- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06361355
Studie zu CMAB807 nach Änderung des Produktionsstandorts und Prolia bei gesunden Freiwilligen
5. November 2024 aktualisiert von: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd
Eine randomisierte, doppelblinde, parallel kontrollierte Phase-I-Studie zum Vergleich der PK, PD, Sicherheit und Immunogenität von CMAB807 und Prolia nach der Änderung bei gesunden chinesischen Probanden
Hierbei handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, parallel kontrollierte Phase-I-Studie mit CMAB807, das durch subkutane Injektion verabreicht wird.
Diese Studie wird die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von CMAB807 nach Änderung des Produktionsstandorts im Vergleich zu Prolia #Denosumab# bei gesunden männlichen Probanden nach einer Einzeldosis charakterisieren
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, parallel kontrollierte klinische Phase-I-Einzeldosisstudie an gesunden chinesischen männlichen Probanden.
Es war geplant, insgesamt 132 Probanden einzuschreiben und im Verhältnis 1:1 zufällig der Testgruppe oder der Bioäquivalenzkontrollgruppe zuzuordnen.
Probanden in zwei Gruppen erhielten nach der Umstellung eine einzelne subkutane Bauchinjektion von CMAB807 bzw. Prolia #Denosumab# 60 mg.
Probanden in drei Gruppen wurden 126 Tage nach der Verabreichung beobachtet, um Ähnlichkeiten in der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
128
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, China
- The Second Hospital of Anhui Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde männliche Freiwillige im Alter zwischen 18 und 45 Jahren (beide einschließlich), wenn sie die Einverständniserklärung unterzeichnen.
- Probanden mit einem Körpergewicht von ≥ 50 kg und einem BMI ≥ 19 und ≤ 26 kg/m2.
- Die Probanden waren bereit, während des gesamten Studienzeitraums bis mindestens 6 Monate nach der Verabreichung wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen (einschließlich körperlicher Empfängnisverhütung, Operation, Abstinenz usw.).
- Die Probanden sind in der Lage, die vollständigen Merkmale und Ziele der Studie zu verstehen, einschließlich der möglichen Risiken und Nebenwirkungen der Studie. Darüber hinaus können die Probanden gut mit den Forschern kommunizieren und die Forschung gemäß den Vorschriften abschließen.
- Die Probanden müssen vor der Studie über ihre Einwilligung zur Studie informiert werden und freiwillig die ICF (Name und Uhrzeit) unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Nach der medizinischen Untersuchung (Vitalfunktionen, körperliche Untersuchung, Elektrokardiogramm, Röntgenaufnahme des Brustkorbs, Ultraschalluntersuchung des Gebärmutterhalses und des Abdomens sowie verschiedene Laboruntersuchungen, einschließlich Blutuntersuchungen, Urinuntersuchungen, Blutbiochemie usw.) wurde jedes Untersuchungsobjekt vom Untersucher als abnormal beurteilt hatte klinische Bedeutung.
- Der Serumkalziumspiegel lag außerhalb des normalen Bereichs.
- QTcF > 450 ms (12-Kanal-EKG).
- Entzündungen oder Anomalien an oder um die Verabreichungsstelle.
- Diejenigen, die in der Vergangenheit schwere Krankheiten hatten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Nervensystem, Herz-Kreislauf-System, Blut- und Lymphsystem, Immunsystem, Harnsystem, Verdauungssystem, Atmungssystem, Stoffwechsel- und Skelettsystem, oder derzeit an einer der oben genannten Krankheiten leiden oder aktive Infektionskrankheiten oder jede andere Krankheit oder medizinische Erkrankung, die die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen könnte, wie z. B. erblich bedingte Blutungsneigung, Gerinnungsstörungen oder Blutgerinnsel oder Blutungen in der Vorgeschichte.
- Frühere Diagnose von Knochenerkrankungen, die der Prüfer als klinisch bedeutsam eingestuft hat, oder einer Krankheit, die den Knochenstoffwechsel beeinträchtigt, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: bösartige Tumoren (einschließlich Myelom), Hypothyreose/Hyperthyreose, Hypoparathyreose/Hyperthyreose, Akromegalie, Cushing-Syndrom, Hypopituitarismus , schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung, rheumatoide Arthritis, Osteomalazie usw.
- Personen mit früherer oder aktueller Osteomyelitis oder Osteonekrose des Kiefers (ONJ) oder Risikofaktoren für ONJ, wie z. B. Zahnerkrankungen oder Kiefererkrankungen, die eine orale oder zahnärztliche Operation erfordern; oder planen, sich während der Studie einer zahnärztlichen Operation zu unterziehen.
- Der Bruch trat innerhalb von 6 Monaten vor der ICF-Unterzeichnung auf.
- Operation innerhalb von 6 Monaten vor Unterzeichnung der ICF oder geplante Operation während des Studienzeitraums.
- Allergisch gegen zwei oder mehr Arzneimittel oder Nahrungsmittel oder gegen einen Bestandteil des Prüfpräparats.
- Einnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten, rezeptfreien Medikamenten, Vitaminen oder Kräutermedikamenten innerhalb von 30 Tagen vor der Unterzeichnung der ICF oder vorherige Einnahme von Medikamenten innerhalb von 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
- Verwendung jeglicher Medikamente, die das Potenzial haben, den Knochenstoffwechsel zu beeinflussen, vor der Verabreichung (z. B. Bisphosphonat oder Fluorid, Östrogen, selektive Östrogenrezeptormodulatoren, Calcitonin, Parathormon, hochdosiertes Vitamin D (> 1000 IE/Tag), anabole Steroide, systemische Glukokortikoide oder Percalcitriol innerhalb von 6 Monaten)
- Verwendung von Anti-RANKL-mab innerhalb von 12 Monaten oder eines anderen biologischen Wirkstoffs innerhalb von 3 Monaten vor der Unterzeichnung der ICF.
- Diejenigen, die innerhalb der 4 Wochen vor der Unterzeichnung der ICF eine Impfung erhalten haben oder die planen, während des Studienzeitraums eine Lebendimpfung zu erhalten.
- Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder positives Drogentest im Urin.
- Diejenigen, die in den drei Monaten vor der ICF-Unterzeichnung mindestens 200 ml Blut gespendet oder verloren haben oder während der Studie eine Blutspende geplant haben.
- Wer eine Venenpunktion nicht verträgt, leidet unter Nadel- und Blutschwindel.
- Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor der Unterzeichnung der ICF an anderen klinischen Arzneimittel- oder Gerätestudien teilgenommen haben.
- Diejenigen, die in den 6 Monaten vor der ICF-Unterzeichnung mehr als 5 Zigaretten pro Tag geraucht haben und sich während des Studienzeitraums nicht an Rauchverbote gehalten haben.
- Diejenigen, die in den 3 Monaten vor der ICF-Unterzeichnung mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche konsumiert haben (1 Einheit = 17,7 ml Ethanol, d. h. 1 Einheit = 357 ml 5 % Bier oder 43 ml 40 % Alkohol oder 147 ml 12 % Wein) oder nicht bereit, während des Studienzeitraums Alkohol zu verbieten.
- Diejenigen, die in den 3 Monaten vor der ICF-Unterzeichnung täglich übermäßig Tee, Kaffee oder koffeinhaltige Getränke konsumierten (mehr als 8 Tassen, 1 Tasse = 250 ml).
- Personen, die besondere Ernährungsanforderungen haben oder eine einheitliche Ernährung nicht akzeptieren können
- Andere Bedingungen wurden für die Einbeziehung in diese Studie als ungeeignet erachtet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: CMAB807 nach der Änderung
60 mg Subkutane Injektion um den Bauchnabel
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Nur zur subkutanen Injektion
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Aktiver Komparator: Prolia
60 mg Subkutane Injektion um den Bauchnabel
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Nur zur subkutanen Injektion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Null (0) Stunden, extrapoliert auf unendliche Zeit
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Null (0) Stunden, extrapoliert auf unendliche Zeit nach der Einzelinjektion von Denosumab
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bis zu 3000 stunden
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Maximale Konzentration von Denosumab
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
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Maximale Konzentration von Denosumab nach der Einzelinjektion von Denosumab
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bis zu 3000 stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit bis zur maximalen Konzentration von Denosumab
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
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Zeit bis zur maximalen Konzentration von Denosumab nach der Einzelinjektion von Denosumab
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bis zu 3000 stunden
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von null (0) Stunden bis 3000 Stunden
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von null (0) Stunden bis 3000 Stunden nach der Einzelinjektion von Denosumab
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bis zu 3000 stunden
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Halbzeit
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
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Halbzeit nach der Einzelinjektion von Denosumab
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bis zu 3000 stunden
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Clearance-Rate
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
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Clearance-Rate nach der Einzelinjektion von Denosumab
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bis zu 3000 stunden
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Scheinbares Volumen
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
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Offensichtliches Verteilungsvolumen nach der Einzelinjektion von Denosumab
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bis zu 3000 stunden
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Serum Typ 1 C-Telopeptid (CTX1)
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
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CTX1-Spiegel in den Serumproben von Probanden
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bis zu 3000 stunden
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Anti-Arzneimittel-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
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ADA-Positivrate nach der Einzelinjektion von Denosumab
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bis zu 3000 stunden
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Neutralisationsantikörper (Nab)
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
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Positive Rate neutralisierender Antikörper nach der Einzelinjektion von Denosumab
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bis zu 3000 stunden
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz und Schweregrad der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
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Gesamthäufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse/schwerwiegender unerwünschter Ereignisse innerhalb der gesamten Studiendauer
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bis zu 3000 stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Hu Wei, Doctor, The Second Hospital of Anhui University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. November 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
7. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CMAB807-I-002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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