Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky posilování svalů a únavy na činnosti v kůře a svalech (YM110099E)

20. března 2024 aktualizováno: National Yang Ming University

Účinky cross Education Training na kortikokortikální a kortikomuskulární funkční konektivitu

Prozkoumáme vliv tréninku s křížovým vzděláváním na různou funkční konektivitu kůry, funkční konektivitu kůry a svalů a maximální dobrovolnou kontrakci.

Zdraví účastníci absolvují křížový trénink flexoru lokte (12 opakování/sada, 3 sady, 60% MVC, 180°/s, excentrický). Maximální dobrovolná kontrakce, elektroencefalogram a elektromyogram budou zaznamenávány během úkolů křížového vzdělávání, aby se určily účinky křížového vzdělávací trénink na kortikální síti a svalové funkční konektivitě

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Cross education (CE) trénink byl pozorován v roce 1894, kdy bylo zjištěno, že jednostranný silový trénink jedné končetiny zvyšuje sílu netrénované svalové skupiny. CE má potenciální klinický význam v rehabilitaci u pacientů, kteří mají akutní poranění končetiny, pooperační imobilizaci končetiny a určité neurologické poruchy s jednostrannou svalovou slabostí. Ačkoli CE má několik potenciálních klinických aplikací, přesné fyziologické mechanismy, které jsou základem CE, zůstávají neznámé. Předchozí studie uváděly, že CE může zahrnovat bilaterální kortikální aktivitu jak v kontralaterálním primárním motorickém kortexu (cM1), tak ipsilaterálním primárním motorickém kortexu (iM1). Kromě toho neurozobrazovací studie prokázaly, že bilaterální doplňková motorická oblast, ale CE okamžitá změna funkční konektivity v kortikální síť zůstává neznámá.

Účelem této studie je prozkoumat okamžitý efekt CE tréninku bicepsu brachii (1) Okamžitá změna funkční konektivity v kortikální síti; (2) Okamžitá změna funkční konektivity v kůře a cílovém svalu; (3) Prozkoumejte okamžitou změnu kortikomuskulární funkční konektivity při maximální dobrovolné kontrakci. Předpokládáme, že (1) Bilaterální kortikální motorická síť, která vykazuje změny ve funkční konektivitě během křížového vzdělávání; (2) Křížové vzdělávání by okamžitě zlepšilo funkční propojení mezi kůrou a cílovým svalem; (3) Křížové vzdělávání by okamžitě změnilo kortikomuskulární funkční konektivitu při maximální izometrické dobrovolné kontrakci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 112
        • National Yang-Ming University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví dospělí ve věku 20-40 let

Kritéria vyloučení:

  1. Bolest nebo nepohodlí horních končetin (UE).
  2. Zdravotní stav, který podstatně ovlivnil jejich sílu UE
  3. Zkušenosti s UE chirurgií
  4. Parestézie v EU
  5. Otevřená rána na UE

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tréninková skupina pro křížové vzdělávání
Křížová výchova na flexoru lokte
Crossový trénink bicepsu brachii (12 opakování/série, 3 sady, 60% MVIC, 180°/s, excentrická kontrakce)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kortikokortikální koherence
Časové okno: Měřeno ihned po tréninku křížového vzdělávání
Úroveň synchronizace elektroencefalografie a elektromyografie ve frekvenční oblasti, kdy účastníci udržují 20% maximální dobrovolnou kontrakci
Měřeno ihned po tréninku křížového vzdělávání
Kortikomuskulární koherence
Časové okno: Měřeno ihned po tréninku křížového vzdělávání
Úroveň synchronizace elektroencefalografie a elektromyografie ve frekvenční oblasti, kdy účastníci udržují 20% maximální dobrovolnou kontrakci
Měřeno ihned po tréninku křížového vzdělávání
Maximální dobrovolná kontrakce
Časové okno: Měřeno ihned po tréninku křížového vzdělávání
Schopnost generovat maximální dobrovolnou sílu ohýbače lokte
Měřeno ihned po tréninku křížového vzdělávání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Li-Wei Chou, Ph.D., Department of Physical Therapy and Assistive and Technology ,National Yang-Ming University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • YM110099E

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dospělí

Klinické studie na Křížové vzdělávání

Předplatit