- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06389773
Tiimityötä joustavalle henkilökunnalle ja turvalliselle hoidolle teho-osastolla (FEARLESS_ICU)
Tiimityön edistäminen kestävää henkilökuntaa ja turvallista hoitoa varten: pandemian jälkeisen toipumisen ja uusiutumisen edistäminen tehohoitoyksiköissä
Tämän etnografisen tutkimuksen tavoitteena on tarkkailla, kuinka terveydenhuollon ammattilaiset työskentelevät yhdessä tehohoitoyksikössä (ICU). Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat
- Miten terveydenhuollon henkilökunta työskentelee yhdessä päivittäisissä teho-osastoissa?
- Mikä auttaa ihmisiä työskentelemään yhdessä teho-osastolla?
- Mitä haasteita henkilöstö kohtaa työskennellessään teho-osastoilla?
- Miten tiimityökäytännöt ovat muuttuneet COVID-19-pandemian jälkeen?
Tutkijat varjostavat henkilökuntaa päivittäisessä työssään. Avainhenkilöitä haastatellaan myös heidän käsityksistään ja kokemuksistaan ryhmätyöstä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ryhmätyö vaikuttaa henkilöstön hyvinvointiin ja potilaiden tuloksiin. Tämä tutkimus keskittyy tekijöihin, jotka helpottavat tai haastavat tiimityöskentelyn käytäntöjä teho-osastoilla. Nopea etnografinen lähestymistapa, mukaan lukien havainnointi ja haastattelut, varmistaa, että se, mitä ihmiset sanovat tekevänsä ja mitä he todella tekevät, vastaavat käytännössä. Tässä projektissa on kaksi toisiinsa liittyvää osaa: havainnointi ja henkilöhaastattelut.
Havainnot: Tutkija varjostaa erilaisia terveydenhuollon ammattilaisia 10 eri teho-osastolla. Nämä havainnot kattavat useita ammatteja ja erilaisia vaihtomalleja, mukaan lukien luovutukset, osastokierrokset ja monialaiset tiimikokoukset. Tämä mahdollistaa monenlaisten vuorovaikutusten kattamisen, mikä selittää, kuinka terveydenhuollon ammattilaiset työskentelevät yhdessä. Jokaiselta varjossa olevalta terveydenhuollon ammattilaiselta hankitaan kirjallinen suostumus, ja tutkijat tarkkailevat 20 minuutin jaksoissa mahdollisuuksien mukaan taakan minimoimiseksi. Tutkijat tallentavat havaintonsa kenttämuistiinpanoina, jotka joko kirjoitetaan käsin tai tallennetaan erityiselle iPadille. Kenttämuistiinpanoja laajennetaan myöhemmin, ne kirjoitetaan ja pseudonyymitetään. Tämän tarkkailujakson aikana tutkijat voivat käydä epävirallisia keskusteluja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa selvittääkseen, mitä he havaitsevat tarvittaessa, vaikka niitä ei äänitetä. Lisäksi vaikka potilaat ja heidän perheenjäsenensä antavat mahdollisuuksien mukaan suullisen suostumuksen tutkijan läsnäoloon huoneessa tai sängyn vieressä, heistä ei kerätä tietoja.
Kaikki kolme tutkimusryhmän jäsentä vierailevat jokaisessa paikassa; Yksi tutkija jää kuitenkin paikalle tutkimusjakson ajaksi. Jokaiselle alueelle tulee vähintään 75 havaintotuntia neljän viikon aikana.
Haastattelut: Täydentääkseen havaintoja tutkijat tekevät henkilökohtaisia puolistrukturoituja haastatteluja keskeisten terveydenhuollon ammattilaisten kanssa kussakin tutkimuspaikassa. Aluksi tutkija tunnistaa nämä henkilöt ja lähestyy heitä havaintovaiheen aikana. Tämän jälkeen tutkijat käyttävät lumipallomenetelmää tunnistaakseen lisää mahdollisia terveydenhuollon ammattilaisia. Tätä tutkimusta varten haastatellaan vähintään 15 terveydenhuollon ammattilaista kohdetta kohden. Kaikki terveydenhuollon ammattilaiset antavat kirjallisen suostumuksensa haastatteluun.
Tietojen analysointi: Kaikki viralliset haastatteluäänitallenteet tallennetaan sanelukoneella osallistujan suostumuksella. Nämä tallenteet transkriptoidaan käyttämällä King's College Londonin hyväksymää transkriptiopalvelua ja anonymisoidaan. Teemaanalyysi tehdään toistuvien teemojen tunnistamiseksi (Braun ja Clarke, 2006). Transkriptit luetaan ja luetaan uudelleen ennen tietojen koodaamista. Koodausprosessin aikana luodaan koodikirja, joka sisältää luettelon koodeista ja kuvauksista. Koodauksen vahvistamiseksi jokainen tutkija koodaa pienen, satunnaisen valikoiman transkriptioita koodikirjan avulla. Koodauksesta keskustellaan sopimukseen pääsemiseksi. Tarkkailulla saadut kenttämuistiinpanot tutkija puhuu ääneen saneluäänittimellä ja lähettää ne transkriptiopalveluun. Transkriptiot anonymisoidaan ja ladataan NVivoon temaattisesti analysoitavaksi. Analyysissä keskitytään vastaamaan tutkimuskysymyksiin käyttämällä käsitteellisten viitekehysten konstrukteja analyysin herkistämään.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Andreas Xyrichis, PhD
- Puhelinnumero: +442078483649
- Sähköposti: andreas.xyrichis@kcl.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Brianne Wenning, PhD
- Puhelinnumero: 442078483649
- Sähköposti: brianne.wenning@kcl.ac.uk
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveydenhuollon ammattilaiset
- työskennellä teho-osastolla
- työskennellä valitussa tapaustutkimussivustossa
Poissulkemiskriteerit:
- ei terveydenhuollon ammattilainen (esim. potilaat ja heidän perheensä)
- ei työskentele teho-osastolla
- ei työskentele valitulla tapaustutkimussivustolla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tutki teho-osastojen tiimityön muuttuvaa luonnetta pandemian jälkeisessä kontekstissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Etnografista tietoa, mukaan lukien havainnointimuistiinpanot ja haastattelukopiot, kerätään ja analysoidaan temaattisella analyysillä.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 302958
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .