Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dalcroze Eurhythmicsin vaikutus iäkkäiden naisten kipuihin

perjantai 9. helmikuuta 2024 päivittänyt: Poznan University of Physical Education

Dalcroze Eurhythmicsin fyysisten harjoitusten vaikutus pään-, selkä- ja jalkakipuihin iäkkäillä naisilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa yritimme vastata kysymykseen, vaikuttaako osallistuminen 12 viikon rytmiseen harjoitusohjelmaan Dalcroze-menetelmällä yli 65-vuotiaiden naisten kokeman kivun voimakkuuteen. Kivun taso määritettiin numeerisella asteikolla 1-10 ja siihen sisältyi päänsärky, selkäkipu ja jalkakipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta. Eriasteiset ja -tyyppiset kehon kivut voivat vaikeuttaa ihmisen elämää. Säännöllinen liikunta ja hyvä mielenterveys voivat molemmilla olla suojaavia vaikutuksia kehoon ja sen fyysiseen terveyteen. Fyysiset harjoitukset voivat myös joissain asioissa olla erityisen tärkeitä iäkkäille naisille, jotka kokevat kroonisesti vaihtelevaa päänsärkyä, selkäkipua ja/tai jalkakipua. Tutkimuksen tarkoituksena oli analysoida Dalcroze Eurhythmic Method -menetelmän vaikutuksia pää-, selkä- ja jalkakipuihin iäkkäillä naisilla.

menetelmät. Kuusikymmentäkaksi sokeutunutta osallistujaa, joilla oli kipua, satunnaistettiin kahteen ryhmään. Tunnistettiin naiset (65–82-vuotiaat), jotka olivat raportoineet päänsärkyistä, selkä- tai jalkakipuista 3 kuukauden aikana ennen satunnaistetun kontrolloidun tutkimustutkimuksen alkua. Esi- ja jälkitestin osallistujat käyttivät 0-10 numeerista kipuarviointiasteikkoa kipunsa mittaamiseen. Naiset koeryhmästä osallistuivat 3 kuukauden ajan Dalcroze Eurhythmics -menetelmään perustuvaan liikuntaohjelmaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Puola, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nainen, 65+ vuotta, fyysinen ja henkinen tila, joka mahdollistaa osallistumisen harjoitusohjelmaan (kyky noudattaa ohjeita), yhteisöasunto

Poissulkemiskriteerit:

  • kipulääkkeiden ottaminen pysyvästi, Parkinsonin tai Alzheimerin tauti, toimeentulotuen tai sairaanhoidon käyttäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Fyysinen harjoitusohjelma
Muut: Fyysinen harjoitusohjelma

Harjoituksia pidettiin kahdesti viikossa 45 minuutin ajan 12 viikon ajan. Jokaiseen harjoitukseen sisältyi rytmiharjoituksia Jaques-Dalcroze Eurhythmics (JDE) -menetelmällä pianosäestyksellä ja elektronisesti soitetulla musiikilla. Harjoituksia johti JDE-asiantuntija.

Tätä menetelmää käyttävät harjoitukset koostuvat pääasiassa ennalta asetettujen musiikkijaksojen toistamisesta kehon liikkeitä käyttäen. Fyysisen kerroksen lisäksi kognitiivinen kerros oli yhtä tärkeä: tiettyä liikeharjoitusta tehdessään osallistujat joutuivat usein keskittymään reagoimaan asianmukaisesti lisätehtäviin, kuten teoksen äänenkorkeuden ja rytmin muutoksiin.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Heitä kehotettiin olemaan muuttamatta mitään nykyisessä elämäntyylissään ja erityisesti olemaan ryhtymättä mihinkään uuteen strukturoituun fyysiseen toimintaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun tasot ennen harjoitusohjelmaa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta harjoitusohjelman alkua edeltävään päivään
Numeerisella kipuasteikolla 1-10 määritetty kiputaso
Ilmoittautumisesta harjoitusohjelman alkua edeltävään päivään

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiputason tulokset harjoitusohjelman jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi harjoitusohjelman päättymisen jälkeen
Numeerisella kipuasteikolla 1-10 määritetty kiputaso
Kuukausi harjoitusohjelman päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Poznan University of Physical Education

Tutkijat

  • Opintojohtaja: JANUSZ MACIASZEK, PROF, Poznań University of Physical Education

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/1/1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäkipu

Kliiniset tutkimukset Fyysinen harjoitusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa