Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av muskelstärkande och trötthet på aktiviteter i cortex och muskler (YM110099E)

20 mars 2024 uppdaterad av: National Yang Ming University

Effekter av tvärutbildningsträning på kortikokortikal och kortikomuskulär funktionell anslutning

Vi kommer att undersöka effekten av korsutbildning på olika funktionella anslutningar av cortex, funktionella anslutningar av cortex och muskel samt maximal frivillig sammandragning.

Friska deltagare får korsutbildning av armbågsböjaren (12 rep./set, 3 set, 60%MVC, 180°/s, excentrisk). Maximal frivillig sammandragning, elektroencefalogram och elektromyogram kommer att spela in under korsutbildningsuppgifter för att fastställa effekterna av korsning utbildning om kortikala nätverk och muskelfunktionell anslutning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cross Education (CE) träning observerades 1894, när ensidig styrketräning av enstaka extremiteter visade sig öka i styrka hos otränad muskelgrupp. CE har potentiell klinisk relevans vid rehabilitering för patienter som har akuta skador i extremiteten, postoperativ lemmobilisering och vissa neurologiska störningar med ensidig muskelsvaghet. Även om CE har flera potentiella kliniska tillämpningar, är de exakta fysiologiska mekanismerna bakom CE fortfarande okända. Tidigare studier rapporterade att CE kan involvera bilateral kortikal aktivitet i både kontralateral primär motorisk cortex (cM1) och ipsilateral primär motorisk cortex (iM1). Dessutom har neuroimagingstudier visat att bilateralt kompletterande motoriskt område, men CE omedelbar förändring av funktionell anslutning i kortikala nätverk är fortfarande okänt.

Syftet med denna studie är att undersöka den omedelbara effekten av CE-träning av biceps brachii (1) Omedelbar förändring av funktionell anslutning i kortikala nätverk; (2) Omedelbar förändring av funktionell anslutning i cortex och målmuskel; (3) Utforska omedelbar förändring av kortikomuskulär funktionell anslutning vid maximal frivillig sammandragning. Vi antar att (1) Bilaterala kortikala motoriska nätverk som uppvisar förändringar i funktionell anslutning under korsutbildning; (2) Korsutbildning skulle omedelbart förbättra den funktionella anslutningen mellan cortex och målmuskel; (3) Korsutbildning skulle omedelbart förändra kortikomuskulär funktionell anslutning vid maximal isometrisk frivillig kontraktion.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang-Ming University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Friska vuxna som är 20-40 år

Exklusions kriterier:

  1. Smärta eller obehag i övre extremiteter (UE).
  2. Medicinskt tillstånd som avsevärt påverkade deras UE-styrka
  3. Erfarenhet av UE-kirurgi
  4. Parestesi i UE
  5. Öppet sår på UE

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träningsgrupp för tvärgående utbildning
Korsutbildning på armbågsböjare
Korsutbildning av biceps brachii (12 rep./set, 3 set, 60%MVIC, 180°/s, excentrisk sammandragning)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kortikokortikal koherens
Tidsram: Mäts omedelbart efter tvärutbildning
Nivå av elektroencefalografi och elektromyografisynkronisering i frekvensdomänen när deltagarna bibehåller 20 % maximal frivillig kontraktion
Mäts omedelbart efter tvärutbildning
Kortikomuskulär koherens
Tidsram: Mäts omedelbart efter tvärutbildning
Nivå av elektroencefalografi och elektromyografisynkronisering i frekvensdomänen när deltagarna bibehåller 20 % maximal frivillig kontraktion
Mäts omedelbart efter tvärutbildning
Maximal frivillig sammandragning
Tidsram: Mäts omedelbart efter tvärutbildning
Förmågan att generera maximal frivillig armbågsböjkraft
Mäts omedelbart efter tvärutbildning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Li-Wei Chou, Ph.D., Department of Physical Therapy and Assistive and Technology ,National Yang-Ming University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Första postat (Faktisk)

27 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • YM110099E

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera