- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06333756
Effets du renforcement musculaire et de la fatigue sur les activités du cortex et des muscles (YM110099E)
Effets de la formation croisée sur la connectivité fonctionnelle corticocorticale et corticomusculaire
Nous explorerons l'effet de la formation croisée sur différentes connectivités fonctionnelles du cortex, connectivité fonctionnelle du cortex et des muscles et contraction volontaire maximale.
Les participants en bonne santé reçoivent une formation d'éducation croisée du fléchisseur du coude (12 répétitions/série, 3 séries, 60 % MVC, 180°/s, excentrique). La contraction volontaire maximale, l'électroencéphalogramme et l'électromyogramme seront enregistrés lors des tâches d'éducation croisée pour déterminer les effets de l'éducation croisée. formation pédagogique sur le réseau cortical et la connectivité fonctionnelle musculaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'entraînement en éducation croisée (CE) a été observé en 1894, lorsqu'il a été constaté que l'entraînement en force unilatéral d'un seul membre augmentait la force d'un groupe musculaire non entraîné. L'EC a une pertinence clinique potentielle dans la réadaptation des patients présentant des blessures aiguës du membre, une immobilisation post-chirurgicale d'un membre et certains troubles neurologiques avec faiblesse musculaire unilatérale. Bien que l’EC ait plusieurs applications cliniques potentielles, les mécanismes physiologiques précis qui sous-tendent l’EC restent inconnus. Des études antérieures ont rapporté que l'EC peut impliquer une activité corticale bilatérale dans le cortex moteur primaire controlatéral (cM1) et le cortex moteur primaire homolatéral (iM1). De plus, des études de neuroimagerie ont démontré que l'aire motrice supplémentaire bilatérale, mais le changement immédiat de la connectivité fonctionnelle dans l'EC le réseau cortical reste inconnu.
Les objectifs de cette étude sont d'étudier l'effet immédiat de l'entraînement CE du biceps brachial (1) Changement immédiat de la connectivité fonctionnelle dans le réseau cortical ; (2) Changement immédiat de la connectivité fonctionnelle dans le cortex et le muscle cible ; (3) Explorer le changement immédiat de la connectivité fonctionnelle corticomusculaire lors d'une contraction volontaire maximale. Nous émettons l'hypothèse que (1) un réseau moteur cortical bilatéral qui présente des changements dans la connectivité fonctionnelle au cours de l'éducation croisée ; (2) L'éducation croisée améliorerait immédiatement la connectivité fonctionnelle entre le cortex et le muscle cible ; (3) L'éducation croisée modifierait immédiatement la connectivité fonctionnelle corticomusculaire lors de la contraction volontaire isométrique maximale.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 112
- National Yang-Ming University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Adultes en bonne santé âgés de 20 à 40 ans
Critère d'exclusion:
- Douleur ou inconfort des membres supérieurs (UE)
- Condition médicale ayant considérablement influencé leur force en UE
- Expérience de la chirurgie UE
- Paresthésie en UE
- Plaie ouverte sur UE
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de formation cross-éducation
Formation croisée sur les fléchisseurs du coude
|
Entraînement cross education du biceps brachial (12 rep./set, 3sets, 60%MVIC,180°/s, contraction excentrique)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Cohérence corticocorticale
Délai: Mesuré immédiatement après la formation polyvalente
|
Niveau de synchronisation de l'électroencéphalographie et de l'électromyographie dans le domaine fréquentiel lorsque les participants maintiennent une contraction volontaire maximale de 20 %
|
Mesuré immédiatement après la formation polyvalente
|
|
Cohérence corticomusculaire
Délai: Mesuré immédiatement après la formation polyvalente
|
Niveau de synchronisation de l'électroencéphalographie et de l'électromyographie dans le domaine fréquentiel lorsque les participants maintiennent une contraction volontaire maximale de 20 %
|
Mesuré immédiatement après la formation polyvalente
|
|
Contraction volontaire maximale
Délai: Mesuré immédiatement après la formation polyvalente
|
La capacité de générer une force de flexion volontaire maximale du coude
|
Mesuré immédiatement après la formation polyvalente
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Li-Wei Chou, Ph.D., Department of Physical Therapy and Assistive and Technology ,National Yang-Ming University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- YM110099E
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .