L'efficacité de diverses méthodes d'enseignement pour améliorer les compétences complètes en évaluation infirmière des nouvelles infirmières
15 septembre 2024 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
Explorer l'efficacité de l'utilisation de diverses méthodes d'enseignement pour améliorer les compétences complètes en évaluation infirmière du personnel infirmier nouvellement recruté
Cette étude va comparer différentes stratégies d'enseignement pour améliorer les compétences complètes d'évaluation infirmière des infirmières nouvellement recrutées.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Une évaluation infirmière complète est impérative pour que le personnel infirmier nouvellement recruté puisse identifier de manière globale les problèmes des patients, garantissant ainsi la fourniture de soins de haute qualité.
Cette étude utilise un plan d'essai contrôlé randomisé et sera menée dans un centre médical du nord de Taiwan.
Les critères d'éligibilité à la participation exigent que les individus soient de nouvelles infirmières entrant à l'hôpital pour la première fois et dépourvues d'expérience de travail clinique préalable.
Les personnes travaillant à temps partiel seront exclues de l'étude.
Un recrutement projeté de 60 à 80 participants comprend 30 à 40 infirmières dans les groupes d'intervention et de comparaison.
Les infirmières affectées au groupe d'intervention recevront des instructions d'évaluation de la santé infirmière et participeront à des discussions en utilisant des diagrammes humanoïdes.
En revanche, les infirmières du groupe témoin suivront des instructions et des discussions sur l'évaluation de la santé à l'aide d'études de cas.
Des questionnaires ont été administrés au départ, immédiatement après l'intervention et cinq semaines après pour évaluer les effets des deux programmes de formation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mei Fen Tang, MSN
- Numéro de téléphone: 0970746226
- E-mail: 5053@w.tmu.edu.tw
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 116
- Recrutement
- Taipei Municipal Wan Fang Hospital-commissioned by Taipei Medical University / Taipei Taiwan
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Contact:
- MEI-FEN TANG, PhD
- Numéro de téléphone: + 886-2-29307930 ext 8606
- E-mail: 5053@w.tmu.edu.tw
-
Contact:
- Yeu-Hui Chuang, PhD
- Numéro de téléphone: + 886-2-27361661 ext 6328
- E-mail: yeuhui@tmu.edu.tw
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Taipei, Taïwan
- Pas encore de recrutement
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
Contact:
- Mei Fen Tang, master
- Numéro de téléphone: 0970746226
- E-mail: 5053@w.tmu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- infirmières qui entrent à l'hôpital pour la première fois
- les infirmières n’ont pas encore acquis d’expérience de travail clinique
Critère d'exclusion:
- infirmières qui travaillent à temps partiel
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme de formation aux diagrammes humanoïdes
Le groupe expérimental recevra l'enseignement sur l'évaluation de la santé infirmière pendant 50 minutes et une discussion utilisant des diagrammes humanoïdes pendant 40 minutes pour apprendre une évaluation infirmière complète.
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Le groupe expérimental recevra l'enseignement sur l'évaluation de la santé infirmière pendant 50 minutes et une discussion utilisant des diagrammes humanoïdes pendant 40 minutes pour apprendre une évaluation infirmière complète.
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Comparateur actif: groupe de comparaison
Le groupe de comparaison recevra un enseignement sur l'évaluation de la santé pendant 50 minutes et une discussion utilisant une discussion de cas pendant 40 minutes pour apprendre une évaluation infirmière complète.
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Le groupe de comparaison recevra l'enseignement sur l'évaluation de la santé infirmière pendant 50 minutes et une discussion utilisant une étude de cas pendant 40 minutes pour apprendre une évaluation infirmière complète.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire complet d’évaluation de la santé
Délai: Base de référence, avant l'intervention (T0)
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Il s'agit d'un questionnaire qui mesure les compétences globales des infirmières en matière d'évaluation de la santé.
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Base de référence, avant l'intervention (T0)
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Questionnaire complet d’évaluation de la santé
Délai: Immédiatement après l'intervention (T1)
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Il s'agit d'un questionnaire qui mesure les compétences globales des infirmières en matière d'évaluation de la santé.
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Immédiatement après l'intervention (T1)
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Questionnaire complet d’évaluation de la santé
Délai: Cinq semaines après l'intervention (T2)
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Il s'agit d'un questionnaire qui mesure les compétences globales des infirmières en matière d'évaluation de la santé.
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Cinq semaines après l'intervention (T2)
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Échelle de confiance (échelle C)
Délai: Base de référence, avant l'intervention (T0)
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Il s'agit d'une échelle conçue pour mesurer la confiance des participants dans la réalisation d'une évaluation infirmière complète.
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Base de référence, avant l'intervention (T0)
|
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Échelle de confiance (échelle C)
Délai: Immédiatement après l'intervention (T1)
|
Il s'agit d'une échelle conçue pour mesurer la confiance des participants dans la réalisation d'une évaluation infirmière complète.
|
Immédiatement après l'intervention (T1)
|
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Échelle de confiance (échelle C)
Délai: Cinq semaines après l'intervention (T2)
|
Il s'agit d'une échelle conçue pour mesurer la confiance des participants dans la réalisation d'une évaluation infirmière complète.
|
Cinq semaines après l'intervention (T2)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire de satisfaction du cours
Délai: Immédiatement après l'intervention (T1)
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L'échelle est conçue pour mesurer le niveau de satisfaction des participants à l'égard des méthodes d'enseignement.
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Immédiatement après l'intervention (T1)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mei Fen Tang, MSN, Taipei Medical University WanFang Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2024
Première publication (Réel)
19 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- N202306106
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .