Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie zu CMAB807 nach Änderung des Produktionsstandorts und Prolia bei gesunden Freiwilligen

5. November 2024 aktualisiert von: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Eine randomisierte, doppelblinde, parallel kontrollierte Phase-I-Studie zum Vergleich der PK, PD, Sicherheit und Immunogenität von CMAB807 und Prolia nach der Änderung bei gesunden chinesischen Probanden

Hierbei handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, parallel kontrollierte Phase-I-Studie mit CMAB807, das durch subkutane Injektion verabreicht wird. Diese Studie wird die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von CMAB807 nach Änderung des Produktionsstandorts im Vergleich zu Prolia #Denosumab# bei gesunden männlichen Probanden nach einer Einzeldosis charakterisieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, parallel kontrollierte klinische Phase-I-Einzeldosisstudie an gesunden chinesischen männlichen Probanden. Es war geplant, insgesamt 132 Probanden einzuschreiben und im Verhältnis 1:1 zufällig der Testgruppe oder der Bioäquivalenzkontrollgruppe zuzuordnen. Probanden in zwei Gruppen erhielten nach der Umstellung eine einzelne subkutane Bauchinjektion von CMAB807 bzw. Prolia #Denosumab# 60 mg. Probanden in drei Gruppen wurden 126 Tage nach der Verabreichung beobachtet, um Ähnlichkeiten in der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

128

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China
        • The Second Hospital of Anhui Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde männliche Freiwillige im Alter zwischen 18 und 45 Jahren (beide einschließlich), wenn sie die Einverständniserklärung unterzeichnen.
  2. Probanden mit einem Körpergewicht von ≥ 50 kg und einem BMI ≥ 19 und ≤ 26 kg/m2.
  3. Die Probanden waren bereit, während des gesamten Studienzeitraums bis mindestens 6 Monate nach der Verabreichung wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen (einschließlich körperlicher Empfängnisverhütung, Operation, Abstinenz usw.).
  4. Die Probanden sind in der Lage, die vollständigen Merkmale und Ziele der Studie zu verstehen, einschließlich der möglichen Risiken und Nebenwirkungen der Studie. Darüber hinaus können die Probanden gut mit den Forschern kommunizieren und die Forschung gemäß den Vorschriften abschließen.
  5. Die Probanden müssen vor der Studie über ihre Einwilligung zur Studie informiert werden und freiwillig die ICF (Name und Uhrzeit) unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  1. Nach der medizinischen Untersuchung (Vitalfunktionen, körperliche Untersuchung, Elektrokardiogramm, Röntgenaufnahme des Brustkorbs, Ultraschalluntersuchung des Gebärmutterhalses und des Abdomens sowie verschiedene Laboruntersuchungen, einschließlich Blutuntersuchungen, Urinuntersuchungen, Blutbiochemie usw.) wurde jedes Untersuchungsobjekt vom Untersucher als abnormal beurteilt hatte klinische Bedeutung.
  2. Der Serumkalziumspiegel lag außerhalb des normalen Bereichs.
  3. QTcF > 450 ms (12-Kanal-EKG).
  4. Entzündungen oder Anomalien an oder um die Verabreichungsstelle.
  5. Diejenigen, die in der Vergangenheit schwere Krankheiten hatten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Nervensystem, Herz-Kreislauf-System, Blut- und Lymphsystem, Immunsystem, Harnsystem, Verdauungssystem, Atmungssystem, Stoffwechsel- und Skelettsystem, oder derzeit an einer der oben genannten Krankheiten leiden oder aktive Infektionskrankheiten oder jede andere Krankheit oder medizinische Erkrankung, die die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen könnte, wie z. B. erblich bedingte Blutungsneigung, Gerinnungsstörungen oder Blutgerinnsel oder Blutungen in der Vorgeschichte.
  6. Frühere Diagnose von Knochenerkrankungen, die der Prüfer als klinisch bedeutsam eingestuft hat, oder einer Krankheit, die den Knochenstoffwechsel beeinträchtigt, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: bösartige Tumoren (einschließlich Myelom), Hypothyreose/Hyperthyreose, Hypoparathyreose/Hyperthyreose, Akromegalie, Cushing-Syndrom, Hypopituitarismus , schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung, rheumatoide Arthritis, Osteomalazie usw.
  7. Personen mit früherer oder aktueller Osteomyelitis oder Osteonekrose des Kiefers (ONJ) ​​oder Risikofaktoren für ONJ, wie z. B. Zahnerkrankungen oder Kiefererkrankungen, die eine orale oder zahnärztliche Operation erfordern; oder planen, sich während der Studie einer zahnärztlichen Operation zu unterziehen.
  8. Der Bruch trat innerhalb von 6 Monaten vor der ICF-Unterzeichnung auf.
  9. Operation innerhalb von 6 Monaten vor Unterzeichnung der ICF oder geplante Operation während des Studienzeitraums.
  10. Allergisch gegen zwei oder mehr Arzneimittel oder Nahrungsmittel oder gegen einen Bestandteil des Prüfpräparats.
  11. Einnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten, rezeptfreien Medikamenten, Vitaminen oder Kräutermedikamenten innerhalb von 30 Tagen vor der Unterzeichnung der ICF oder vorherige Einnahme von Medikamenten innerhalb von 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
  12. Verwendung jeglicher Medikamente, die das Potenzial haben, den Knochenstoffwechsel zu beeinflussen, vor der Verabreichung (z. B. Bisphosphonat oder Fluorid, Östrogen, selektive Östrogenrezeptormodulatoren, Calcitonin, Parathormon, hochdosiertes Vitamin D (> 1000 IE/Tag), anabole Steroide, systemische Glukokortikoide oder Percalcitriol innerhalb von 6 Monaten)
  13. Verwendung von Anti-RANKL-mab innerhalb von 12 Monaten oder eines anderen biologischen Wirkstoffs innerhalb von 3 Monaten vor der Unterzeichnung der ICF.
  14. Diejenigen, die innerhalb der 4 Wochen vor der Unterzeichnung der ICF eine Impfung erhalten haben oder die planen, während des Studienzeitraums eine Lebendimpfung zu erhalten.
  15. Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder positives Drogentest im Urin.
  16. Diejenigen, die in den drei Monaten vor der ICF-Unterzeichnung mindestens 200 ml Blut gespendet oder verloren haben oder während der Studie eine Blutspende geplant haben.
  17. Wer eine Venenpunktion nicht verträgt, leidet unter Nadel- und Blutschwindel.
  18. Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor der Unterzeichnung der ICF an anderen klinischen Arzneimittel- oder Gerätestudien teilgenommen haben.
  19. Diejenigen, die in den 6 Monaten vor der ICF-Unterzeichnung mehr als 5 Zigaretten pro Tag geraucht haben und sich während des Studienzeitraums nicht an Rauchverbote gehalten haben.
  20. Diejenigen, die in den 3 Monaten vor der ICF-Unterzeichnung mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche konsumiert haben (1 Einheit = 17,7 ml Ethanol, d. h. 1 Einheit = 357 ml 5 % Bier oder 43 ml 40 % Alkohol oder 147 ml 12 % Wein) oder nicht bereit, während des Studienzeitraums Alkohol zu verbieten.
  21. Diejenigen, die in den 3 Monaten vor der ICF-Unterzeichnung täglich übermäßig Tee, Kaffee oder koffeinhaltige Getränke konsumierten (mehr als 8 Tassen, 1 Tasse = 250 ml).
  22. Personen, die besondere Ernährungsanforderungen haben oder eine einheitliche Ernährung nicht akzeptieren können
  23. Andere Bedingungen wurden für die Einbeziehung in diese Studie als ungeeignet erachtet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CMAB807 nach der Änderung
60 mg Subkutane Injektion um den Bauchnabel
Nur zur subkutanen Injektion
Aktiver Komparator: Prolia
60 mg Subkutane Injektion um den Bauchnabel
Nur zur subkutanen Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Null (0) Stunden, extrapoliert auf unendliche Zeit
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Null (0) Stunden, extrapoliert auf unendliche Zeit nach der Einzelinjektion von Denosumab
bis zu 3000 stunden
Maximale Konzentration von Denosumab
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
Maximale Konzentration von Denosumab nach der Einzelinjektion von Denosumab
bis zu 3000 stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zur maximalen Konzentration von Denosumab
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
Zeit bis zur maximalen Konzentration von Denosumab nach der Einzelinjektion von Denosumab
bis zu 3000 stunden
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von null (0) Stunden bis 3000 Stunden
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von null (0) Stunden bis 3000 Stunden nach der Einzelinjektion von Denosumab
bis zu 3000 stunden
Halbzeit
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
Halbzeit nach der Einzelinjektion von Denosumab
bis zu 3000 stunden
Clearance-Rate
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
Clearance-Rate nach der Einzelinjektion von Denosumab
bis zu 3000 stunden
Scheinbares Volumen
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
Offensichtliches Verteilungsvolumen nach der Einzelinjektion von Denosumab
bis zu 3000 stunden
Serum Typ 1 C-Telopeptid (CTX1)
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
CTX1-Spiegel in den Serumproben von Probanden
bis zu 3000 stunden
Anti-Arzneimittel-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
ADA-Positivrate nach der Einzelinjektion von Denosumab
bis zu 3000 stunden
Neutralisationsantikörper (Nab)
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
Positive Rate neutralisierender Antikörper nach der Einzelinjektion von Denosumab
bis zu 3000 stunden

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz und Schweregrad der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: bis zu 3000 stunden
Gesamthäufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse/schwerwiegender unerwünschter Ereignisse innerhalb der gesamten Studiendauer
bis zu 3000 stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hu Wei, Doctor, The Second Hospital of Anhui University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMAB807-I-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren