Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tiimityötä joustavalle henkilökunnalle ja turvalliselle hoidolle teho-osastolla (FEARLESS_ICU)

torstai 25. huhtikuuta 2024 päivittänyt: King's College London

Tiimityön edistäminen kestävää henkilökuntaa ja turvallista hoitoa varten: pandemian jälkeisen toipumisen ja uusiutumisen edistäminen tehohoitoyksiköissä

Tämän etnografisen tutkimuksen tavoitteena on tarkkailla, kuinka terveydenhuollon ammattilaiset työskentelevät yhdessä tehohoitoyksikössä (ICU). Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat

  • Miten terveydenhuollon henkilökunta työskentelee yhdessä päivittäisissä teho-osastoissa?
  • Mikä auttaa ihmisiä työskentelemään yhdessä teho-osastolla?
  • Mitä haasteita henkilöstö kohtaa työskennellessään teho-osastoilla?
  • Miten tiimityökäytännöt ovat muuttuneet COVID-19-pandemian jälkeen?

Tutkijat varjostavat henkilökuntaa päivittäisessä työssään. Avainhenkilöitä haastatellaan myös heidän käsityksistään ja kokemuksistaan ​​ryhmätyöstä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ryhmätyö vaikuttaa henkilöstön hyvinvointiin ja potilaiden tuloksiin. Tämä tutkimus keskittyy tekijöihin, jotka helpottavat tai haastavat tiimityöskentelyn käytäntöjä teho-osastoilla. Nopea etnografinen lähestymistapa, mukaan lukien havainnointi ja haastattelut, varmistaa, että se, mitä ihmiset sanovat tekevänsä ja mitä he todella tekevät, vastaavat käytännössä. Tässä projektissa on kaksi toisiinsa liittyvää osaa: havainnointi ja henkilöhaastattelut.

Havainnot: Tutkija varjostaa erilaisia ​​terveydenhuollon ammattilaisia ​​10 eri teho-osastolla. Nämä havainnot kattavat useita ammatteja ja erilaisia ​​vaihtomalleja, mukaan lukien luovutukset, osastokierrokset ja monialaiset tiimikokoukset. Tämä mahdollistaa monenlaisten vuorovaikutusten kattamisen, mikä selittää, kuinka terveydenhuollon ammattilaiset työskentelevät yhdessä. Jokaiselta varjossa olevalta terveydenhuollon ammattilaiselta hankitaan kirjallinen suostumus, ja tutkijat tarkkailevat 20 minuutin jaksoissa mahdollisuuksien mukaan taakan minimoimiseksi. Tutkijat tallentavat havaintonsa kenttämuistiinpanoina, jotka joko kirjoitetaan käsin tai tallennetaan erityiselle iPadille. Kenttämuistiinpanoja laajennetaan myöhemmin, ne kirjoitetaan ja pseudonyymitetään. Tämän tarkkailujakson aikana tutkijat voivat käydä epävirallisia keskusteluja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa selvittääkseen, mitä he havaitsevat tarvittaessa, vaikka niitä ei äänitetä. Lisäksi vaikka potilaat ja heidän perheenjäsenensä antavat mahdollisuuksien mukaan suullisen suostumuksen tutkijan läsnäoloon huoneessa tai sängyn vieressä, heistä ei kerätä tietoja.

Kaikki kolme tutkimusryhmän jäsentä vierailevat jokaisessa paikassa; Yksi tutkija jää kuitenkin paikalle tutkimusjakson ajaksi. Jokaiselle alueelle tulee vähintään 75 havaintotuntia neljän viikon aikana.

Haastattelut: Täydentääkseen havaintoja tutkijat tekevät henkilökohtaisia ​​puolistrukturoituja haastatteluja keskeisten terveydenhuollon ammattilaisten kanssa kussakin tutkimuspaikassa. Aluksi tutkija tunnistaa nämä henkilöt ja lähestyy heitä havaintovaiheen aikana. Tämän jälkeen tutkijat käyttävät lumipallomenetelmää tunnistaakseen lisää mahdollisia terveydenhuollon ammattilaisia. Tätä tutkimusta varten haastatellaan vähintään 15 terveydenhuollon ammattilaista kohdetta kohden. Kaikki terveydenhuollon ammattilaiset antavat kirjallisen suostumuksensa haastatteluun.

Tietojen analysointi: Kaikki viralliset haastatteluäänitallenteet tallennetaan sanelukoneella osallistujan suostumuksella. Nämä tallenteet transkriptoidaan käyttämällä King's College Londonin hyväksymää transkriptiopalvelua ja anonymisoidaan. Teemaanalyysi tehdään toistuvien teemojen tunnistamiseksi (Braun ja Clarke, 2006). Transkriptit luetaan ja luetaan uudelleen ennen tietojen koodaamista. Koodausprosessin aikana luodaan koodikirja, joka sisältää luettelon koodeista ja kuvauksista. Koodauksen vahvistamiseksi jokainen tutkija koodaa pienen, satunnaisen valikoiman transkriptioita koodikirjan avulla. Koodauksesta keskustellaan sopimukseen pääsemiseksi. Tarkkailulla saadut kenttämuistiinpanot tutkija puhuu ääneen saneluäänittimellä ja lähettää ne transkriptiopalveluun. Transkriptiot anonymisoidaan ja ladataan NVivoon temaattisesti analysoitavaksi. Analyysissä keskitytään vastaamaan tutkimuskysymyksiin käyttämällä käsitteellisten viitekehysten konstrukteja analyysin herkistämään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

valitulla tehohoitoyksiköllä työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveydenhuollon ammattilaiset
  • työskennellä teho-osastolla
  • työskennellä valitussa tapaustutkimussivustossa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei terveydenhuollon ammattilainen (esim. potilaat ja heidän perheensä)
  • ei työskentele teho-osastolla
  • ei työskentele valitulla tapaustutkimussivustolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutki teho-osastojen tiimityön muuttuvaa luonnetta pandemian jälkeisessä kontekstissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Etnografista tietoa, mukaan lukien havainnointimuistiinpanot ja haastattelukopiot, kerätään ja analysoidaan temaattisella analyysillä.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 302958

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedonkeruun etnografisen luonteen vuoksi yksittäisten osallistujien tietoja ei ole mahdollista antaa muiden tutkijoiden käyttöön.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa