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Efeitos do fortalecimento muscular e da fadiga nas atividades do córtex e dos músculos (YM110099E)

20 de março de 2024 atualizado por: National Yang Ming University

Efeitos do treinamento educacional cruzado na conectividade funcional corticocortical e corticomuscular

Exploraremos o efeito do treinamento de educação cruzada em diferentes conectividades funcionais do córtex, conectividade funcional do córtex e dos músculos e contração voluntária máxima.

Os participantes saudáveis ​​recebem treinamento cruzado do flexor do cotovelo (12 repetições/séries, 3 séries, 60% MVC, 180°/s, excêntrico). Contração voluntária máxima, eletroencefalograma e eletromiograma serão registrados durante tarefas de educação cruzada para determinar os efeitos da cruz treinamento educacional em rede cortical e conectividade funcional muscular

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O treinamento cruzado (CE) foi observado em 1894, quando se descobriu que o treinamento de força unilateral de um único membro aumentava a força do grupo muscular não treinado. A CE tem potencial relevância clínica na reabilitação de pacientes com lesões agudas do membro, imobilização pós-cirúrgica do membro e certos distúrbios neurológicos com fraqueza muscular unilateral. Embora a CE tenha várias aplicações clínicas potenciais, os mecanismos fisiológicos precisos subjacentes à CE permanecem desconhecidos. Estudos anteriores relataram que o CE pode envolver atividade cortical bilateral tanto no córtex motor primário contralateral (cM1) quanto no córtex motor primário ipsilateral (iM1). Além disso, estudos de neuroimagem demonstraram que a área motora suplementar bilateral, mas o CE altera imediatamente a conectividade funcional em rede cortical permanece desconhecida.

Os objetivos deste estudo são investigar o efeito imediato do treinamento CE do bíceps braquial (1) Mudança imediata da conectividade funcional na rede cortical; (2) Mudança imediata de conectividade funcional no córtex e no músculo alvo; (3) Explorar a mudança imediata da conectividade funcional corticomuscular na contração voluntária máxima. Nossa hipótese é que (1) rede motora cortical bilateral que exibe mudanças na conectividade funcional durante a educação cruzada; (2) A educação cruzada melhoraria imediatamente a conectividade funcional entre o córtex e o músculo alvo; (3) A educação cruzada mudaria imediatamente a conectividade funcional corticomuscular na contração voluntária isométrica máxima.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang-Ming University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Adultos saudáveis ​​entre 20 e 40 anos

Critério de exclusão:

  1. Dor ou desconforto na extremidade superior (UE)
  2. Condição médica que influenciou substancialmente a força do UE
  3. Experiência de cirurgia UE
  4. Parestesia na UE
  5. Ferida aberta na UE

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento de educação cruzada
Educação cruzada no flexor do cotovelo
Treinamento cruzado do bíceps braquial (12 repetições/série, 3 séries, 60%CIVM, 180°/s, contração excêntrica)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coerência corticocortical
Prazo: Medido imediatamente após o treinamento transversal
Nível de sincronização da eletroencefalografia e da eletromiografia no domínio da frequência quando os participantes mantêm 20% de contração voluntária máxima
Medido imediatamente após o treinamento transversal
Coerência corticomuscular
Prazo: Medido imediatamente após o treinamento transversal
Nível de sincronização da eletroencefalografia e da eletromiografia no domínio da frequência quando os participantes mantêm 20% de contração voluntária máxima
Medido imediatamente após o treinamento transversal
Contração voluntária máxima
Prazo: Medido imediatamente após o treinamento transversal
A capacidade de gerar força flexora voluntária máxima do cotovelo
Medido imediatamente após o treinamento transversal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Li-Wei Chou, Ph.D., Department of Physical Therapy and Assistive and Technology ,National Yang-Ming University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YM110099E

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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