Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom vitaminmangel og karieserfaring blant en gruppe egyptiske barn: en tverrsnittsstudie

25. november 2025 oppdatert av: Nada Soliman Abd El-Ghaffar Abd El-Megid Abd Allah, Cairo University
Tannkaries er en verdensomspennende tilstand preget av lokalisert ødeleggelse av hardt tannvev av sure biprodukter fra bakteriell fermentering av diettkarbohydrater. Tannkaries regnes for å være den vanligste kroniske barnesykdommen, og dens utbredelse antas å ha økt nylig.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

I følge Verdens helseorganisasjon "WHO" regnes tannkaries som et stort helseproblem i de fleste industrialiserte land, hvor 60-90 % av barna og de aller fleste voksne er rammet av tannkaries. Munnhygiene, spyttstrøm og usunne ernæringsvaner betraktes som en etiologisk faktor for tannkaries.

Vitaminmangel er fortsatt vanlig globalt. Med mindre de er alvorlige, er de ofte klinisk ukjent, men selv mild mangel kan ha betydelige negative konsekvenser. Vitaminmangel påvirker alle aldre. De gruppene som er mest utsatt for vitaminmangel er gravide og ammende kvinner og små barn, på grunn av deres relativt høye behov for disse forbindelsene og følsomhet for deres fravær. Disse inkluderer død fra infeksjonssykdommer, anemi, død under graviditet eller fødsel, og nedsatt kognisjon og fysisk utvikling. Effektene av vitaminmangel er relatert til de biokjemiske rollene de spiller.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn i alderen 3 til 5 år går på Abo Rish sykehus, Kairo universitet. vil bli inkludert i studien i henhold til følgende kriterier:

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barns alder varierer fra 3 til 5 år.
  • Foreldres aksept for barnas deltakelse i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Barn på langtidsmedisinering.
  • Barn under kjeveortopedisk behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
17 barn med lav vekst
17 normale barn

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tannemaljefeil
Tidsramme: 3 måneder
ved hjelp av Aines klassifisering
3 måneder
Forsinket tannutbrudd
Tidsramme: 3 måneder
Bruke tannutbruddstabell
3 måneder
Maloklusjon
Tidsramme: 3 måneder
ved hjelp av vinkelklassifisering
3 måneder
Tann kariesopplevelse
Tidsramme: 3 måneder
Bruker DEF+DMF
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere