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Valutazione dell'efficacia della formazione psicoeducativa fornita agli infermieri che lavorano in una clinica psichiatrica

26 aprile 2024 aggiornato da: Nermin Erdogan, Ankara Etlik City Hospital

Valutazione dell'efficacia della formazione psicoeducativa fornita agli infermieri che lavorano in una clinica psichiatrica: studio randomizzato e controllato

Riepilogo:

Background Uno dei ruoli più importanti degli infermieri psichiatrici, che aiutano gli individui, le famiglie e la società nel promuovere la salute, prevenire le malattie e affrontare i problemi, è il loro ruolo educativo. Con il suo ruolo educativo, l’infermiere può aiutare il paziente e la sua famiglia a funzionare al miglior livello di integrità biopsicosociale nel prevenire e affrontare le malattie attraverso la psicoeducazione.

Obiettivi Questa ricerca è stata condotta per valutare l'efficacia della formazione psicoeducativa impartita agli infermieri che lavorano in una clinica psichiatrica.

Progettazione Questa ricerca è uno studio sperimentale controllato randomizzato. Partecipanti I partecipanti sono stati determinati utilizzando la randomizzazione semplice. Il campione dello studio era composto da 78 infermieri (intervento = 39; controllo = 39) che lavoravano in una clinica psichiatrica in un ospedale cittadino in Turchia.

Metodi I gruppi sono stati determinati utilizzando il metodo di randomizzazione semplice. Al gruppo di intervento, infermieri che lavorano nella clinica di Psichiatria, è stata impartita una formazione psicoeducativa per un totale di 4 sessioni, con due sessioni di 50 minuti ciascuna. I dati della ricerca sono stati raccolti tramite il ;Modulo Informazioni Personali; Modulo per la valutazione del livello di conoscenza degli infermieri che lavorano nella clinica psichiatrica riguardo alla psicoeducazione e alla scala di percezione dell'adeguatezza nello sviluppo e nell'implementazione del programma di psicoeducazione. I dati sono stati analizzati utilizzando il t test per campioni indipendenti e l'analisi della varianza a misure ripetute a due vie (ANOVA).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

78

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Ankara Etlik City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavorare in una clinica psichiatrica,
  • Essere un'infermiera

Criteri di esclusione:

  • Non lavorare in una clinica psichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di intervento
Al gruppo di intervento, infermieri che lavorano nella clinica di Psichiatria, è stata impartita una formazione psicoeducativa per un totale di 4 sessioni, con due sessioni di 50 minuti ciascuna.
Altro: Formazione scolastica
Formazione psicoeducativa
Nessun intervento: gruppo di controllo
Non è stata impartita alcuna formazione psicoeducativa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di percezione delle competenze per lo sviluppo e l'implementazione di programmi di psicoeducazione. I dati verranno raccolti prima e dopo il programma di formazione nel gruppo di intervento e in tempi paralleli al gruppo di intervento nel gruppo di controllo.
Lasso di tempo: 3 giorni
Verrà esaminata la differenza tra le medie dei punteggi pre-test e post-test della scala e la differenza tra i gruppi nel tempo.
3 giorni
Modulo per la valutazione del livello di conoscenza degli infermieri che lavorano in una clinica psichiatrica riguardo alla psicoeducazione
Lasso di tempo: 3 giorni
Verranno esaminate la differenza tra le medie dei punteggi pre-test e post-test e la variazione nel tempo tra i gruppi.
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Nermin Erdoğan, PHD, Ankara Etlik City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ankara Etlik City Hospital (Identificatore di registro: Sumeyra Doluoglu)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I risultati dello studio saranno pubblicati come articolo su una rivista scientifica.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
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