Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ rytmiki Dalcroze'a na bóle u starszych kobiet

9 lutego 2024 zaktualizowane przez: Poznan University of Physical Education

Wpływ ćwiczeń fizycznych Dalcroze Eurhythmics na bóle głowy, pleców i nóg u starszych kobiet: randomizowane badanie kontrolowane

W niniejszym badaniu podjęto próbę odpowiedzi na pytanie, czy uczestnictwo w 12-tygodniowym programie ćwiczeń rytmicznych metodą Dalcroze’a wpływa na poziom natężenia bólu odczuwanego przez kobiety po 65. roku życia. Poziom bólu określano w skali numerycznej od 1 do 10 i obejmował on bóle głowy, bóle pleców i bóle nóg.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tło. Bóle ciała o różnym stopniu i charakterze mogą komplikować życie człowieka. Regularne ćwiczenia fizyczne i dobry stan zdrowia psychicznego mogą mieć ochronny wpływ na organizm i jego zdrowie fizyczne. Ćwiczenia fizyczne mogą być również w niektórych aspektach szczególnie ważne w przypadku starszych kobiet, które przewlekle odczuwają ból głowy, ból pleców i/lub ból nóg o różnym nasileniu. Celem badania była analiza wpływu Metody Rytmicznej Dalcroze’a na bóle głowy, pleców i nóg u starszych kobiet.

Metody. Sześćdziesięciu dwóch zaślepionych uczestników cierpiących na ból podzielono losowo na dwie grupy. Zidentyfikowano kobiety (w wieku od 65 do 82 lat), które zgłosiły występowanie bólów głowy, pleców lub nóg w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem randomizowanego, kontrolowanego badania klinicznego. Uczestnicy testu przed i po teście używali Numerycznej Skali Oceny Bólu 0–10, aby określić ilościowo swój ból. Kobiety z grupy eksperymentalnej uczestniczyły przez 3 miesiące w programie ćwiczeń fizycznych opartym na Metodzie Rytmiki Dalcroze’a.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polska, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobieta, wiek 65+, stan fizyczny i psychiczny pozwalający na udział w programie ćwiczeń (umiejętność wykonywania poleceń), mieszkanie wspólnotowe

Kryteria wyłączenia:

  • zażywanie leków przeciwbólowych w sposób trwały, choroba Parkinsona lub Alzheimera, korzystanie z pomocy społecznej lub opieki pielęgniarskiej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Program ćwiczeń fizycznych
Inny: Program ćwiczeń fizycznych

Sesje treningowe odbywały się dwa razy w tygodniu po 45 minut każda przez okres 12 tygodni. Każde szkolenie obejmowało ćwiczenia rytmiczne metodą Jaques’a-Dalcroze’a Eurhythmics (JDE) z towarzyszeniem fortepianu i muzyką graną elektronicznie. Szkolenia prowadził specjalista JDE.

Ćwiczenia tą metodą polegają głównie na powtarzaniu zadanych sekwencji muzycznych za pomocą ruchów ciała. Oprócz warstwy fizycznej, równie ważna była warstwa poznawcza: podczas wykonywania danego ćwiczenia ruchowego uczestnicy często musieli się skupić, aby odpowiednio zareagować na dodatkowe zadania, takie jak zmiany wysokości dźwięku i rytmu utworu.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Poradzono im, aby nie zmieniali niczego w swoim obecnym stylu życia, a w szczególności aby nie podejmowali żadnej nowej, zorganizowanej aktywności fizycznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom bólu przed programem ćwiczeń
Ramy czasowe: Od zapisów do dnia poprzedzającego rozpoczęcie programu ćwiczeń
Poziom bólu określany jest numeryczną skalą bólu 1-10
Od zapisów do dnia poprzedzającego rozpoczęcie programu ćwiczeń

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki poziomu bólu po programie ćwiczeń
Ramy czasowe: Miesiąc po zakończeniu programu ćwiczeń
Poziom bólu określany jest numeryczną skalą bólu 1-10
Miesiąc po zakończeniu programu ćwiczeń

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Śledczy

  • Dyrektor Studium: JANUSZ MACIASZEK, PROF, Poznań University of Physical Education

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/1/1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pleców

Badania kliniczne na Program ćwiczeń fizycznych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj