Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między niedoborem witamin a doświadczeniem próchnicy w grupie egipskich dzieci: badanie przekrojowe

25 listopada 2025 zaktualizowane przez: Nada Soliman Abd El-Ghaffar Abd El-Megid Abd Allah, Cairo University
Próchnica zębów jest chorobą ogólnoświatową charakteryzującą się miejscowym niszczeniem twardych tkanek zębów przez kwaśne produkty uboczne powstałe w wyniku fermentacji bakteryjnej węglowodanów zawartych w diecie. Próchnicę zębów uważa się za najczęstszą przewlekłą chorobę wieku dziecięcego, a częstość jej występowania w ostatnim czasie wzrosła.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Według Światowej Organizacji Zdrowia „WHO” próchnica zębów jest uważana za poważny problem zdrowotny w większości krajów uprzemysłowionych, gdzie próchnica dotyka 60-90% dzieci i zdecydowana większość dorosłych. Za czynniki etiologiczne próchnicy uważa się higienę jamy ustnej, wydzielanie śliny oraz nieprawidłowe nawyki żywieniowe.

Niedobory witamin są nadal powszechne na całym świecie. Jeśli nie są one poważne, często pozostają klinicznie nierozpoznane, jednak nawet łagodny niedobór może mieć znaczące niekorzystne konsekwencje. Niedobory witamin dotykają osób w każdym wieku. Grupami najbardziej narażonymi na niedobory witamin są kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz małe dzieci, ze względu na stosunkowo duże zapotrzebowanie na te związki i podatność na ich brak. Należą do nich śmierć z powodu chorób zakaźnych, niedokrwistość, śmierć w czasie ciąży lub porodu oraz zaburzenia funkcji poznawczych i rozwoju fizycznego. Skutki niedoborów witamin są związane z rolą biochemiczną, jaką odgrywają.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci w wieku od 3 do 5 lat uczęszczające do szpitala Abo Rish na uniwersytecie w Kairze. zostaną uwzględnione w badaniu według następujących kryteriów:

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek dzieci waha się od 3 do 5 lat.
  • Zgoda rodziców na udział ich dzieci w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci na długotrwałym leczeniu.
  • Dzieci w trakcie leczenia ortodontycznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
17 dzieci z niskorosłością
17 normalnych dzieci

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wady szkliwa dentystycznego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Korzystanie z klasyfikacji Aine
3 miesiące
Opóźniona erupcja dentystyczna
Ramy czasowe: 3 miesiące
Korzystanie z tabeli erupcji dentystycznej
3 miesiące
Wad wad
Ramy czasowe: 3 miesiące
za pomocą klasyfikacji kątowej
3 miesiące
Doświadczenie próchnicy dentystycznej
Ramy czasowe: 3 miesiące
Za pomocą def+dmf
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj