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Relation entre la carence en vitamines et l'expérience des caries parmi un groupe d'enfants égyptiens : une étude transversale

25 novembre 2025 mis à jour par: Nada Soliman Abd El-Ghaffar Abd El-Megid Abd Allah, Cairo University
La carie dentaire est une maladie mondiale caractérisée par une destruction localisée des tissus durs dentaires par des sous-produits acides issus de la fermentation bactérienne des glucides alimentaires. La carie dentaire est considérée comme la maladie chronique infantile la plus courante et sa prévalence aurait augmenté récemment.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Selon l'Organisation Mondiale de la Santé « OMS », la carie dentaire est considérée comme un problème de santé majeur dans la plupart des pays industrialisés, où 60 à 90 % des enfants et la grande majorité des adultes sont touchés par la carie dentaire. L'hygiène bucco-dentaire, le débit salivaire et les mauvaises habitudes alimentaires sont considérés comme un facteur étiologique de la carie dentaire.

Les carences en vitamines restent courantes dans le monde. À moins qu’ils ne soient graves, ils sont souvent méconnus cliniquement, mais même une carence légère peut avoir des conséquences néfastes importantes. Les carences en vitamines touchent tous les âges. Les groupes les plus susceptibles aux carences en vitamines sont les femmes enceintes et allaitantes et les jeunes enfants, en raison de leurs besoins relativement élevés en ces composés et de leur susceptibilité à leur absence. Il s’agit notamment des décès dus à des maladies infectieuses, de l’anémie, des décès pendant la grossesse ou l’accouchement, ainsi que des troubles cognitifs et du développement physique. Les effets des carences en vitamines sont liés aux rôles biochimiques qu'elles jouent.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants âgés de 3 à 5 ans fréquentant l'hôpital Abo Rish, université du Caire. sera inclus dans l’étude selon les critères suivants :

La description

Critère d'intégration:

  • L'âge des enfants varie de 3 à 5 ans.
  • Acceptation des parents pour la participation de leurs enfants à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Enfants sous traitement à long terme.
  • Enfants subissant un traitement orthodontique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
17 enfants avec une petite taille
17 enfants normaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Défauts de l'émail dentaire
Délai: 3 mois
Utilisation de la classification d'Aine
3 mois
Éruption dentaire retardée
Délai: 3 mois
Utilisation de la table d'éruption dentaire
3 mois
Malocclusion
Délai: 3 mois
Utilisation de la classification d'angle
3 mois
Expérience de caries dentaire
Délai: 3 mois
Utilisation de Def + DMF
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2024

Première publication (Réel)

18 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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