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Effetti del rafforzamento muscolare e dell'affaticamento sulle attività nella corteccia e nei muscoli (YM110099E)

20 marzo 2024 aggiornato da: National Yang Ming University

Effetti della formazione trasversale sulla connettività funzionale corticocorticale e corticomuscolare

Esploreremo l'effetto della formazione trasversale sulla diversa connettività funzionale della corteccia, sulla connettività funzionale della corteccia e dei muscoli e sulla massima contrazione volontaria.

I partecipanti sani ricevono un addestramento incrociato dei flessori del gomito (12 ripetizioni/serie, 3 serie, 60% MVC, 180°/s, eccentrico). La contrazione volontaria massima, l'elettroencefalogramma e l'elettromiogramma verranno registrati durante i compiti di educazione incrociata per determinare gli effetti dell'allenamento incrociato. formazione educativa sulla rete corticale e sulla connettività funzionale muscolare

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'allenamento di cross education (CE) fu osservato nel 1894, quando si scoprì che l'allenamento di forza unilaterale di un singolo arto aumentava la forza del gruppo muscolare non allenato. La CE ha una potenziale rilevanza clinica nella riabilitazione di pazienti con lesioni acute degli arti, immobilizzazione post-chirurgica degli arti e alcuni disturbi neurologici con debolezza muscolare unilaterale. Sebbene la CE abbia diverse potenziali applicazioni cliniche, i precisi meccanismi fisiologici alla base della CE rimangono sconosciuti. Precedenti studi hanno riportato che la CE può coinvolgere attività corticale bilaterale sia nella corteccia motoria primaria controlaterale (cM1), sia nella corteccia motoria primaria ipsilaterale (iM1). Inoltre, studi di neuroimaging hanno dimostrato che l'area motoria supplementare bilaterale, ma la CE modifica immediata della connettività funzionale in la rete corticale rimane sconosciuta.

Gli scopi di questo studio sono indagare l'effetto immediato dell'allenamento CE del bicipite brachiale (1) cambiamento immediato della connettività funzionale nella rete corticale; (2) Cambiamento immediato della connettività funzionale nella corteccia e nel muscolo bersaglio; (3) Esplorare il cambiamento immediato della connettività funzionale corticomuscolare sulla massima contrazione volontaria. Ipotizziamo che (1) Rete motoria corticale bilaterale che mostri cambiamenti nella connettività funzionale durante l'educazione incrociata; (2) La formazione incrociata migliorerebbe immediatamente la connettività funzionale tra la corteccia e il muscolo bersaglio; (3) La formazione incrociata cambierebbe immediatamente la connettività funzionale corticomuscolare sulla massima contrazione volontaria isometrica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang-Ming University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Adulti sani di età compresa tra 20 e 40 anni

Criteri di esclusione:

  1. Dolore o fastidio agli arti superiori (UE).
  2. Condizione medica che ha influenzato sostanzialmente la loro forza UE
  3. Esperienza di chirurgia UE
  4. Parestesia nell'UE
  5. Ferita aperta sull'UE

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di formazione trasversale
Formazione trasversale sui flessori del gomito
Altro: Educazione trasversale
Allenamento cross education del bicipite brachiale (12 ripetizioni/serie, 3 serie, 60% MVIC, 180°/s, contrazione eccentrica)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coerenza corticocorticale
Lasso di tempo: Misurato immediatamente dopo la formazione trasversale
Livello di sincronizzazione dell'elettroencefalografia e dell'elettromiografia nel dominio della frequenza quando i partecipanti mantengono una contrazione volontaria massima del 20%
Misurato immediatamente dopo la formazione trasversale
Coerenza corticomuscolare
Lasso di tempo: Misurato immediatamente dopo la formazione trasversale
Livello di sincronizzazione dell'elettroencefalografia e dell'elettromiografia nel dominio della frequenza quando i partecipanti mantengono una contrazione volontaria massima del 20%
Misurato immediatamente dopo la formazione trasversale
Massima contrazione volontaria
Lasso di tempo: Misurato immediatamente dopo la formazione trasversale
La capacità di generare la massima forza flessoria volontaria del gomito
Misurato immediatamente dopo la formazione trasversale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Yang Ming University

Investigatori

  • Investigatore principale: Li-Wei Chou, Ph.D., Department of Physical Therapy and Assistive and Technology ,National Yang-Ming University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YM110099E

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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