Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af Dalcroze Eurhythmics på smerter hos ældre kvinder

9. februar 2024 opdateret af: Poznan University of Physical Education

Effekt af Dalcroze Eurhythmics' fysiske øvelser på hovedpine, rygsmerter og bensmerter hos ældre kvinder: et randomiseret kontrolleret forsøg

I denne undersøgelse forsøgte vi at besvare spørgsmålet om, hvorvidt deltagelse i et 12-ugers rytmisk træningsprogram ved hjælp af Dalcroze-metoden påvirker intensiteten af ​​smerte, som kvinder over 65 år oplever. Smerteniveauet blev bestemt på en numerisk skala fra 1 til 10 og involverede hovedpine, rygsmerter og bensmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund. Kropssmerter af forskellige grader og typer kan komplicere menneskeliv. Regelmæssig fysisk træning og god mental sundhed kan både have beskyttende virkninger på kroppen og dens fysiske sundhed. Fysiske øvelser kan også i nogle aspekter være særligt vigtige for ældre kvinder, som oplever forskellige grader af hovedpine, rygsmerter og/eller bensmerter kronisk. Formålet med undersøgelsen var at analysere virkningerne af Dalcroze Eurhythmic Method på hovedpine, rygsmerter og bensmerter blandt ældre kvinder.

Metoder. 62 blindede deltagere med smerter blev randomiseret i to grupper. Kvinder (65 til 82 år), som havde rapporteret forekomsten af ​​hovedpine, rygsmerter eller bensmerter i løbet af de 3 måneder forud for begyndelsen af ​​den randomiserede kontrollerede undersøgelse blev identificeret. Deltagerne i pre- og post-testen brugte 0-10 Numeric Pain Rating Scale til at kvantificere deres smerte. Kvinder fra forsøgsgruppen deltog i 3 måneder i det fysiske træningsprogram baseret på Dalcroze Eurhythmics Method.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

61

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polen, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde, 65+ år, fysisk og mental tilstand, der giver dem mulighed for at deltage i træningsprogrammet (evne til at følge instruktionerne), lokalsamfund

Ekskluderingskriterier:

  • at tage smertestillende medicin med uudslettelige virkninger, Parkinsons eller Alzheimers sygdom, bruge socialhjælp eller sygepleje.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Fysisk træningsprogram
Andet: Fysisk træningsprogram

Træningssessioner fandt sted to gange om ugen i 45 minutter hver over en periode på 12 uger. Hver træning inkluderede rytmiske øvelser ved hjælp af Jaques-Dalcroze Eurhythmics (JDE) metoden med klaverakkompagnement og elektronisk spillet musik. Træningssessioner blev gennemført af en JDE-specialist.

Øvelser med brug af denne metode består hovedsageligt i gentagelse af forudindstillede musikalske sekvenser ved hjælp af kropsbevægelser. Ud over det fysiske lag var det kognitive lag lige så vigtigt: Mens de udførte en given bevægelsesøvelse, skulle deltagerne ofte fokusere for at kunne reagere hensigtsmæssigt på yderligere opgaver, såsom ændringer i stykkets tonehøjde og rytme.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Blev rådet til ikke at ændre noget ved deres nuværende livsstil, og især ikke at foretage nogen ny struktureret fysisk aktivitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteniveauer før træningsprogram
Tidsramme: Fra tilmelding til dagen før træningsprogrammets start
Smerteniveau bestemt af numerisk smerteskala 1-10
Fra tilmelding til dagen før træningsprogrammets start

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultater af smerteniveauer efter træningsprogram
Tidsramme: En måned efter afslutning af træningsprogrammet
Smerteniveau bestemt af numerisk smerteskala 1-10
En måned efter afslutning af træningsprogrammet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Efterforskere

  • Studieleder: JANUSZ MACIASZEK, PROF, Poznań University of Physical Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/1/1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Kliniske forsøg med Fysisk træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner