Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность различных методов обучения для повышения навыков комплексной оценки сестринского дела у новых медсестер

12 марта 2024 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital

Изучение эффективности использования различных методов обучения для повышения навыков комплексной оценки сестринского дела вновь набранного сестринского персонала

В этом исследовании будут сравниваться различные стратегии обучения для улучшения навыков комплексной оценки сестринского дела вновь принятых на работу медсестер.

Обзор исследования

Подробное описание

Комплексная оценка сестринского дела необходима вновь набранному сестринскому персоналу для целостного выявления проблем пациентов и тем самым обеспечения оказания высококачественной помощи. В этом исследовании используется рандомизированное контролируемое исследование, которое будет проводиться в медицинском центре на севере Тайваня. Критерии отбора для участия требуют, чтобы люди были новыми медсестрами, впервые поступающими в больницу, и не имели предварительного опыта клинической работы. Те, кто работает неполный рабочий день, будут исключены из исследования. Прогнозируемый набор участников в 60–80 человек включает 30–40 медсестер как в группе вмешательства, так и в группе сравнения. Медсестры, входящие в группу вмешательства, получат инструкции по оценке здоровья медсестер и примут участие в обсуждениях с использованием гуманоидных диаграмм. Напротив, медсестры в группе сравнения пройдут инструктаж и обсуждения по оценке состояния здоровья с использованием тематических исследований. Анкеты заполнялись на исходном уровне, сразу после вмешательства и через пять недель для оценки эффектов двух программ обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mei Fen Tang, MSN
  • Номер телефона: 0970746226
  • Электронная почта: 5053@w.tmu.edu.tw

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Taipei Medical University WanFang Hospital
        • Контакт:
          • Mei Fen Tang, master
          • Номер телефона: 0970746226
          • Электронная почта: 5053@w.tmu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • медсестры, впервые попавшие в больницу
  • медсестры еще не приобрели клинического опыта работы

Критерий исключения:

  • медсестры, работающие неполный рабочий день

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа обучения гуманоидным диаграммам
Экспериментальная группа получит обучение по оценке здоровья медсестер в течение 50 минут и обсуждение с использованием гуманоидных диаграмм в течение 40 минут, чтобы научиться комплексной оценке медсестер.
Экспериментальная группа получит обучение по оценке здоровья медсестер в течение 50 минут и обсуждение с использованием гуманоидных диаграмм в течение 40 минут, чтобы научиться комплексной оценке медсестер.
Активный компаратор: группа сравнения
Группа сравнения получит обучение по оценке здоровья в течение 50 минут и обсуждение с использованием тематического обсуждения в течение 40 минут, чтобы изучить комплексную оценку сестринского дела.
Группа сравнения получит обучение по оценке здоровья сестринского дела в течение 50 минут и обсуждение с использованием тематического исследования в течение 40 минут, чтобы изучить комплексную оценку сестринского дела.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Комплексная анкета для оценки состояния здоровья
Временное ограничение: Исходный уровень до вмешательства (T0)
Это анкета, позволяющая оценить компетентность медсестер по комплексной оценке состояния здоровья.
Исходный уровень до вмешательства (T0)
Комплексная анкета для оценки состояния здоровья
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (T1)
Это анкета, позволяющая оценить компетентность медсестер по комплексной оценке состояния здоровья.
Сразу после вмешательства (T1)
Комплексная анкета для оценки состояния здоровья
Временное ограничение: Через пять недель после вмешательства (Т2)
Это анкета, позволяющая оценить компетентность медсестер по комплексной оценке состояния здоровья.
Через пять недель после вмешательства (Т2)
Шкала уверенности (шкала C)
Временное ограничение: Исходный уровень до вмешательства (T0)
Это шкала, предназначенная для измерения уверенности участников в проведении комплексной оценки сестринского дела.
Исходный уровень до вмешательства (T0)
Шкала уверенности (шкала C)
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (T1)
Это шкала, предназначенная для измерения уверенности участников в проведении комплексной оценки сестринского дела.
Сразу после вмешательства (T1)
Шкала уверенности (шкала C)
Временное ограничение: Через пять недель после вмешательства (Т2)
Это шкала, предназначенная для измерения уверенности участников в проведении комплексной оценки сестринского дела.
Через пять недель после вмешательства (Т2)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета удовлетворенности курсом
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (T1)
Шкала предназначена для измерения уровня удовлетворенности участников методами обучения.
Сразу после вмешательства (T1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mei Fen Tang, MSN, Taipei Medical University WanFang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • N202306106

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться