

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • femme, 65 ans et plus, état physique et mental lui permettant de participer au programme d'exercices (capacité à suivre les consignes), logement communautaire

Critère d'exclusion:

  • prendre des analgésiques de manière indélébile, la maladie de Parkinson ou d'Alzheimer, recourir à l'aide sociale ou aux soins infirmiers.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Programme d'exercices physiques

Les séances de formation ont eu lieu deux fois par semaine, d'une durée de 45 minutes chacune, sur une période de 12 semaines. Chaque formation comprenait des exercices rythmiques utilisant la méthode Eurythmique Jaques-Dalcroze (JDE) avec accompagnement au piano et musique jouée électroniquement. Les sessions de formation ont été dispensées par un spécialiste JDE.

Les exercices utilisant cette méthode consistent principalement en la répétition de séquences musicales prédéfinies utilisant des mouvements corporels. En plus de la couche physique, la couche cognitive était tout aussi importante : lors de l'exécution d'un exercice de mouvement donné, les participants devaient souvent se concentrer afin de réagir de manière appropriée à des tâches supplémentaires, telles que les changements de hauteur sonore et de rythme de la pièce.

Aucune intervention: Groupe de contrôle
Il leur a été conseillé de ne rien changer à leur mode de vie actuel, et notamment de ne pas entreprendre de nouvelle activité physique structurée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de douleur avant le programme d'exercice
Délai: De l'inscription à la veille du début du programme d'exercices
Niveau de douleur déterminé par une échelle numérique de douleur de 1 à 10
De l'inscription à la veille du début du programme d'exercices

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats des niveaux de douleur après le programme d'exercices
Délai: Un mois après la fin du programme d'exercices
Niveau de douleur déterminé par une échelle numérique de douleur de 1 à 10
Un mois après la fin du programme d'exercices

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: JANUSZ MACIASZEK, PROF, Poznan University of Physical Education

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

8 mars 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2024

Première publication (Réel)

16 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/1/1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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