Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van verschillende lesmethoden om de uitgebreide verpleegkundige beoordelingsvaardigheden van nieuwe verpleegkundigen te verbeteren

15 september 2024 bijgewerkt door: Taipei Medical University WanFang Hospital

Onderzoek naar de effectiviteit van het gebruik van verschillende onderwijsmethoden om de uitgebreide verpleegkundige beoordelingsvaardigheden van nieuw aangeworven verpleegkundig personeel te verbeteren

Deze studie gaat verschillende onderwijsstrategieën vergelijken om de uitgebreide verpleegkundige beoordelingsvaardigheden van nieuw aangeworven verpleegkundigen te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een alomvattende verpleegkundige beoordeling is absoluut noodzakelijk voor nieuw aangeworven verpleegkundig personeel om de problemen van patiënten holistisch te identificeren en zo de levering van hoogwaardige zorg te garanderen. Deze studie maakt gebruik van een gerandomiseerde, gecontroleerde proefopzet en zal worden uitgevoerd in een medisch centrum in het noorden van Taiwan. Om in aanmerking te komen voor deelname moeten personen nieuwe verpleegkundigen zijn die voor de eerste keer in het ziekenhuis komen en geen voorafgaande klinische werkervaring hebben. Degenen die in deeltijd werken, worden uitgesloten van het onderzoek. Bij een verwachte inschrijving van 60-80 deelnemers zijn 30-40 verpleegkundigen inbegrepen in zowel de interventie- als de vergelijkingsgroep. Verpleegkundigen die aan de interventiegroep zijn toegewezen, krijgen instructies voor de beoordeling van de verpleegkundige gezondheid en nemen deel aan discussies met behulp van humanoïde diagrammen. Verpleegkundigen in de vergelijkingsgroep zullen daarentegen instructies en discussies over gezondheidsbeoordeling ondergaan aan de hand van casestudies. Er werden vragenlijsten afgenomen bij aanvang, onmiddellijk na de interventie en vijf weken daarna om de effecten van de twee trainingsprogramma's te beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 116
        • Werving
        • Taipei Municipal Wan Fang Hospital-commissioned by Taipei Medical University / Taipei Taiwan
        • Contact:
          • MEI-FEN TANG, PhD
          • Telefoonnummer: + 886-2-29307930 ext 8606
          • E-mail: 5053@w.tmu.edu.tw
        • Contact:
          • Yeu-Hui Chuang, PhD
          • Telefoonnummer: + 886-2-27361661 ext 6328
          • E-mail: yeuhui@tmu.edu.tw
      • Taipei, Taiwan
        • Nog niet aan het werven
        • Taipei Medical University WanFang Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • verpleegkundigen die voor het eerst het ziekenhuis binnenkomen
  • verpleegkundigen hebben nog geen klinische werkervaring opgedaan

Uitsluitingscriteria:

  • verpleegkundigen die parttime werken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Humanoïde diagrammen trainingsprogramma
De experimentele groep krijgt gedurende 50 minuten les in de verpleegkundige gezondheidsbeoordeling en gedurende 40 minuten wordt er gediscussieerd met behulp van humanoïde diagrammen om een ​​uitgebreide verpleegkundige beoordeling te leren.
Ander: Onderwijs en discussie over verpleegkundige gezondheidsbeoordeling met behulp van humanoïde diagrammen
De experimentele groep krijgt gedurende 50 minuten les in de verpleegkundige gezondheidsbeoordeling en gedurende 40 minuten wordt er gediscussieerd met behulp van humanoïde diagrammen om een ​​uitgebreide verpleegkundige beoordeling te leren.
Actieve vergelijker: vergelijking groep
De vergelijkingsgroep krijgt 50 minuten les over gezondheidsbeoordeling en 40 minuten lang discussie met behulp van casusbesprekingen om uitgebreide verpleegkundige beoordeling te leren.
Ander: Onderwijs en discussie over verpleegkundige gezondheidsbeoordeling met behulp van casestudy
De vergelijkingsgroep krijgt gedurende 50 minuten les in de verpleegkundige gezondheidsbeoordeling en krijgt gedurende 40 minuten een discussie met behulp van een casestudy om een ​​uitgebreide verpleegkundige beoordeling te leren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitgebreide vragenlijst voor gezondheidsbeoordeling
Tijdsspanne: Basislijn, vóór de interventie(T0)
Het is een vragenlijst die de alomvattende competentie van verpleegkundigen op het gebied van gezondheidsbeoordeling meet.
Basislijn, vóór de interventie(T0)
Uitgebreide vragenlijst voor gezondheidsbeoordeling
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie (T1)
Het is een vragenlijst die de alomvattende competentie van verpleegkundigen op het gebied van gezondheidsbeoordeling meet.
Onmiddellijk na de interventie (T1)
Uitgebreide vragenlijst voor gezondheidsbeoordeling
Tijdsspanne: Vijf weken na de interventie(T2)
Het is een vragenlijst die de alomvattende competentie van verpleegkundigen op het gebied van gezondheidsbeoordeling meet.
Vijf weken na de interventie(T2)
Betrouwbaarheidsschaal (C-schaal)
Tijdsspanne: Basislijn, vóór de interventie(T0)
Het is een schaal die is ontworpen om het vertrouwen van deelnemers in het uitvoeren van de uitgebreide verpleegkundige beoordeling te meten.
Basislijn, vóór de interventie(T0)
Betrouwbaarheidsschaal (C-schaal)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie (T1)
Het is een schaal die is ontworpen om het vertrouwen van deelnemers in het uitvoeren van de uitgebreide verpleegkundige beoordeling te meten.
Onmiddellijk na de interventie (T1)
Betrouwbaarheidsschaal (C-schaal)
Tijdsspanne: Vijf weken na de interventie(T2)
Het is een schaal die is ontworpen om het vertrouwen van deelnemers in het uitvoeren van de uitgebreide verpleegkundige beoordeling te meten.
Vijf weken na de interventie(T2)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst cursustevredenheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie (T1)
De schaal is ontworpen om de tevredenheid van deelnemers over de lesmethoden te meten.
Onmiddellijk na de interventie (T1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mei Fen Tang, MSN, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • N202306106

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren