Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wzmocnienia i zmęczenia mięśni na aktywność kory mózgowej i mięśni (YM110099E)

20 marca 2024 zaktualizowane przez: National Yang Ming University

Wpływ szkolenia krzyżowego na funkcjonalną łączność korowo-korową i korowo-mięśniową

Zbadamy wpływ treningu krzyżowego na różne połączenia funkcjonalne kory mózgowej, połączenia funkcjonalne kory i mięśni oraz maksymalny dobrowolny skurcz.

Zdrowi uczestnicy przechodzą trening krzyżowy zginacza łokcia (12 powtórzeń/seria, 3 serie, 60%MVC, 180°/s, ekscentryczny). Podczas ćwiczeń krzyżowych rejestrowane będą maksymalne dobrowolne skurcze, elektroencefalogram i elektromiogram. szkolenie edukacyjne na temat sieci korowej i połączeń funkcjonalnych mięśni

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trening krzyżowy (CE) zaobserwowano w 1894 roku, kiedy to stwierdzono, że jednostronny trening siłowy pojedynczej kończyny zwiększa siłę nietrenowanej grupy mięśni. CE ma potencjalne znaczenie kliniczne w rehabilitacji pacjentów z ostrymi urazami kończyn, pooperacyjnym unieruchomieniem kończyn i niektórymi zaburzeniami neurologicznymi z jednostronnym osłabieniem mięśni. Chociaż CE ma kilka potencjalnych zastosowań klinicznych, dokładne mechanizmy fizjologiczne leżące u podstaw CE pozostają nieznane. Poprzednie badania wykazały, że CE może obejmować obustronną aktywność korową zarówno w przeciwnej pierwotnej korze ruchowej (cM1), jak i po tej samej stronie pierwotnej korze ruchowej (iM1). Ponadto badania neuroobrazowe wykazały, że obustronny dodatkowy obszar motoryczny, ale CE powoduje natychmiastową zmianę łączności funkcjonalnej w sieć korowa pozostaje nieznana.

Celem tego badania jest zbadanie natychmiastowego efektu treningu CE mięśnia dwugłowego ramienia (1) Natychmiastowa zmiana połączeń funkcjonalnych w sieci korowej; (2) Natychmiastowa zmiana funkcjonalnej łączności w korze mózgowej i docelowym mięśniu; (3) Zbadaj natychmiastową zmianę funkcjonalnej łączności korowo-mięśniowej przy maksymalnym dobrowolnym skurczu. Stawiamy hipotezę, że (1) obustronna korowa sieć motoryczna, która wykazuje zmiany w łączności funkcjonalnej podczas edukacji krzyżowej; (2) Edukacja krzyżowa natychmiast poprawiłaby funkcjonalną łączność między korą a docelowym mięśniem; (3) Edukacja krzyżowa natychmiast zmieni funkcjonalną łączność korowo-mięśniową przy maksymalnym dobrowolnym skurczu izometrycznym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 112
        • National Yang-Ming University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowi dorośli w wieku 20–40 lat

Kryteria wyłączenia:

  1. Ból lub dyskomfort kończyny górnej (UE).
  2. Stan zdrowia, który znacząco wpłynął na ich siłę UE
  3. Doświadczenie chirurgii UE
  4. Parestezje w UE
  5. Otwarta rana na UE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa międzyszkolna
Edukacja krzyżowa dotycząca zginacza łokcia
Inny: Edukacja krzyżowa
Trening przekrojowy mięśnia dwugłowego ramienia (12 powtórzeń/seria, 3 serie, 60%MVIC, 180°/s, skurcz ekscentryczny)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Koherencja korowo-korowa
Ramy czasowe: Mierzone bezpośrednio po szkoleniu przekrojowym
Poziom synchronizacji elektroencefalografii i elektromiografii w dziedzinie częstotliwości, gdy uczestnicy utrzymują 20% maksymalnego dobrowolnego skurczu
Mierzone bezpośrednio po szkoleniu przekrojowym
Spójność korowo-mięśniowa
Ramy czasowe: Mierzone bezpośrednio po szkoleniu przekrojowym
Poziom synchronizacji elektroencefalografii i elektromiografii w dziedzinie częstotliwości, gdy uczestnicy utrzymują 20% maksymalnego dobrowolnego skurczu
Mierzone bezpośrednio po szkoleniu przekrojowym
Maksymalny dobrowolny skurcz
Ramy czasowe: Mierzone bezpośrednio po szkoleniu przekrojowym
Zdolność do generowania maksymalnej dobrowolnej siły zginacza łokcia
Mierzone bezpośrednio po szkoleniu przekrojowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Yang Ming University

Śledczy

  • Główny śledczy: Li-Wei Chou, Ph.D., Department of Physical Therapy and Assistive and Technology ,National Yang-Ming University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YM110099E

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja krzyżowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj