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Trabajo en equipo para un personal resiliente y una atención segura en la UCI (FEARLESS_ICU)

25 de abril de 2024 actualizado por: King's College London

Fomentar el trabajo en equipo para lograr un personal resiliente y una atención segura: impulsar la recuperación y renovación pospandemia en las unidades de cuidados intensivos

El objetivo de este estudio etnográfico es observar cómo los profesionales de la salud trabajan juntos en una unidad de cuidados intensivos (UCI). Las principales preguntas que pretende responder son

  • ¿Cómo trabaja el personal sanitario en la UCI cotidiana?
  • ¿Qué ayuda a las personas a trabajar juntas en las UCI?
  • ¿Qué desafíos enfrenta el personal al trabajar juntos en las UCI?
  • ¿Cómo han cambiado las prácticas de trabajo en equipo desde la pandemia de COVID-19?

Los investigadores seguirán al personal durante su trabajo diario. También se entrevistará a miembros clave del personal sobre sus percepciones y experiencias del trabajo en equipo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El trabajo en equipo impacta el bienestar del personal y los resultados de los pacientes. Este estudio se centra en los factores que facilitan o desafían las prácticas de trabajo en equipo en las UCI. Un enfoque etnográfico rápido, que incluya observación y entrevistas, garantiza que lo que la gente dice que hace y lo que realmente hace coincida en la práctica. Este proyecto tiene dos componentes interrelacionados: observación y entrevistas uno a uno.

Observaciones: Un investigador seguirá a varios profesionales de la salud en 10 unidades de UCI diferentes. Estas observaciones cubrirán múltiples profesiones y diferentes patrones de turnos, incluidos traspasos, rondas de salas y reuniones de equipos multidisciplinarios. Esto permite cubrir una variedad de interacciones que aclararán cómo trabajan juntos los profesionales de la salud. Se obtendrá el consentimiento por escrito de cada profesional de la salud seguido y los investigadores observarán en bloques de 20 minutos cuando sea posible para minimizar la carga. Los investigadores registrarán sus observaciones en forma de notas de campo que serán escritas a mano o grabadas en un iPad exclusivo. Posteriormente, las notas de campo se ampliarán, se mecanografiarán y se seudónimarán. Durante este período de observación, los investigadores pueden entablar conversaciones informales con profesionales de la salud para aclarar lo que observan cuando corresponda, aunque no se grabarán en audio. Además, si bien los pacientes y sus familiares darán su consentimiento verbal cuando sea posible para que el investigador esté presente en la habitación o junto a la cama, no se recopilarán datos sobre ellos.

Los tres miembros del equipo de investigación visitarán cada sitio; sin embargo, un investigador permanecerá en el sitio durante el período de investigación. Cada sitio incurrirá en un mínimo de 75 horas de observación en el transcurso de cuatro semanas.

Entrevistas: para complementar las observaciones, los investigadores realizarán entrevistas individuales semiestructuradas con profesionales de la salud clave en cada sitio de estudio. Inicialmente, estos individuos serán identificados y abordados por el investigador durante la fase de observación. Luego, los investigadores emplearán un método de bola de nieve para identificar otros posibles profesionales de la salud a incluir. Para este estudio se entrevistará al menos a 15 profesionales de la salud por sitio. Todos los profesionales sanitarios darán su consentimiento por escrito para la entrevista.

Análisis de datos: todas las grabaciones de audio de las entrevistas formales se grabarán utilizando una grabadora de voz dictáfono con el consentimiento del participante. Estas grabaciones se transcribirán utilizando un servicio de transcripción aprobado por el King's College London y se anonimizarán. Se realizará un análisis temático para identificar temas recurrentes (Braun y Clarke, 2006). Las transcripciones se leerán y releerán para familiarizarse antes de codificar los datos. Durante el proceso de codificación, se creará un libro de códigos con una lista de códigos y descripciones que lo acompañarán. Para validar la codificación, cada investigador codificará una pequeña selección aleatoria de las transcripciones utilizando el libro de códigos. Se discutirá la codificación para llegar a un acuerdo. El investigador pronunciará en voz alta las notas de campo obtenidas a través de la observación utilizando una grabadora de voz dictáfono y las enviará al servicio de transcripción. Las transcripciones se anonimizarán y se cargarán en NVivo para ser analizadas temáticamente. El análisis se centrará en responder las preguntas de investigación, utilizando constructos de los marcos conceptuales para sensibilizar el análisis.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

75

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

profesionales sanitarios que trabajan en una unidad de cuidados intensivos seleccionada

Descripción

Criterios de inclusión:

  • profesionales de la salud
  • trabajar en una unidad de cuidados intensivos
  • trabajar en un sitio de estudio de caso seleccionado

Criterio de exclusión:

  • no es un profesional de la salud (p. ej. pacientes y sus familias)
  • no trabajar en una unidad de cuidados intensivos
  • no trabajar en un sitio de estudio de caso seleccionado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Examinar la naturaleza cambiante del trabajo en equipo en las UCI en el contexto pospandemia
Periodo de tiempo: 12 meses
Los datos etnográficos, incluidas notas de observación y transcripciones de entrevistas, se recopilarán y analizarán mediante análisis temático.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

2 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 302958

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Debido a la naturaleza etnográfica de la recopilación de datos, no será posible poner los datos de los participantes individuales a disposición de otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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