- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06361355
Étude du CMAB807 post-changement de site de fabrication et de Prolia chez des volontaires sains
5 novembre 2024 mis à jour par: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd
Une étude de phase I randomisée, en double aveugle, contrôlée en parallèle, comparant la pharmacocinétique, la PD, l'innocuité et l'immunogénicité du CMAB807 et de Prolia post-changement chez des sujets chinois en bonne santé
Il s'agit d'une étude de phase I randomisée, en double aveugle et contrôlée en parallèle sur le CMAB807 administré par injection sous-cutanée.
Cette étude caractérisera la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'innocuité et l'immunogénicité du CMAB807 après changement de site de fabrication, par rapport au Prolia #Denosumab# chez des sujets masculins en bonne santé après une dose unique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude clinique de phase I randomisée, en double aveugle, contrôlée en parallèle et à dose unique chez des sujets masculins chinois en bonne santé.
Au total, 132 sujets devaient être recrutés et assignés au hasard au groupe test ou au groupe témoin de bioéquivalence dans un rapport de 1 : 1.
Les sujets de deux groupes ont reçu une seule injection sous-cutanée abdominale de CMAB807 post-changement ou de Prolia #Denosumab# 60 mg, respectivement.
Les sujets répartis en trois groupes ont été observés pendant 126 jours après l'administration pour évaluer les similitudes en matière de pharmacocinétique, de pharmacodynamique, de sécurité et d'immunogénicité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
128
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Anhui
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Hefei, Anhui, Chine
- The Second Hospital of Anhui Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires masculins en bonne santé, âgés de 18 à 45 ans (tous deux inclus) au moment de signer le formulaire de consentement éclairé.
- Sujets ayant un poids corporel ≥50 kg et un IMC ≥19 et ≤ 26 kg/m2.
- Les sujets étaient disposés à prendre des mesures contraceptives efficaces tout au long de la période d'étude (y compris : contraception physique, chirurgie, abstinence, etc.) jusqu'à au moins 6 mois après l'administration.
- Les sujets ont la capacité de comprendre toutes les caractéristiques et les objectifs de l'étude, y compris les risques et effets secondaires possibles de l'étude ; de plus, les sujets peuvent bien communiquer avec les chercheurs et mener à bien la recherche conformément à la réglementation.
- Les sujets doivent avoir donné leur consentement éclairé à l'étude et signer volontairement l'ICF (nom et heure) avant l'étude.
Critère d'exclusion:
- Après examen médical (signes vitaux, examen physique, électrocardiogramme, radiographie thoracique, échographie cervicale et abdominale, et divers examens de laboratoire dont routine sanguine, routine urinaire, biochimie sanguine, etc.), tout élément d'examen a été jugé anormal par l'investigateur et avait une signification clinique.
- Les taux de calcium sérique étaient hors des limites normales.
- QTcF > 450 ms (ECG 12 dérivations).
- Inflammation ou anomalies dans ou autour du site d'administration.
- Ceux qui ont des antécédents de maladies graves, notamment celles du système nerveux, du système cardiovasculaire, du système sanguin et lymphatique, du système immunitaire, du système urinaire, du système digestif, du système respiratoire, des systèmes métabolique et squelettique, ou qui souffrent actuellement de l'une des maladies ci-dessus ou maladies infectées actives, ou toute autre maladie ou condition médicale pouvant interférer avec les résultats de l'essai, comme une tendance hémorragique héréditaire, des troubles de la coagulation ou des antécédents de caillots sanguins ou de saignements.
- Diagnostic antérieur de troubles osseux que l'investigateur a jugés cliniquement significatifs, ou de toute maladie affectant le métabolisme osseux, y compris, mais sans s'y limiter : tumeurs malignes (y compris le myélome), hypothyroïdie/hyperthyroïdie, hypoparathyroïdie/hyperthyroïdie, acromégalie, syndrome de Cushing, hypopituitarisme. , maladie pulmonaire obstructive chronique sévère, polyarthrite rhumatoïde, ostéomalacie, etc.
- Sujets présentant une ostéomyélite ou une ostéonécrose de la mâchoire (ONM) passée ou actuelle, ou des facteurs de risque d'ONM, tels qu'une maladie dentaire ou une maladie de la mâchoire nécessitant une chirurgie buccale, une chirurgie dentaire ; ou prévoyez de subir une chirurgie dentaire pendant l'étude.
- La fracture est survenue dans les 6 mois précédant la signature de l'ICF.
- Chirurgie dans les 6 mois précédant la signature de l'ICF, ou prévoyez de subir une intervention chirurgicale pendant la période d'étude.
- Allergique à deux ou plusieurs médicaments ou aliments, ou à l’un des composants de l’agent expérimental.
- Utilisation de tout médicament sur ordonnance, médicament en vente libre, vitamine ou phytothérapie dans les 30 jours précédant la signature de l'ICF, ou utilisation antérieure de médicaments dans les 5 demi-vies, selon la période la plus longue.
- Utilisation de tout médicament susceptible d'affecter le métabolisme osseux avant l'administration (par exemple, bisphosphonate ou fluorure, œstrogènes, modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes, calcitonine, hormone parathyroïdienne, vitamine D à forte dose (> 1 000 UI/jour), stéroïdes anabolisants, glucocorticoïdes systémiques ou percalcitriol dans les 6 mois)
- Utilisation de mab anti-RANKL dans les 12 mois, ou de tout agent biologique dans les 3 mois précédant la signature de l'ICF.
- Ceux qui ont reçu le vaccin dans les 4 semaines précédant la signature de l'ICF, ou qui prévoient de recevoir un vaccin vivant pendant la période d'étude.
- Antécédents d'abus de drogues ou dépistage positif des drogues dans l'urine.
- Ceux qui avaient donné ou perdu du sang au moins 200 ml au cours des 3 mois précédant la signature de l'ICF, ou qui prévoyaient de donner du sang pendant l'étude.
- Ceux qui ne peuvent pas tolérer la ponction veineuse ont des antécédents de vertiges causés par les aiguilles et le sang.
- Ceux qui ont été inscrits à d'autres études cliniques sur des médicaments ou des dispositifs dans les 3 mois précédant la signature de l'ICF.
- Ceux qui ont fumé plus de 5 cigarettes par jour au cours des 6 mois précédant la signature de l'ICF et n'ont pas coopéré aux interdictions de fumer pendant la période d'étude.
- Ceux qui ont consommé plus de 14 unités d'alcool par semaine (1 unité = 17,7 ml d'éthanol, soit 1 unité = 357 ml de bière à 5 % ou 43 ml d'alcool à 40 % ou 147 ml de vin à 12 %) au cours des 3 mois précédant la signature de l'ICF, ou non disposé à interdire l'alcool pendant la période d'étude.
- Ceux qui ont consommé quotidiennement de manière excessive du thé, du café ou des boissons contenant de la caféine (plus de 8 tasses, 1 tasse = 250 ml) au cours des 3 mois précédant la signature de l'ICF.
- Ceux qui ont des exigences alimentaires particulières ou qui ne peuvent pas accepter un régime alimentaire uniforme
- Autres conditions jugées inappropriées pour être incluses dans cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Après modification CMAB807
60 mg Injection sous-cutanée autour du nombril
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pour injection sous-cutanée uniquement
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Comparateur actif: Prolia
60 mg Injection sous-cutanée autour du nombril
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pour injection sous-cutanée uniquement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Aire sous la courbe de concentration du plasma en fonction du temps à partir de zéro (0) heure extrapolée à un temps infini
Délai: jusqu'à 3000 heures
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Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps à partir de zéro (0) heure extrapolée à un temps infini après l'injection unique de dénosumab
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jusqu'à 3000 heures
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Concentration maximale de dénosumab
Délai: jusqu'à 3000 heures
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Concentration maximale de dénosumab après une injection unique de dénosumab
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jusqu'à 3000 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai jusqu'à la concentration maximale du dénosumab
Délai: jusqu'à 3000 heures
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Délai jusqu'à la concentration maximale de dénosumab après une injection unique de dénosumab
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jusqu'à 3000 heures
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Zone sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps de zéro (0) heure à 3 000 heures
Délai: jusqu'à 3000 heures
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Zone sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps de zéro (0) heure à 3 000 heures après l'injection unique de dénosumab
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jusqu'à 3000 heures
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Mi-temps
Délai: jusqu'à 3000 heures
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Mi-temps après l'injection unique de dénosumab
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jusqu'à 3000 heures
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Taux de liquidation
Délai: jusqu'à 3000 heures
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Taux de clairance après l’injection unique de dénosumab
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jusqu'à 3000 heures
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Volume apparent
Délai: jusqu'à 3000 heures
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Volume apparent de distribution après l'injection unique de dénosumab
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jusqu'à 3000 heures
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Télopeptide C sérique de type 1 (CTX1)
Délai: jusqu'à 3000 heures
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Niveau de CTX1 dans les échantillons de sérum des sujets
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jusqu'à 3000 heures
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anticorps anti-médicament (ADA)
Délai: jusqu'à 3000 heures
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Taux positif à l'ADA après l'injection unique de dénosumab
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jusqu'à 3000 heures
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Anticorps de neutralisation (Nab)
Délai: jusqu'à 3000 heures
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Taux positif d’anticorps neutralisants après une injection unique de dénosumab
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jusqu'à 3000 heures
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage et gravité des participants présentant des événements indésirables
Délai: jusqu'à 3000 heures
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Fréquence totale et gravité des événements indésirables/événements indésirables graves pendant toute la durée de l'étude
|
jusqu'à 3000 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hu Wei, Doctor, The Second Hospital of Anhui University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
3 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
5 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2024
Première publication (Réel)
11 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
7 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CMAB807-I-002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .