La eficacia de diversos métodos de enseñanza para mejorar las habilidades de evaluación integral de enfermería de las nuevas enfermeras
15 de septiembre de 2024 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
Exploración de la eficacia de la utilización de diversos métodos de enseñanza para mejorar las habilidades de evaluación integral de enfermería del personal de enfermería recién contratado
Este estudio comparará diferentes estrategias de enseñanza para mejorar las habilidades de evaluación integral de enfermería de las enfermeras recién contratadas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
La evaluación integral de enfermería es imperativa para que el personal de enfermería recién contratado identifique de manera integral los problemas de los pacientes, garantizando así la prestación de atención de alta calidad.
Este estudio emplea un diseño de ensayo controlado aleatorio y se llevará a cabo en un centro médico en el norte de Taiwán.
Los criterios de elegibilidad para participar requieren que las personas sean enfermeras nuevas que ingresen al hospital por primera vez y carezcan de experiencia laboral clínica previa.
Quedarán excluidos del estudio aquellos que trabajen a tiempo parcial.
Una inscripción proyectada de 60 a 80 participantes incluye de 30 a 40 enfermeras tanto en el grupo de intervención como en el de comparación.
Las enfermeras asignadas al grupo de intervención recibirán instrucción sobre evaluación de la salud de enfermería y participarán en discusiones utilizando diagramas humanoides.
Por el contrario, las enfermeras del grupo de comparación recibirán instrucción sobre evaluación de la salud y debates mediante estudios de casos.
Se administraron cuestionarios al inicio del estudio, inmediatamente después de la intervención y cinco semanas después para evaluar los efectos de los dos programas de entrenamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mei Fen Tang, MSN
- Número de teléfono: 0970746226
- Correo electrónico: 5053@w.tmu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
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-
Taipei, Taiwán, 116
- Reclutamiento
- Taipei Municipal Wan Fang Hospital-commissioned by Taipei Medical University / Taipei Taiwan
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Contacto:
- MEI-FEN TANG, PhD
- Número de teléfono: + 886-2-29307930 ext 8606
- Correo electrónico: 5053@w.tmu.edu.tw
-
Contacto:
- Yeu-Hui Chuang, PhD
- Número de teléfono: + 886-2-27361661 ext 6328
- Correo electrónico: yeuhui@tmu.edu.tw
-
Taipei, Taiwán
- Aún no reclutando
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
Contacto:
- Mei Fen Tang, master
- Número de teléfono: 0970746226
- Correo electrónico: 5053@w.tmu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermeras que ingresan al hospital por primera vez
- Las enfermeras aún no han adquirido experiencia laboral clínica.
Criterio de exclusión:
- enfermeras que trabajan a tiempo parcial
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Programa de entrenamiento de diagramas humanoides.
El grupo experimental recibirá enseñanza sobre evaluación de la salud de enfermería durante 50 minutos y discusión utilizando diagramas humanoides durante 40 minutos para aprender una evaluación integral de enfermería.
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El grupo experimental recibirá enseñanza sobre evaluación de la salud de enfermería durante 50 minutos y discusión utilizando diagramas humanoides durante 40 minutos para aprender una evaluación integral de enfermería.
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Comparador activo: grupo de comparación
El grupo de comparación recibirá enseñanza sobre evaluación de la salud durante 50 minutos y discusión mediante discusión de casos durante 40 minutos para aprender una evaluación integral de enfermería.
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El grupo de comparación recibirá enseñanza sobre evaluación de la salud de enfermería durante 50 minutos y discusión utilizando un estudio de caso durante 40 minutos para aprender una evaluación de enfermería integral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de evaluación integral de la salud.
Periodo de tiempo: Línea de base, antes de la intervención (T0)
|
Es un cuestionario que mide la competencia de evaluación integral de la salud de las enfermeras.
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Línea de base, antes de la intervención (T0)
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Cuestionario de evaluación integral de la salud.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (T1)
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Es un cuestionario que mide la competencia de evaluación integral de la salud de las enfermeras.
|
Inmediatamente después de la intervención (T1)
|
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Cuestionario de evaluación integral de la salud.
Periodo de tiempo: Cinco semanas después de la intervención (T2)
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Es un cuestionario que mide la competencia de evaluación integral de la salud de las enfermeras.
|
Cinco semanas después de la intervención (T2)
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Escala de confianza (escala C)
Periodo de tiempo: Línea de base, antes de la intervención (T0)
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Es una escala diseñada para medir la confianza de los participantes al realizar la evaluación integral de enfermería.
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Línea de base, antes de la intervención (T0)
|
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Escala de confianza (escala C)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (T1)
|
Es una escala diseñada para medir la confianza de los participantes al realizar la evaluación integral de enfermería.
|
Inmediatamente después de la intervención (T1)
|
|
Escala de confianza (escala C)
Periodo de tiempo: Cinco semanas después de la intervención (T2)
|
Es una escala diseñada para medir la confianza de los participantes al realizar la evaluación integral de enfermería.
|
Cinco semanas después de la intervención (T2)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de satisfacción del curso
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (T1)
|
La escala está diseñada para medir el nivel de satisfacción de los participantes con los métodos de enseñanza.
|
Inmediatamente después de la intervención (T1)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mei Fen Tang, MSN, Taipei Medical University WanFang Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- N202306106
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .