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Les effets du renforcement de la chaîne ouverte par rapport à la chaîne fermée sur le valgus dynamique lors d'un test abaisseur

30 mars 2024 mis à jour par: James O'Donohue, Alvernia University

Le but de cet essai clinique est de comparer les effets de différents programmes d'exercices chez les personnes présentant des mouvements anormaux du genou. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Chez les personnes présentant des mouvements anormaux du genou et sans douleur au genou, un programme d'exercices avec mise en charge réduit-il mieux les mouvements anormaux du genou lors d'un test de descente qu'un programme d'exercices sans mise en charge ? Les participants
  • Effectuez un test de réduction tout en subissant une analyse de mouvement et un enregistrement électromyographe (EMG).
  • Les participants seront ensuite placés dans un groupe d'exercices avec ou sans mise en charge. Les exercices seront effectués 3 fois par semaine pendant 6 semaines.
  • D'autres analyses de mouvement et données EMG seront collectées pour tester les différences. Les chercheurs compareront les résultats individuels avant et après l’exercice, ainsi que les résultats entre groupes avant et après l’exercice, pour voir si un programme d’exercices contribue davantage à améliorer les mouvements anormaux du genou que l’autre.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les objectifs de cet essai sont de comparer les effets d'un programme d'exercices en chaîne cinétique fermée à un programme d'exercices en chaîne cinétique ouverte chez des individus sans douleur au genou qui ont également un valgus dynamique du genou lors d'un test progressif.

Les individus seront sélectionnés pour leur participation par observation visuelle. Ceux qui présentent un effondrement médial observable de l'articulation du genou recevront ensuite un test de capture de mouvement du test de descente (trois essais) avec enregistrement électromyographique du moyen fessier, des quadriceps et des groupes musculaires des ischio-jambiers. La contraction volontaire maximale de base de ces muscles sera effectuée avec une analyse EMG et des mesures de dynamomètre.

Après la collecte de données initiale, les participants seront randomisés dans un groupe d'exercices en chaîne cinétique fermée ou un groupe d'exercices en chaîne cinétique ouverte. (décrit dans la section Arms) Les participants feront de l'exercice 2 à 3 fois par semaine pendant 6 semaines. Une fois le programme d'exercices terminé, les participants seront ensuite revus pour la collecte de données finale qui correspondra au processus de collecte initial.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Reading, Pennsylvania, États-Unis, 19607
        • Recrutement
        • Alvernia University
        • Contact:
          • James M O'Donohue, DPT
          • Numéro de téléphone: 610-334-1162
          • E-mail: jim@odfamily.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Valgus dynamique du genou avec test de descente observé

Critère d'exclusion:

  • Ressent actuellement des douleurs aux membres inférieurs
  • Chirurgie des membres inférieurs au cours de la dernière année

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercice en chaîne fermée
4 exercices : 1) Pont sur une jambe, 2) planche latérale (avec le côté test vers le bas), 3) squat sur une jambe, 4) squat en bande. Exercices à réaliser avec 3 séries de 10 répétitions chacune. La fréquence sera de 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
La description des exercices est notée dans les descriptions des bras/groupes
Autres noms:
  • Exercice en chaîne fermée
  • Exercice en chaîne ouverte
Comparateur actif: Exercice en chaîne ouverte
4 exercices : 1) Planche latérale (avec côté test vers le haut), 2) coquilles, 3) planche avant avec extension de hanche, 4) glissade murale. Exercices à réaliser avec 3 séries de 10 répétitions chacune. La fréquence sera de 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
La description des exercices est notée dans les descriptions des bras/groupes
Autres noms:
  • Exercice en chaîne fermée
  • Exercice en chaîne ouverte

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité électromyographique du muscle moyen fessier lors du test de descente
Délai: 6 semaines
Activité musculaire du moyen fessier pendant la contraction maximale et pendant le test de descente
6 semaines
Activité électromyographique du muscle quadriceps lors d'un test de descente
Délai: 6 semaines
Activité musculaire du muscle quadriceps pendant la contraction maximale et pendant le test de descente
6 semaines
Activité électromyographique des muscles ischio-jambiers lors d'un test de descente
Délai: 6 semaines
Activité musculaire des muscles ischio-jambiers pendant la contraction maximale et pendant le test de descente
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quantité de valgus dynamique du genou lors du test de descente mesurée avec analyse du mouvement
Délai: 6 semaines
Analyse du mouvement du genou dans le plan frontal lors du test de descente
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James M O'Donohue, DPT, Alvernia University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2024

Première publication (Réel)

5 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2123624-1/2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de partager des données pour le moment

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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