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Travail d'équipe pour un personnel résilient et des soins sûrs en soins intensifs (FEARLESS_ICU)

25 avril 2024 mis à jour par: King's College London

Favoriser le travail d'équipe pour un personnel résilient et des soins sûrs : favoriser la récupération et le renouveau post-pandémique dans les unités de soins intensifs

Le but de cette étude ethnographique est d'observer comment les professionnels de santé travaillent ensemble dans une unité de soins intensifs (USI). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont

  • Comment le personnel soignant travaille-t-il ensemble au quotidien en soins intensifs ?
  • Qu’est-ce qui aide les gens à travailler ensemble dans les unités de soins intensifs ?
  • À quels défis le personnel est-il confronté lorsqu’il travaille ensemble dans les unités de soins intensifs ?
  • Comment les pratiques de travail en équipe ont-elles changé depuis la pandémie de COVID-19 ?

Les chercheurs suivront le personnel dans leur travail quotidien. Les membres clés du personnel seront également interrogés sur leurs perceptions et leurs expériences du travail d'équipe.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le travail d'équipe a un impact sur le bien-être du personnel et les résultats pour les patients. Cette étude se concentre sur les facteurs qui facilitent ou remettent en question les pratiques de travail d'équipe dans les USI. Une approche ethnographique rapide, comprenant des observations et des entretiens, garantit que ce que les gens disent faire et ce qu'ils font réellement correspond à la pratique. Ce projet comporte deux volets interdépendants : l'observation et les entretiens individuels.

Observations : Un chercheur suivra divers professionnels de la santé dans 10 unités de soins intensifs différentes. Ces observations couvriront plusieurs professions et différents modèles de travail, y compris les transferts de responsabilités, les tournées de services et les réunions d'équipes multidisciplinaires. Cela permet de couvrir une gamme d’interactions qui permettront d’élucider la manière dont les professionnels de santé travaillent ensemble. Le consentement écrit sera obtenu de chaque professionnel de la santé suivi, et les chercheurs observeront par blocs de 20 minutes lorsque cela est possible pour minimiser le fardeau. Les chercheurs enregistreront leurs observations sous forme de notes de terrain qui seront soit manuscrites, soit enregistrées sur un iPad dédié. Les notes de terrain seront ensuite développées, saisies et pseudonymisées. Au cours de cette période d'observation, les chercheurs peuvent engager des discussions informelles avec des professionnels de la santé pour clarifier ce qu'ils observent, le cas échéant, même si ceux-ci ne seront pas enregistrés audio. De plus, même si les patients et les membres de leur famille donneront leur consentement verbal lorsque cela est possible pour que le chercheur soit présent dans la chambre ou au chevet, les données ne seront pas collectées sur eux.

Les trois membres de l'équipe de recherche visiteront chaque site ; cependant, un chercheur restera sur le site pendant toute la durée de la période de recherche. Chaque site nécessitera un minimum de 75 heures d'observation sur une période de quatre semaines.

Entretiens : Pour compléter les observations, les chercheurs mèneront des entretiens individuels semi-structurés avec des professionnels de santé clés dans chaque site d'étude. Dans un premier temps, ces individus seront identifiés et approchés par le chercheur lors de la phase d'observation. Les chercheurs emploieront ensuite une méthode boule de neige pour identifier d’autres professionnels de la santé potentiels à inclure. Au moins 15 professionnels de santé par site seront interrogés pour cette étude. Tous les professionnels de la santé fourniront leur consentement écrit pour l'entretien.

Analyse des données : Tous les enregistrements audio des entretiens formels seront enregistrés à l'aide d'un enregistreur vocal Dictaphone avec le consentement du participant. Ces enregistrements seront transcrits à l'aide d'un service de transcription approuvé par le King's College de Londres et anonymisés. Une analyse thématique sera menée pour identifier les thèmes récurrents (Braun et Clarke, 2006). Les transcriptions seront lues et relues pour familiarisation avant de coder les données. Pendant le processus de codage, un livre de codes sera créé avec une liste de codes et de descriptions à accompagner. Pour valider le codage, chaque chercheur codera une petite sélection aléatoire des transcriptions à l'aide du livre de codes. Le codage sera discuté pour parvenir à un accord. Les notes de terrain obtenues grâce à l'observation seront prononcées à haute voix par le chercheur à l'aide d'un enregistreur vocal Dictaphone et envoyées au service de transcription. Les transcriptions seront anonymisées et téléchargées sur NVivo pour être analysées thématiquement. L'analyse se concentrera sur la réponse aux questions de recherche, en utilisant les concepts des cadres conceptuels pour sensibiliser l'analyse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

professionnels de santé travaillant dans une unité de soins intensifs sélectionnée

La description

Critère d'intégration:

  • professionnels de la santé
  • travailler dans une unité de soins intensifs
  • travailler dans un site d'étude de cas sélectionné

Critère d'exclusion:

  • pas un professionnel de la santé (par ex. patients et leurs familles)
  • ne travaille pas dans une unité de soins intensifs
  • ne travaille pas dans un site d'étude de cas sélectionné

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examiner la nature changeante du travail d’équipe dans les unités de soins intensifs dans le contexte post-pandémique
Délai: 12 mois
Les données ethnographiques, y compris les notes d'observation et les transcriptions d'entretiens, seront collectées et analysées à l'aide d'une analyse thématique.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

2 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2024

Première publication (Réel)

29 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 302958

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

En raison de la nature ethnographique de la collecte de données, il ne sera pas possible de mettre les données individuelles des participants à la disposition d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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