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Studio di CMAB807 Post-cambiamento nel sito di produzione e Prolia in volontari sani

5 novembre 2024 aggiornato da: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Uno studio di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato in parallelo, che confronta la farmacocinetica, la farmacocinetica, la sicurezza e l'immunogenicità di CMAB807 e Prolia post-cambiamento in soggetti cinesi sani

Questo è uno studio di Fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato in parallelo su CMAB807 somministrato mediante iniezione sottocutanea. Questo studio caratterizzerà la farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza e l'immunogenicità di CMAB807 Post-change in Manufacturing Site, rispetto a Prolia #Denosumab# in soggetti maschi sani dopo una singola dose

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato in parallelo, a dose singola su soggetti maschi cinesi sani. È stato pianificato l'arruolamento di un totale di 132 soggetti e l'assegnazione casuale al gruppo di test o al gruppo di controllo della bioequivalenza in un rapporto 1:1. I soggetti di due gruppi hanno ricevuto una singola iniezione sottocutanea addominale di CMAB807 post-cambiamento o Prolia #Denosumab# 60 mg, rispettivamente. I soggetti di tre gruppi sono stati osservati per 126 giorni dopo la somministrazione per valutare somiglianze nella farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e immunogenicità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

128

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Cina
        • The Second Hospital of Anhui Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontari maschi sani, di età compresa tra 18 e 45 anni (entrambi inclusi) al momento della firma del modulo di consenso informato.
  2. Soggetti con peso corporeo ≥ 50 kg e BMI ≥ 19 e ≤ 26 kg/m2.
  3. I soggetti erano disposti ad adottare misure contraccettive efficaci durante tutto il periodo di studio (inclusi: contraccezione fisica, intervento chirurgico, astinenza, ecc.) fino ad almeno 6 mesi dopo la somministrazione.
  4. I soggetti hanno la capacità di comprendere tutte le caratteristiche e gli obiettivi dello studio, compresi i possibili rischi e gli effetti collaterali dello studio; inoltre, i soggetti possono comunicare bene con i ricercatori e completare la ricerca secondo le normative.
  5. I soggetti devono ricevere il consenso informato dello studio e firmare volontariamente l'ICF (nome e ora) prima dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Dopo l'esame medico (segni vitali, esame fisico, elettrocardiogramma, radiografia del torace, ecografia cervicale e addominale e vari esami di laboratorio tra cui routine del sangue, routine delle urine, biochimica del sangue, ecc.), qualsiasi elemento dell'esame è stato giudicato anormale dallo sperimentatore e aveva significato clinico.
  2. Il livello di calcio nel siero era fuori dal range normale.
  3. QTcF > 450 ms (ECG a 12 derivazioni).
  4. Infiammazione o anomalie all'interno o attorno al sito di somministrazione.
  5. Coloro che hanno una storia di malattie gravi incluse ma non limitate al sistema nervoso, al sistema cardiovascolare, al sistema sanguigno e linfatico, al sistema immunitario, al sistema urinario, al sistema digestivo, al sistema respiratorio, al sistema metabolico e scheletrico, o che attualmente soffrono di una delle malattie di cui sopra o malattie infette attive o qualsiasi altra malattia o condizione medica che possa interferire con i risultati dello studio, come tendenza ereditaria al sanguinamento, disturbi della coagulazione o storia di coaguli di sangue o sanguinamento.
  6. Precedenti diagnosi di disturbi ossei che lo sperimentatore ha ritenuto clinicamente significativi o di qualsiasi malattia che influenzi il metabolismo osseo, inclusi ma non limitati a: tumori maligni (incluso mieloma), ipotiroidismo/ipertiroidismo, ipoparatiroidismo/ipertiroidismo, acromegalia, sindrome di Cushing, ipopituitarismo , grave malattia polmonare cronica ostruttiva, artrite reumatoide, osteomalacia, ecc.
  7. Soggetti con osteomielite o osteonecrosi della mandibola (ONJ) ​​pregressa o attuale o fattori di rischio per ONJ, come malattie dentali o malattie della mandibola che richiedono chirurgia orale, chirurgia dentale; o pianificare un intervento di chirurgia dentale durante lo studio.
  8. La frattura si è verificata entro 6 mesi prima della firma dell'ICF.
  9. Intervento chirurgico entro 6 mesi prima della firma dell'ICF o pianificazione di un intervento chirurgico durante il periodo di studio.
  10. Allergia a due o più farmaci o alimenti o a qualsiasi componente dell'agente sperimentale.
  11. Uso di qualsiasi farmaco su prescrizione, farmaco da banco, vitamina o medicinale a base di erbe entro 30 giorni prima della firma dell'ICF o uso precedente di farmaci entro 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo.
  12. Uso di qualsiasi farmaco che possa influenzare il metabolismo osseo prima della somministrazione (ad es. bifosfonati o fluoruro, estrogeni, modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni, calcitonina, ormone paratiroideo, vitamina D ad alte dosi (> 1000 UI/giorno), steroidi anabolizzanti, glucocorticoidi sistemici o percalcitriolo entro 6 mesi)
  13. Uso di mab anti-RANKL entro 12 mesi o di qualsiasi agente biologico entro 3 mesi prima della firma dell'ICF.
  14. Coloro che hanno ricevuto il vaccino nelle 4 settimane precedenti la firma dell'ICF o che intendono ricevere un vaccino vivo durante il periodo di studio.
  15. Storia di abuso di droghe o screening antidroga positivo nelle urine.
  16. Coloro che avevano donato o perso sangue almeno 200 ml nei 3 mesi precedenti la firma dell'ICF o avevano pianificato di donare sangue durante lo studio.
  17. Coloro che non possono tollerare la venipunzione, hanno una storia di vertigini da ago e sangue.
  18. Coloro che sono stati arruolati in altri studi clinici su farmaci o dispositivi nei 3 mesi precedenti la firma dell'ICF.
  19. Coloro che hanno fumato più di 5 sigarette al giorno nei 6 mesi precedenti la firma dell'ICF e non hanno collaborato ai divieti di fumo durante il periodo di studio.
  20. Coloro che hanno consumato più di 14 unità di alcol a settimana (1 unità = 17,7 ml di etanolo, ovvero 1 unità = 357 ml di birra al 5% o 43 ml di liquore al 40% o 147 ml di vino al 12%) nei 3 mesi precedenti la firma dell'ICF, o meno disposti a vietare l'alcol durante il periodo di studio.
  21. Coloro che hanno consumato quotidianamente tè, caffè o bevande contenenti caffeina (più di 8 tazze, 1 tazza = 250 ml) nei 3 mesi precedenti la firma dell'ICF.
  22. Coloro che hanno esigenze dietetiche particolari o non possono accettare una dieta uniforme
  23. Altre condizioni considerate inappropriate da includere in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CMAB807 post-modifica
60 mg Iniezione sottocutanea attorno all'ombelico
solo per iniezione sottocutanea
Comparatore attivo: Prolia
60 mg Iniezione sottocutanea attorno all'ombelico
solo per iniezione sottocutanea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da zero (0) ore estrapolate a tempo infinito
Lasso di tempo: fino a 3000 ore
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da zero (0) ore estrapolate a tempo infinito dopo la singola iniezione di Denosumab
fino a 3000 ore
Concentrazione massima di Denosumab
Lasso di tempo: fino a 3000 ore
Concentrazione massima di denosumab dopo la singola iniezione di denosumab
fino a 3000 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo alla concentrazione massima di Denosumab
Lasso di tempo: fino a 3000 ore
Tempo alla concentrazione massima di Denosumab dopo la singola iniezione di Denosumab
fino a 3000 ore
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da zero (0) ore a 3000 ore
Lasso di tempo: fino a 3000 ore
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da zero (0) ore a 3000 ore dopo la singola iniezione di Denosumab
fino a 3000 ore
Metà tempo
Lasso di tempo: fino a 3000 ore
Intervallo dopo la singola iniezione di Denosumab
fino a 3000 ore
Tasso di liquidazione
Lasso di tempo: fino a 3000 ore
Tasso di eliminazione dopo la singola iniezione di Denosumab
fino a 3000 ore
Volume apparente
Lasso di tempo: fino a 3000 ore
Volume di distribuzione apparente dopo la singola iniezione di Denosumab
fino a 3000 ore
Siero-telopeptide C di tipo 1 (CTX1)
Lasso di tempo: fino a 3000 ore
Livello di CTX1 nei campioni di siero dei soggetti
fino a 3000 ore
anticorpi anti-farmaco (ADA)
Lasso di tempo: fino a 3000 ore
Tasso positivo ADA dopo la singola iniezione di Denosumab
fino a 3000 ore
Anticorpi di neutralizzazione (Nab)
Lasso di tempo: fino a 3000 ore
Tasso di positività agli anticorpi neutralizzanti dopo la singola iniezione di Denosumab
fino a 3000 ore

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale e gravità dei partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 3000 ore
Frequenza totale e gravità degli eventi avversi/eventi avversi gravi nell'intero periodo dello studio
fino a 3000 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hu Wei, Doctor, The Second Hospital of Anhui University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

3 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

5 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMAB807-I-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CMAB807 post-modifica

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