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Effets du renforcement musculaire et de la fatigue sur les activités du cortex et des muscles (YM110099E)

20 mars 2024 mis à jour par: National Yang Ming University

Effets de la formation croisée sur la connectivité fonctionnelle corticocorticale et corticomusculaire

Nous explorerons l'effet de la formation croisée sur différentes connectivités fonctionnelles du cortex, connectivité fonctionnelle du cortex et des muscles et contraction volontaire maximale.

Les participants en bonne santé reçoivent une formation d'éducation croisée du fléchisseur du coude (12 répétitions/série, 3 séries, 60 % MVC, 180°/s, excentrique). La contraction volontaire maximale, l'électroencéphalogramme et l'électromyogramme seront enregistrés lors des tâches d'éducation croisée pour déterminer les effets de l'éducation croisée. formation pédagogique sur le réseau cortical et la connectivité fonctionnelle musculaire

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'entraînement en éducation croisée (CE) a été observé en 1894, lorsqu'il a été constaté que l'entraînement en force unilatéral d'un seul membre augmentait la force d'un groupe musculaire non entraîné. L'EC a une pertinence clinique potentielle dans la réadaptation des patients présentant des blessures aiguës du membre, une immobilisation post-chirurgicale d'un membre et certains troubles neurologiques avec faiblesse musculaire unilatérale. Bien que l’EC ait plusieurs applications cliniques potentielles, les mécanismes physiologiques précis qui sous-tendent l’EC restent inconnus. Des études antérieures ont rapporté que l'EC peut impliquer une activité corticale bilatérale dans le cortex moteur primaire controlatéral (cM1) et le cortex moteur primaire homolatéral (iM1). De plus, des études de neuroimagerie ont démontré que l'aire motrice supplémentaire bilatérale, mais le changement immédiat de la connectivité fonctionnelle dans l'EC le réseau cortical reste inconnu.

Les objectifs de cette étude sont d'étudier l'effet immédiat de l'entraînement CE du biceps brachial (1) Changement immédiat de la connectivité fonctionnelle dans le réseau cortical ; (2) Changement immédiat de la connectivité fonctionnelle dans le cortex et le muscle cible ; (3) Explorer le changement immédiat de la connectivité fonctionnelle corticomusculaire lors d'une contraction volontaire maximale. Nous émettons l'hypothèse que (1) un réseau moteur cortical bilatéral qui présente des changements dans la connectivité fonctionnelle au cours de l'éducation croisée ; (2) L'éducation croisée améliorerait immédiatement la connectivité fonctionnelle entre le cortex et le muscle cible ; (3) L'éducation croisée modifierait immédiatement la connectivité fonctionnelle corticomusculaire lors de la contraction volontaire isométrique maximale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 112
        • National Yang-Ming University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Adultes en bonne santé âgés de 20 à 40 ans

Critère d'exclusion:

  1. Douleur ou inconfort des membres supérieurs (UE)
  2. Condition médicale ayant considérablement influencé leur force en UE
  3. Expérience de la chirurgie UE
  4. Paresthésie en UE
  5. Plaie ouverte sur UE

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation cross-éducation
Formation croisée sur les fléchisseurs du coude
Entraînement cross education du biceps brachial (12 rep./set, 3sets, 60%MVIC,180°/s, contraction excentrique)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cohérence corticocorticale
Délai: Mesuré immédiatement après la formation polyvalente
Niveau de synchronisation de l'électroencéphalographie et de l'électromyographie dans le domaine fréquentiel lorsque les participants maintiennent une contraction volontaire maximale de 20 %
Mesuré immédiatement après la formation polyvalente
Cohérence corticomusculaire
Délai: Mesuré immédiatement après la formation polyvalente
Niveau de synchronisation de l'électroencéphalographie et de l'électromyographie dans le domaine fréquentiel lorsque les participants maintiennent une contraction volontaire maximale de 20 %
Mesuré immédiatement après la formation polyvalente
Contraction volontaire maximale
Délai: Mesuré immédiatement après la formation polyvalente
La capacité de générer une force de flexion volontaire maximale du coude
Mesuré immédiatement après la formation polyvalente

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Li-Wei Chou, Ph.D., Department of Physical Therapy and Assistive and Technology ,National Yang-Ming University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2024

Première publication (Réel)

27 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2024

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YM110099E

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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