Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de effectiviteit van psycho-educatieve training gegeven aan verpleegkundigen die in een psychiatrische kliniek werken

26 april 2024 bijgewerkt door: Nermin Erdogan, Ankara Etlik City Hospital

Evaluatie van de effectiviteit van psycho-educatieve training gegeven aan verpleegkundigen die in een psychiatrische kliniek werken: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Samenvatting:

Achtergrond Een van de belangrijkste rollen van psychiatrische verpleegkundigen, die individuen, gezinnen en de samenleving helpen bij het bevorderen van de gezondheid, het voorkomen van ziekten en het omgaan met problemen, is hun educatieve rol. Met haar educatieve rol kan de verpleegkundige de patiënt en zijn/haar familie helpen op het beste niveau van biopsychosociale integriteit te functioneren bij het voorkomen en omgaan met ziekten door middel van psycho-educatie.

Doelen Dit onderzoek werd uitgevoerd om de effectiviteit te evalueren van psycho-educatieve training gegeven aan verpleegkundigen die in een psychiatrische kliniek werken.

Opzet Dit onderzoek is een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek. Deelnemers Deelnemers werden bepaald met behulp van eenvoudige randomisatie. De steekproef van het onderzoek bestond uit 78 verpleegkundigen (interventie = 39; controle = 39) die werkten in een psychiatrische kliniek in een stadsziekenhuis in Turkije.

Methoden Groepen werden bepaald met behulp van de eenvoudige randomisatiemethode. Er werd psycho-educatieve training gegeven aan de interventiegroep, verpleegkundigen die in de psychiatrische kliniek werkten, voor in totaal vier sessies, met twee sessies van elk 50 minuten. De gegevens van het onderzoek zijn verzameld met het ;Persoonlijk Informatieformulier; Formulier voor het evalueren van het kennisniveau van verpleegkundigen die in de psychiatrische kliniek werken met betrekking tot psycho-educatie en de perceptie van adequaatheidsschaal bij de ontwikkeling en implementatie van psycho-educatieprogramma's. Gegevens werden geanalyseerd met behulp van de t-test van onafhankelijke monsters en variantieanalyse in twee richtingen met herhaalde metingen (ANOVA).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

78

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Ankara Etlik City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werken in een psychiatrische kliniek,
  • Verpleegster zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Niet werken in een psychiatrische kliniek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventie groep
Er werd psycho-educatieve training gegeven aan de interventiegroep, verpleegkundigen die in de psychiatrische kliniek werkten, voor in totaal vier sessies, met twee sessies van elk 50 minuten.
Psycho-educatieve opleiding
Geen tussenkomst: controlegroep
Er werd geen psycho-educatieve training gegeven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontwikkeling en implementatie van psycho-educatieprogramma's schaal voor competentieperceptie. Er zullen gegevens worden verzameld voor en na het trainingsprogramma in de interventiegroep, en parallel aan de interventiegroep in de controlegroep.
Tijdsspanne: 3 dagen
Het verschil tussen de pretest- en posttestscoregemiddelden op de schaal en het verschil tussen groepen in de tijd zullen worden onderzocht.
3 dagen
Formulier voor het beoordelen van het kennisniveau van verpleegkundigen werkzaam in een psychiatrische kliniek op het gebied van psycho-educatie
Tijdsspanne: 3 dagen
Het verschil tussen de pretest- en posttestscoregemiddelden en de verandering in de tijd tussen groepen zullen worden onderzocht.
3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nermin Erdoğan, PHD, Ankara Etlik City Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Ankara Etlik city hospital

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De resultaten van het onderzoek zullen als artikel in een wetenschappelijk tijdschrift worden gepubliceerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verpleegkundige opleiding

Klinische onderzoeken op Onderwijs

3
Abonneren