- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06389773
Lavoro di squadra per personale resiliente e assistenza sicura in terapia intensiva (FEARLESS_ICU)
Promuovere il lavoro di squadra per personale resiliente e cure sicure: favorire la ripresa e il rinnovamento post-pandemia nelle unità di terapia intensiva
L'obiettivo di questo studio etnografico è osservare come gli operatori sanitari lavorano insieme in un'unità di terapia intensiva (ICU). Le principali domande a cui si propone di rispondere sono
- In che modo il personale sanitario collabora quotidianamente negli ambienti di terapia intensiva?
- Cosa aiuta le persone a lavorare insieme nelle unità di terapia intensiva?
- Quali sfide deve affrontare il personale nel lavorare insieme nelle unità di terapia intensiva?
- Come sono cambiate le pratiche di lavoro di squadra dopo la pandemia di COVID-19?
I ricercatori seguiranno il personale durante il loro lavoro quotidiano. I membri chiave del personale saranno inoltre intervistati sulle loro percezioni ed esperienze del lavoro di squadra.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il lavoro di squadra ha un impatto sul benessere del personale e sui risultati dei pazienti. Questo studio si concentra sui fattori che facilitano o sfidano le pratiche di lavoro di squadra nelle unità di terapia intensiva. Un approccio etnografico rapido, che comprenda osservazioni e interviste, garantisce che ciò che le persone dicono di fare e ciò che effettivamente fanno coincida nella pratica. Questo progetto ha due componenti correlate: osservazione e interviste individuali.
Osservazioni: un ricercatore seguirà vari operatori sanitari in 10 diverse unità di terapia intensiva. Queste osservazioni riguarderanno molteplici professioni e diversi modelli di turni, inclusi passaggi di consegne, turni di reparto e riunioni di team multidisciplinari. Ciò consente di coprire una serie di interazioni che chiariranno il modo in cui gli operatori sanitari lavorano insieme. Verrà ottenuto il consenso scritto da ciascun operatore sanitario seguito e i ricercatori osserveranno in blocchi di 20 minuti, ove possibile, per ridurre al minimo il carico. I ricercatori registreranno le loro osservazioni sotto forma di appunti sul campo che saranno scritti a mano o registrati su un iPad dedicato. Le note sul campo verranno successivamente ampliate, digitate e pseudonimizzate. Durante questo periodo di osservazione, i ricercatori possono impegnarsi in discussioni informali con gli operatori sanitari per chiarire ciò che osservano, ove appropriato, anche se queste non verranno registrate su audio. Inoltre, mentre i pazienti e i loro familiari forniranno il consenso verbale, ove possibile, affinché il ricercatore sia presente nella stanza o al capezzale, i dati non verranno raccolti su di loro.
Tutti e tre i membri del gruppo di ricerca visiteranno ciascun sito; tuttavia, un ricercatore rimarrà sul posto per tutta la durata del periodo di ricerca. Ciascun sito richiederà un minimo di 75 ore di osservazione nel corso di quattro settimane.
Interviste: per integrare le osservazioni, i ricercatori condurranno interviste semistrutturate individuali con i principali operatori sanitari in ciascun sito di studio. Inizialmente questi individui verranno identificati e avvicinati dal ricercatore durante la fase di osservazione. I ricercatori utilizzeranno quindi un metodo a valanga per identificare ulteriori potenziali professionisti sanitari da includere. Per questo studio verranno intervistati almeno 15 operatori sanitari per sito. Tutti gli operatori sanitari forniranno il proprio consenso scritto per il colloquio.
Analisi dei dati: tutte le registrazioni audio delle interviste formali verranno registrate utilizzando un registratore vocale con il consenso del partecipante. Queste registrazioni verranno trascritte utilizzando un servizio di trascrizione approvato dal King's College di Londra e rese anonime. Verrà condotta un'analisi tematica per identificare temi ricorrenti (Braun e Clarke, 2006). Le trascrizioni verranno lette e rilette per familiarizzarsi prima di codificare i dati. Durante il processo di codifica, verrà creato un libro di codici con un elenco di codici e descrizioni da accompagnare. Per convalidare la codifica, ogni ricercatore codificherà una piccola selezione casuale delle trascrizioni utilizzando il libro dei codici. La codifica sarà discussa per raggiungere un accordo. Gli appunti sul campo ottenuti attraverso l'osservazione verranno pronunciati ad alta voce dal ricercatore utilizzando un registratore vocale dittafono e inviati al servizio di trascrizione. Le trascrizioni verranno rese anonime e caricate su NVivo per essere analizzate tematicamente. L'analisi si concentrerà sulla risposta alle domande di ricerca, utilizzando i costrutti dei quadri concettuali per sensibilizzare l'analisi.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Andreas Xyrichis, PhD
- Numero di telefono: +442078483649
- Email: andreas.xyrichis@kcl.ac.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Brianne Wenning, PhD
- Numero di telefono: 442078483649
- Email: brianne.wenning@kcl.ac.uk
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- professionisti sanitari
- lavorare in un reparto di terapia intensiva
- lavorare in un sito di caso di studio selezionato
Criteri di esclusione:
- non un operatore sanitario (ad es. pazienti e le loro famiglie)
- non lavorare in un reparto di terapia intensiva
- non lavorare in un sito di caso di studio selezionato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esaminare la natura mutevole del lavoro di squadra nelle unità di terapia intensiva nel contesto post-pandemia
Lasso di tempo: 12 mesi
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I dati etnografici, comprese le note di osservazione e le trascrizioni delle interviste, saranno raccolti e analizzati utilizzando l'analisi tematica.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 302958
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