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Efectos del fortalecimiento muscular y la fatiga sobre las actividades de la corteza y los músculos (YM110099E)

20 de marzo de 2024 actualizado por: National Yang Ming University

Efectos del entrenamiento cruzado sobre la conectividad funcional corticocortical y corticomuscular

Exploraremos el efecto del entrenamiento de educación cruzada en diferentes conectividad funcional de la corteza, conectividad funcional de la corteza y los músculos, y contracción voluntaria máxima.

Los participantes sanos reciben entrenamiento de educación cruzada del flexor del codo (12 repeticiones/serie, 3 series, 60% MVC, 180°/s, excéntrico). La contracción voluntaria máxima, el electroencefalograma y el electromiograma se registrarán durante las tareas de educación cruzada para determinar los efectos de la cruz. Formación educativa sobre red cortical y conectividad funcional muscular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El entrenamiento de educación cruzada (CE) se observó en 1894, cuando se descubrió que el entrenamiento de fuerza unilateral de una sola extremidad aumentaba la fuerza del grupo de músculos no entrenados. La CE tiene posible relevancia clínica en la rehabilitación de pacientes con lesiones agudas de la extremidad, inmovilización posquirúrgica de la extremidad y ciertos trastornos neurológicos con debilidad muscular unilateral. Aunque la CE tiene varias aplicaciones clínicas potenciales, aún se desconocen los mecanismos fisiológicos precisos que subyacen a la CE. Estudios anteriores informaron que la CE puede implicar actividad cortical bilateral tanto en la corteza motora primaria contralateral (cM1) como en la corteza motora primaria ipsilateral (iM1). Además, los estudios de neuroimagen han demostrado que el área motora suplementaria bilateral, pero la CE, cambian inmediatamente la conectividad funcional en La red cortical sigue siendo desconocida.

Los propósitos de este estudio son investigar el efecto inmediato del entrenamiento CE del bíceps braquial (1) Cambio inmediato de la conectividad funcional en la red cortical; (2) Cambio inmediato de la conectividad funcional en la corteza y el músculo objetivo; (3) Explorar el cambio inmediato de la conectividad funcional corticomuscular en la contracción voluntaria máxima. Nuestra hipótesis es que (1) Red motora cortical bilateral que exhibe cambios en la conectividad funcional durante la educación cruzada; (2) La educación cruzada mejoraría inmediatamente la conectividad funcional entre la corteza y el músculo objetivo; (3) La educación cruzada cambiaría inmediatamente la conectividad funcional corticomuscular en la contracción voluntaria isométrica máxima.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 112
        • National Yang-Ming University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Adultos sanos de entre 20 y 40 años.

Criterio de exclusión:

  1. Dolor o malestar en las extremidades superiores (UE)
  2. Condición médica que influyó sustancialmente en su fuerza UE
  3. Experiencia de cirugía UE
  4. Parestesia en la UE
  5. Herida abierta en UE

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de formación de educación transversal.
Educación cruzada sobre el flexor del codo.
Entrenamiento de educación cruzada del bíceps braquial (12 repeticiones/serie, 3 series, 60%MVIC, 180°/s, contracción excéntrica)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coherencia corticocortical
Periodo de tiempo: Medido inmediatamente después de la formación cruzada
Nivel de sincronización de electroencefalografía y electromiografía en el dominio de la frecuencia cuando los participantes mantienen un 20% de contracción voluntaria máxima
Medido inmediatamente después de la formación cruzada
Coherencia corticomuscular
Periodo de tiempo: Medido inmediatamente después de la formación cruzada
Nivel de sincronización de electroencefalografía y electromiografía en el dominio de la frecuencia cuando los participantes mantienen un 20% de contracción voluntaria máxima
Medido inmediatamente después de la formación cruzada
Contracción voluntaria máxima
Periodo de tiempo: Medido inmediatamente después de la formación cruzada
La capacidad de generar fuerza máxima voluntaria en los flexores del codo.
Medido inmediatamente después de la formación cruzada

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Li-Wei Chou, Ph.D., Department of Physical Therapy and Assistive and Technology ,National Yang-Ming University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YM110099E

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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