Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de l'efficacité de la formation psychoéducative dispensée aux infirmières travaillant dans une clinique psychiatrique

26 avril 2024 mis à jour par: Nermin Erdogan, Ankara Etlik City Hospital

Évaluation de l'efficacité de la formation psychoéducative dispensée aux infirmières travaillant dans une clinique psychiatrique : étude contrôlée randomisée

Résumé:

Contexte L'un des rôles les plus importants des infirmières psychiatriques, qui aident les individus, les familles et la société à promouvoir la santé, à prévenir les maladies et à faire face aux problèmes, est leur rôle éducatif. Grâce à son rôle éducatif, l'infirmière peut aider le patient et sa famille à fonctionner au meilleur niveau d'intégrité biopsychosociale dans la prévention et la gestion des maladies grâce à la psychoéducation.

Objectifs Cette recherche a été menée pour évaluer l'efficacité de la formation psychoéducative dispensée aux infirmières travaillant dans une clinique psychiatrique.

Conception Cette recherche est une étude expérimentale contrôlée randomisée. Participants Les participants ont été déterminés par simple randomisation. L'échantillon de l'étude était composé de 78 infirmières (intervention = 39 ; contrôle = 39) travaillant dans une clinique psychiatrique d'un hôpital urbain en Turquie.

Méthodes Les groupes ont été déterminés à l'aide de la méthode de randomisation simple. Une formation psychoéducative a été dispensée au groupe d'intervention, les infirmières travaillant dans la clinique de psychiatrie, pour un total de 4 séances, avec deux séances de 50 minutes chacune. Les données de la recherche ont été collectées avec le formulaire de renseignements personnels ; Formulaire d'évaluation du niveau de connaissances des infirmières travaillant dans la clinique psychiatrique en matière de psychoéducation et d'échelle de perception d'adéquation dans l'élaboration et la mise en œuvre de programmes de psychoéducation. Les données ont été analysées à l'aide d'un test t sur échantillons indépendants et d'une analyse de variance à mesures répétées bidirectionnelles (ANOVA).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

78

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Ankara Etlik City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Travailler dans une clinique psychiatrique,
  • Être infirmière

Critère d'exclusion:

  • Ne travaille pas dans une clinique psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'intervention
Une formation psychoéducative a été dispensée au groupe d'intervention, les infirmières travaillant dans la clinique de psychiatrie, pour un total de 4 séances, avec deux séances de 50 minutes chacune.
Formation psychoéducative
Aucune intervention: groupe de contrôle
Aucune formation psychoéducative n'a été dispensée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de perception des compétences en matière d’élaboration et de mise en œuvre de programmes de psychoéducation. Les données seront collectées avant et après le programme de formation dans le groupe d'intervention, et à des moments parallèles au groupe d'intervention dans le groupe témoin.
Délai: 3 jours
La différence entre les moyennes des scores pré-test et post-test de l'échelle et la différence entre les groupes au fil du temps sera examinée.
3 jours
Formulaire d'évaluation du niveau de connaissances des infirmières travaillant dans une clinique psychiatrique en matière de psychoéducation
Délai: 3 jours
La différence entre les moyennes des scores pré-test et post-test et l'évolution au fil du temps entre les groupes seront examinées.
3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nermin Erdoğan, PHD, Ankara Etlik City Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2024

Première publication (Réel)

29 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ANKARA ETLIK CITY HOSPİTAL (Autre identifiant: ANKARA ETLIK CITY HOSPİTAL)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les résultats de l'étude seront publiés sous forme d'article dans une revue scientifique.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner