Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten av psykoedukativ opplæring gitt til sykepleiere som jobber i en psykiatrisk klinikk

26. april 2024 oppdatert av: Nermin Erdogan, Ankara Etlik City Hospital

Evaluering av effektiviteten av psykoedukativ opplæring gitt til sykepleiere som jobber i en psykiatrisk klinikk: randomisert kontrollert studie

Sammendrag:

Bakgrunn En av de viktigste rollene til psykiatriske sykepleiere, som hjelper enkeltpersoner, familier og samfunn med å fremme helse, forebygge sykdommer og mestre problemer, er deres pedagogiske rolle. Med sin pedagogiske rolle kan sykepleieren hjelpe pasienten og deres familie til å fungere på det beste nivået i biopsykososial integritet i forebygging og mestring av sykdommer gjennom psykoedukasjon.

Mål Denne forskningen ble utført for å evaluere effektiviteten av psykoedukativ opplæring gitt til sykepleiere som arbeider i en psykiatrisk klinikk.

Design Denne forskningen er en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Deltakere Deltakerne ble bestemt ved hjelp av enkel randomisering. Utvalget av studien besto av 78 sykepleiere (intervensjon = 39; kontroll = 39) som jobbet på en psykiatrisk klinikk på et bysykehus i Tyrkia.

Metoder Grupper ble bestemt ved å bruke den enkle randomiseringsmetoden. Det ble gitt psykopedagogisk opplæring til intervensjonsgruppen, sykepleiere som jobber i Psykiatriklinikken, i totalt 4 økter, med to økter på 50 minutter hver. Dataene fra forskningen ble samlet inn med ;Personal Information Form; Skjema for evaluering av kunnskapsnivået til sykepleiere som arbeider i psykiatriklinikken om psykoedukasjon og Perception of Adequacy Scale in Psychoeducation Program Development and Implementation. Data ble analysert ved hjelp av uavhengige prøver t-test og toveis gjentatte mål variansanalyse (ANOVA).

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Ankara Etlik City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Jobber på en psykiatrisk klinikk,
  • Å være sykepleier

Ekskluderingskriterier:

  • Jobber ikke på en psykiatrisk klinikk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
Det ble gitt psykopedagogisk opplæring til intervensjonsgruppen, sykepleiere som jobber i Psykiatriklinikken, i totalt 4 økter, med to økter på 50 minutter hver.
Psykoedukativ trening
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Det ble ikke gitt psykoedukativ opplæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykoedukasjonsprogram utvikling og implementering kompetanse persepsjon skala. Data vil bli samlet inn før og etter treningsprogrammet i intervensjonsgruppen, og ved parallelle tider til intervensjonsgruppen i kontrollgruppen.
Tidsramme: 3 dager
Forskjellen mellom skalaens pretest og posttest scoregjennomsnitt og forskjellen mellom grupper over tid vil bli undersøkt.
3 dager
Skjema for evaluering av kunnskapsnivået til sykepleiere som arbeider i psykiatrisk klinikk om psykoedukasjon
Tidsramme: 3 dager
Forskjellen mellom pretest og posttest score gjennomsnitt og endringen over tid mellom gruppene vil bli undersøkt.
3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nermin Erdoğan, PHD, Ankara Etlik City Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ANKARA ETLIK CITY HOSPİTAL (Annen identifikator: ANKARA ETLIK CITY HOSPİTAL)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Resultatene av studien vil bli publisert som en artikkel i et vitenskapelig tidsskrift.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere