Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Teamwerk voor veerkrachtig personeel en veilige zorg op de intensive care (FEARLESS_ICU)

25 april 2024 bijgewerkt door: King's College London

Bevordering van teamwerk voor veerkrachtig personeel en veilige zorg: stimuleren van post-pandemisch herstel en vernieuwing op de intensive care-afdelingen

Het doel van dit etnografisch onderzoek is om te observeren hoe zorgprofessionals samenwerken op een intensive care-afdeling (ICU). De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Hoe werkt zorgpersoneel samen op de dagelijkse intensive care-afdelingen?
  • Wat helpt mensen om samen te werken op de IC?
  • Met welke uitdagingen worden medewerkers geconfronteerd bij het samenwerken op de IC?
  • Hoe zijn de teamwerkpraktijken veranderd sinds de COVID-19-pandemie?

Onderzoekers lopen mee tijdens hun dagelijkse werkzaamheden. Ook zullen sleutelfunctionarissen worden geïnterviewd over hun percepties en ervaringen met teamwerk.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Teamwerk heeft invloed op het welzijn van het personeel en de patiëntresultaten. Deze studie richt zich op de factoren die teamwerkpraktijken op ICU’s faciliteren of uitdagen. Een snelle etnografische aanpak, inclusief observatie en interviews, zorgt ervoor dat wat mensen zeggen dat ze doen en wat ze daadwerkelijk doen in de praktijk aansluit. Dit project bestaat uit twee onderling verbonden componenten: observatie en één-op-één interviews.

Observaties: Een onderzoeker loopt mee met verschillende zorgprofessionals op 10 verschillende ICU-afdelingen. Deze observaties zullen betrekking hebben op meerdere beroepen en verschillende ploegendiensten, inclusief overdrachten, afdelingsronden en multidisciplinaire teamvergaderingen. Dit maakt het mogelijk een reeks interacties te bestrijken die zullen verduidelijken hoe gezondheidszorgprofessionals samenwerken. Er zal schriftelijke toestemming worden verkregen van elke gezondheidszorgprofessional die wordt geschaduwd, en onderzoekers zullen waar mogelijk in blokken van 20 minuten observeren om de last tot een minimum te beperken. Onderzoekers zullen hun observaties vastleggen in de vorm van veldnotities die met de hand worden geschreven of op een speciale iPad worden opgenomen. Veldnotities zullen later worden uitgebreid, getypt en gepseudonimiseerd. Tijdens deze observatieperiode kunnen onderzoekers waar nodig informele gesprekken voeren met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg om te verduidelijken wat zij waarnemen, hoewel dit niet op audio zal worden opgenomen. Hoewel patiënten en hun familieleden waar mogelijk mondelinge toestemming zullen geven voor de aanwezigheid van de onderzoeker in de kamer of aan het bed, worden er bovendien geen gegevens over hen verzameld.

Alle drie de leden van het onderzoeksteam zullen elke locatie bezoeken; Er zal echter één onderzoeker gedurende de gehele onderzoeksperiode op de locatie blijven. Elke locatie krijgt gedurende vier weken minimaal 75 observatie-uren.

Interviews: Als aanvulling op de observaties zullen onderzoekers op elke onderzoekslocatie één-op-één semi-gestructureerde interviews afnemen met belangrijke beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. In eerste instantie worden deze personen tijdens de observatiefase door de onderzoeker geïdentificeerd en benaderd. Onderzoekers zullen vervolgens een sneeuwbalmethode gebruiken om verdere potentiële gezondheidszorgprofessionals te identificeren. Voor dit onderzoek zullen minimaal 15 beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg per locatie worden geïnterviewd. Alle beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zullen hun schriftelijke toestemming geven voor het interview.

Gegevensanalyse: Alle formele audio-opnamen van interviews worden met toestemming van de deelnemer opgenomen met een dictafoon-voicerecorder. Deze opnames worden getranscribeerd met behulp van een door King's College London goedgekeurde transcriptieservice en geanonimiseerd. Er zal een thematische analyse worden uitgevoerd om terugkerende thema's te identificeren (Braun en Clarke, 2006). De transcripties worden ter vertrouwdheid gelezen en herlezen voordat de gegevens worden gecodeerd. Tijdens het codeerproces wordt een codeboek gemaakt met een lijst met codes en bijbehorende beschrijvingen. Om de codering te valideren, codeert elke onderzoeker een kleine, willekeurige selectie van de transcripties met behulp van het codeboek. De codering zal worden besproken om tot overeenstemming te komen. Veldnotities die door observatie zijn verkregen, worden door de onderzoeker hardop uitgesproken met behulp van een dictafoonrecorder en naar de transcriptiedienst gestuurd. De transcripties worden geanonimiseerd en geüpload naar NVivo om thematisch te worden geanalyseerd. De analyse zal zich richten op het beantwoorden van de onderzoeksvragen, waarbij gebruik wordt gemaakt van constructies uit de conceptuele raamwerken om de analyse te sensibiliseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die op een geselecteerde intensive care-afdeling werken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • professionele gezondheidszorgers
  • werken op een intensive care-afdeling
  • werken op een geselecteerde casestudylocatie

Uitsluitingscriteria:

  • geen beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg (bijv. patiënten en hun families)
  • niet werken op een intensive care-afdeling
  • niet werken op een geselecteerde casestudylocatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderzoek de veranderende aard van teamwerk op ICU’s in de post-pandemische context
Tijdsspanne: 12 maanden
Etnografische gegevens, waaronder observatienotities en transcripties van interviews, zullen worden verzameld en geanalyseerd met behulp van thematische analyse.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

2 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 302958

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Vanwege het etnografische karakter van de dataverzameling zal het niet mogelijk zijn om individuele deelnemersgegevens beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Teamwerk

3
Abonneren