Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af muskelstyrkelse og træthed på aktiviteter i cortex og muskler (YM110099E)

20. marts 2024 opdateret af: National Yang Ming University

Effekter af træning på tværs af uddannelse på kortikokortikal og kortikomuskulær funktionel forbindelse

Vi vil udforske effekten af ​​krydsuddannelsestræning på forskellige funktionelle cortex-forbindelser, cortex- og muskelfunktionelle forbindelser og maksimal frivillig sammentrækning.

Raske deltagere modtager træning på tværs af albuebøjeren (12 rep./sæt, 3 sæt, 60%MVC, 180°/s, excentrisk). Maksimal frivillig kontraktion, elektroencefalogram og elektromyogram vil registrere under krydsuddannelsesopgaver for at bestemme virkningerne af krydsning uddannelse om kortikale netværk og muskelfunktionel forbindelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cross Education (CE) træning blev observeret i 1894, hvor ensidig styrketræning af enkelt lem viste sig at øge styrken af ​​utrænede muskelgrupper. CE har potentiel klinisk relevans i rehabilitering for patienter, der har akutte skader i lemmer, post-kirurgisk immobilisering af lemmer og visse neurologiske lidelser med ensidig muskelsvaghed. Selvom CE har flere potentielle kliniske anvendelser, er de præcise fysiologiske mekanismer, der ligger til grund for CE, stadig ukendte. Tidligere undersøgelser rapporterede, at CE kan involvere bilateral kortikal aktivitet i både kontralateral primær motorisk cortex (cM1) og ipsilateral primær motorisk cortex (iM1). Derudover har neuroimaging undersøgelser vist, at bilateralt supplerende motorisk område, men CE øjeblikkelig ændring af funktionel forbindelse i kortikale netværk forbliver ukendt.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge den umiddelbare effekt af CE-træning af biceps brachii (1) Øjeblikkelig ændring af funktionel forbindelse i kortikale netværk; (2) Øjeblikkelig ændring af funktionel forbindelse i cortex og målmuskel; (3) Udforsk øjeblikkelig ændring af kortikomuskulær funktionel forbindelse ved maksimal frivillig kontraktion. Vi antager, at (1) Bilateralt kortikale motoriske netværk, der udviser ændringer i funktionel forbindelse under krydsuddannelse; (2) Krydsuddannelse ville øjeblikkeligt forbedre den funktionelle forbindelse mellem cortex og målmuskel; (3) Krydsuddannelse ville øjeblikkeligt ændre kortikomuskulær funktionel forbindelse ved maksimal isometrisk frivillig kontraktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang-Ming University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Raske voksne, der er 20-40 år

Ekskluderingskriterier:

  1. Smerter eller ubehag i den øvre ekstremitet (UE).
  2. Medicinsk tilstand, der væsentligt påvirkede deres UE-styrke
  3. Erfaring med UE-kirurgi
  4. Paræstesi i UE
  5. Åbent sår på UE

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe på tværs af uddannelser
Krydsuddannelse på albuebøjer
Træning på tværs af biceps brachii (12 rep./sæt, 3 sæt, 60% MVIC, 180°/s, excentrisk kontraktion)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kortikokortikal sammenhæng
Tidsramme: Målt umiddelbart efter tværgående uddannelse
Niveau af elektroencefalografi og elektromyografisynkronisering i frekvensdomæne, når deltagerne opretholder 20 % maksimal frivillig kontraktion
Målt umiddelbart efter tværgående uddannelse
Kortikomuskulær sammenhæng
Tidsramme: Målt umiddelbart efter tværgående uddannelse
Niveau af elektroencefalografi og elektromyografisynkronisering i frekvensdomæne, når deltagerne opretholder 20 % maksimal frivillig kontraktion
Målt umiddelbart efter tværgående uddannelse
Maksimal frivillig sammentrækning
Tidsramme: Målt umiddelbart efter tværgående uddannelse
Evnen til at generere maksimal frivillig albuebøjekraft
Målt umiddelbart efter tværgående uddannelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Li-Wei Chou, Ph.D., Department of Physical Therapy and Assistive and Technology ,National Yang-Ming University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2024

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • YM110099E

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sunde voksne

Kliniske forsøg med Tværuddannelse

Abonner