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Einfluss von Dalcroze-Eurythmika auf Schmerzen bei älteren Frauen

9. Februar 2024 aktualisiert von: Poznan University of Physical Education

Wirkung der körperlichen Übungen von Dalcroze Eurhythmics auf Kopf-, Rücken- und Beinschmerzen bei älteren Frauen: eine randomisierte kontrollierte Studie

In dieser Studie haben wir versucht, die Frage zu beantworten, ob die Teilnahme an einem 12-wöchigen rhythmischen Trainingsprogramm nach der Dalcroze-Methode die Intensität der Schmerzen bei Frauen über 65 Jahren beeinflusst. Die Schmerzstärke wurde auf einer Zahlenskala von 1 bis 10 ermittelt und umfasste Kopfschmerzen, Rückenschmerzen und Beinschmerzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund. Körperschmerzen unterschiedlichen Ausmaßes und unterschiedlicher Art können das Leben eines Menschen erschweren. Regelmäßige körperliche Bewegung und eine gute geistige Gesundheit können sowohl eine schützende Wirkung auf den Körper als auch auf seine körperliche Gesundheit haben. Körperliche Übungen können in mancher Hinsicht auch besonders wichtig für ältere Frauen sein, die chronisch unterschiedlich stark unter Kopf-, Rücken- und/oder Beinschmerzen leiden. Der Zweck der Studie bestand darin, die Auswirkungen der eurythmischen Dalcroze-Methode auf Kopf-, Rücken- und Beinschmerzen bei älteren Frauen zu analysieren.

Methoden. 62 verblindete Teilnehmer mit Schmerzen wurden in zwei Gruppen randomisiert. Es wurden Frauen (65 bis 82 Jahre alt) identifiziert, die in den drei Monaten vor Beginn der randomisierten kontrollierten Studie über das Auftreten von Kopf-, Rücken- oder Beinschmerzen berichtet hatten. Die Teilnehmer des Vor- und Nachtests verwendeten die numerische Schmerzbewertungsskala von 0 bis 10, um ihre Schmerzen zu quantifizieren. Frauen aus der Versuchsgruppe nahmen drei Monate lang am körperlichen Trainingsprogramm nach der Dalcroze-Eurythmik-Methode teil.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polen, 61-871
        • Poznan University of Physical Education

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • weiblich, 65+ Jahre alt, körperlicher und geistiger Zustand, der die Teilnahme am Übungsprogramm ermöglicht (Fähigkeit, den Anweisungen zu folgen), Wohngemeinschaft

Ausschlusskriterien:

  • dauerhafte Einnahme von Schmerzmitteln, Parkinson- oder Alzheimer-Krankheit, Inanspruchnahme von Sozialhilfe oder Pflege.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Programm für körperliche Übungen
Sonstiges: Programm für körperliche Bewegung

Die Trainingseinheiten fanden über einen Zeitraum von 12 Wochen zweimal pro Woche zu je 45 Minuten statt. Jedes Training beinhaltete rhythmische Übungen nach der Jaques-Dalcroze Eurhythmics (JDE)-Methode mit Klavierbegleitung und elektronisch gespielter Musik. Die Schulungen wurden von einem JDE-Spezialisten durchgeführt.

Übungen mit dieser Methode bestehen hauptsächlich in der Wiederholung vorgegebener Musiksequenzen durch Körperbewegungen. Neben der physischen Ebene war auch die kognitive Ebene wichtig: Bei der Durchführung einer bestimmten Bewegungsübung mussten sich die Teilnehmer häufig konzentrieren, um angemessen auf zusätzliche Aufgaben zu reagieren, wie z. B. Änderungen der Tonhöhe und des Rhythmus des Stücks.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wurde ihnen geraten, an ihrem bisherigen Lebensstil nichts zu ändern und insbesondere keine neue strukturierte körperliche Aktivität aufzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzniveau vor dem Trainingsprogramm
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis zum Tag vor Beginn des Übungsprogramms
Das Ausmaß der Schmerzen wird anhand der numerischen Schmerzskala 1–10 bestimmt
Von der Anmeldung bis zum Tag vor Beginn des Übungsprogramms

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse des Schmerzniveaus nach dem Trainingsprogramm
Zeitfenster: Einen Monat nach Abschluss des Übungsprogramms
Das Ausmaß der Schmerzen wird anhand der numerischen Schmerzskala 1–10 bestimmt
Einen Monat nach Abschluss des Übungsprogramms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Ermittler

  • Studienleiter: JANUSZ MACIASZEK, PROF, Poznan University of Physical Education

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/1/1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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