Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van Dalcroze Euritmics op pijn bij oudere vrouwen

9 februari 2024 bijgewerkt door: Poznan University of Physical Education

Effect van de fysieke oefeningen van Dalcroze Eurhythmics op hoofdpijn, rugpijn en beenpijn bij oudere vrouwen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

In deze studie hebben we geprobeerd de vraag te beantwoorden of deelname aan een 12 weken durend ritmisch oefenprogramma met behulp van de Dalcroze-methode invloed heeft op de mate van pijnintensiteit die vrouwen ouder dan 65 jaar ervaren. Het pijnniveau werd bepaald op een numerieke schaal van 1 tot 10 en betrof hoofdpijn, rugpijn en beenpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond. Lichaamspijn van verschillende gradaties en soorten kan het menselijk leven compliceren. Regelmatige lichaamsbeweging en een goede geestelijke gezondheid kunnen beide beschermende effecten hebben op het lichaam en de lichamelijke gezondheid. Lichamelijke oefeningen kunnen in sommige opzichten ook bijzonder belangrijk zijn voor oudere vrouwen die chronisch last hebben van hoofdpijn, rugpijn en/of beenpijn in verschillende mate. Het doel van het onderzoek was om de effecten van de Dalcroze Eurhythmic Method op hoofdpijn, rugpijn en beenpijn bij oudere vrouwen te analyseren.

Methoden. Tweeënzestig geblindeerde deelnemers met pijn werden gerandomiseerd in twee groepen. Er werden vrouwen (65 tot 82 jaar oud) geïdentificeerd die het optreden van hoofdpijn, rugpijn of pijn in de benen hadden gemeld gedurende de drie maanden voorafgaand aan het begin van het gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek. De deelnemers aan de pre- en posttest gebruikten de numerieke pijnbeoordelingsschaal van 0-10 om hun pijn te kwantificeren. Vrouwen uit de experimentele groep namen gedurende 3 maanden deel aan het bewegingsprogramma gebaseerd op de Dalcroze Eurhythmics Methode.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

61

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polen, 61-871
        • Poznan University of Physical Education

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouw, 65+ jaar oud, fysieke en mentale toestand die hen in staat stelt deel te nemen aan het oefenprogramma (vermogen om de instructies op te volgen), gemeenschapswoning

Uitsluitingscriteria:

  • onuitwisbare pijnstillers gebruiken, de ziekte van Parkinson of Alzheimer hebben, gebruik maken van sociale bijstand of verpleegkundige zorg.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Programma voor fysieke oefeningen

Gedurende 12 weken vonden er tweemaal per week trainingen plaats van 45 minuten. Elke training omvatte ritmische oefeningen volgens de Jaques-Dalcroze Eurhythmics (JDE)-methode met pianobegeleiding en elektronisch gespeelde muziek. De trainingen werden gegeven door een JDE-specialist.

Oefeningen waarbij deze methode wordt gebruikt, bestaan ​​voornamelijk uit de herhaling van vooraf ingestelde muzieksequenties met behulp van lichaamsbewegingen. Naast de fysieke laag was de cognitieve laag net zo belangrijk: tijdens het uitvoeren van een bepaalde bewegingsoefening moesten deelnemers zich vaak concentreren om op passende wijze te kunnen reageren op aanvullende taken, zoals veranderingen in de toonhoogte en het ritme van het stuk.

Geen tussenkomst: Controlegroep
We kregen het advies om niets aan hun huidige levensstijl te veranderen, en vooral om geen nieuwe gestructureerde fysieke activiteit te ondernemen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnniveaus vóór het trainingsprogramma
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot de dag vóór aanvang van het beweegprogramma
Pijnniveau bepaald door numerieke pijnschaal 1-10
Vanaf inschrijving tot de dag vóór aanvang van het beweegprogramma

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Resultaten van pijnniveaus na oefenprogramma
Tijdsspanne: Eén maand na voltooiing van het oefenprogramma
Pijnniveau bepaald door numerieke pijnschaal 1-10
Eén maand na voltooiing van het oefenprogramma

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: JANUSZ MACIASZEK, PROF, Poznan University of Physical Education

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/1/1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren