Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Os efeitos do fortalecimento da cadeia aberta versus cadeia fechada no valgo dinâmico durante um teste de redução

30 de março de 2024 atualizado por: James O'Donohue, Alvernia University

O objetivo deste ensaio clínico é comparar os efeitos de diferentes programas de exercícios em indivíduos com movimento anormal do joelho. As principais questões que pretende responder são:

  • Em indivíduos com movimento anormal do joelho e sem dor no joelho, um programa de exercícios com levantamento de peso reduz melhor o movimento anormal do joelho durante um teste de descida do que um programa de exercícios sem levantamento de peso? Os participantes irão
  • Execute um teste stepdown durante a análise de movimento e gravação eletromiográfica (EMG).
  • Os participantes serão então colocados em um grupo de exercícios com ou sem levantamento de peso. Os exercícios serão realizados 3 vezes por semana durante 6 semanas.
  • Análises adicionais de movimento e dados EMG serão coletados para testar diferenças. Os pesquisadores compararão os resultados individuais antes e depois do exercício e os resultados entre grupos antes e depois do exercício para ver se um programa de exercícios ajuda a melhorar o movimento anormal do joelho mais do que o outro.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os objetivos deste ensaio são comparar os efeitos de um programa de exercícios de cadeia cinética fechada com um programa de exercícios de cadeia cinética aberta em indivíduos sem dor no joelho que também apresentam valgo dinâmico do joelho durante um teste de descida.

Os indivíduos serão selecionados para participação por meio de observação visual. Aqueles com um colapso medial observável da articulação do joelho receberão então o teste de captura de movimento do teste de descida (três tentativas) com registro eletromiográfico dos grupos musculares glúteo médio, quadríceps e isquiotibiais. A contração voluntária máxima basal desses músculos será feita com análise EMG e medições de medidor de força.

Após a coleta inicial de dados, os participantes serão randomizados em um grupo de exercícios de cadeia cinética fechada ou grupo de exercícios de cadeia cinética aberta. (descrito na seção Armas) Os participantes farão exercícios 2 a 3 vezes por semana durante 6 semanas. Após a conclusão do programa de exercícios, os participantes serão vistos de volta para a coleta final de dados que corresponderá ao processo de coleta inicial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Reading, Pennsylvania, Estados Unidos, 19607
        • Recrutamento
        • Alvernia University
        • Contato:
          • James M O'Donohue, DPT
          • Número de telefone: 610-334-1162
          • E-mail: jim@odfamily.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Valgo dinâmico do joelho com teste de descida observado

Critério de exclusão:

  • Atualmente sentindo dor nas extremidades inferiores
  • Cirurgia de membros inferiores no último 1 ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exercício de cadeia fechada
4 exercícios: 1)Ponte unipodal, 2)prancha lateral (com lado de teste voltado para baixo), 3) agachamento unipodal, 4) agachamento com faixas Exercícios a serem realizados com 3 séries de 10 repetições cada. A frequência será de 2 vezes por semana durante 6 semanas.
A descrição dos exercícios está anotada nas descrições dos braços/grupos
Outros nomes:
  • Exercício de cadeia fechada
  • Exercício de cadeia aberta
Comparador Ativo: Exercício de cadeia aberta
4 exercícios: 1) Prancha lateral (com o lado de teste para cima), 2) conchas, 3) prancha frontal com extensão de quadril, 4) deslizamento na parede Exercícios a serem realizados com 3 séries de 10 repetições cada. A frequência será de 2 vezes por semana durante 6 semanas.
A descrição dos exercícios está anotada nas descrições dos braços/grupos
Outros nomes:
  • Exercício de cadeia fechada
  • Exercício de cadeia aberta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade eletromiográfica do músculo glúteo médio durante o teste step-down
Prazo: 6 semanas
Atividade muscular do glúteo médio durante a contração máxima e durante o teste de descida
6 semanas
Atividade eletromiográfica do músculo quadríceps durante o teste step-down
Prazo: 6 semanas
Atividade muscular do músculo quadríceps durante a contração máxima e durante o teste de descida
6 semanas
Atividade eletromiográfica dos músculos isquiotibiais durante o teste de descida
Prazo: 6 semanas
Atividade muscular dos músculos isquiotibiais durante a contração máxima e durante o teste de descida
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantidade de valgo dinâmico do joelho durante o teste de descida medido com análise de movimento
Prazo: 6 semanas
Análise do movimento do joelho no plano frontal durante o teste de descida
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: James M O'Donohue, DPT, Alvernia University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

28 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2123624-1/2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há planos para compartilhar dados neste momento

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever