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Influencia de los eurítmicos Dalcroze sobre los dolores en mujeres mayores

9 de febrero de 2024 actualizado por: Poznan University of Physical Education

Efecto de los ejercicios físicos de Dalcroze Eurhythmics sobre los dolores de cabeza, espalda y piernas en mujeres mayores: un ensayo controlado aleatorio

En este estudio, intentamos responder a la pregunta de si la participación en un programa de ejercicio rítmico de 12 semanas utilizando el método Dalcroze afecta el nivel de intensidad del dolor experimentado por mujeres mayores de 65 años. El nivel de dolor se determinó en una escala numérica del 1 al 10 e incluyó dolores de cabeza, dolor de espalda y dolor de piernas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Fondo. El dolor corporal de diversos grados y tipos puede complicar la vida humana. El ejercicio físico regular y una buena salud mental pueden tener efectos protectores sobre el cuerpo y su salud física. Los ejercicios físicos también pueden, en algunos aspectos, ser particularmente importantes para las mujeres mayores que experimentan diversos grados de dolor de cabeza, dolor de espalda y/o dolor en las piernas de forma crónica. El propósito del estudio fue analizar los efectos del Método Eurítmico Dalcroze en dolores de cabeza, dolores de espalda y dolores de piernas entre mujeres mayores.

Métodos. Sesenta y dos participantes cegados con dolor fueron asignados al azar a dos grupos. Se identificaron mujeres (de 65 a 82 años) que habían informado sobre la aparición de dolores de cabeza, dolores de espalda o dolores en las piernas durante los 3 meses anteriores al inicio del estudio del ensayo controlado aleatorio. Los participantes en la prueba previa y posterior utilizaron la escala numérica de calificación del dolor de 0 a 10 para cuantificar su dolor. Las mujeres del grupo experimental participaron durante 3 meses en el programa de ejercicio físico basado en el Método Eurítmico Dalcroze.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

61

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polonia, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer, 65+ años, estado físico y mental que le permite participar en el programa de ejercicios (capacidad de seguir las instrucciones), vivienda comunitaria.

Criterio de exclusión:

  • tomar analgésicos de forma indeleble, enfermedad de Parkinson o Alzheimer, recurrir a asistencia social o cuidados de enfermería.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Programa de ejercicios fisicos

Las sesiones de entrenamiento se realizaron dos veces por semana durante 45 minutos cada una durante un período de 12 semanas. Cada entrenamiento incluyó ejercicios rítmicos utilizando el método Jaques-Dalcroze Eurhythmics (JDE) con acompañamiento de piano y música interpretada electrónicamente. Las sesiones de formación estuvieron a cargo de un especialista en JDE.

Los ejercicios con el uso de este método consisten principalmente en la repetición de secuencias musicales preestablecidas utilizando movimientos corporales. Además de la capa física, la capa cognitiva era igualmente importante: mientras realizaban un ejercicio de movimiento determinado, los participantes a menudo tenían que concentrarse para reaccionar adecuadamente a tareas adicionales, como cambios en el tono del sonido y el ritmo de la pieza.

Sin intervención: Grupo de control
Se les recomendó no cambiar nada en su estilo de vida actual y, en particular, no realizar ninguna nueva actividad física estructurada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de dolor antes del programa de ejercicios.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el día anterior al inicio del programa de ejercicios.
Nivel de dolores determinado por la escala numérica de dolor del 1 al 10.
Desde la inscripción hasta el día anterior al inicio del programa de ejercicios.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados de los niveles de dolor después del programa de ejercicio.
Periodo de tiempo: Un mes después de finalizar el programa de ejercicios.
Nivel de dolores determinado por la escala numérica de dolor del 1 al 10.
Un mes después de finalizar el programa de ejercicios.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: JANUSZ MACIASZEK, PROF, Poznań University of Physical Education

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

8 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/1/1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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