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Utilisation de podcasts dans l'éducation des patients hypertendus

14 novembre 2025 mis à jour par: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Utilisation de podcasts dans l'éducation des patients hypertendus : une étude contrôlée randomisée

L'hypertension est un problème de santé publique important dans le monde entier en raison de sa forte prévalence et de son association avec un risque accru de maladies cardiovasculaires. En même temps, il s'agit d'une maladie dans laquelle des facteurs acquis, des troubles génétiques et métaboliques, caractérisés par une augmentation de la pression artérielle intra-artérielle, se produisent ensemble . Selon l'Organisation mondiale de la santé, l'hypertension est définie comme une pression artérielle systolique de 140 mmHg et une pression artérielle diastolique de 90 mmHg ou plus. Selon le guide de mise en œuvre de la gestion de l'hypertension artérielle 2018 de la Société européenne de cardiologie et de la Société européenne d'hypertension, il s'agit On estime qu’il y a plus d’un milliard de patients hypertendus dans le monde et que ce nombre atteindra 1,5 milliard d’ici 2025. Dans notre pays, il y a environ 20 millions de personnes souffrant d'hypertension. On pense que le traitement de l'hypertension est un processus permanent qui comprend des changements de mode de vie et l'éducation des patients ainsi qu'un traitement médical. Endocrinologie et métabolisme turcs.

L'objectif du traitement de l'hypertension est de garantir que la pression artérielle diminue jusqu'au niveau ciblé, de minimiser les dommages aux organes cibles et les complications provoqués par l'hypertension, d'éliminer les symptômes et de réduire les effets secondaires des médicaments, de garantir l'observance du traitement par le patient et de fournir des compétences d'autogestion. en permettant au patient de jouer un rôle actif dans son propre traitement. Le concept d'autogestion ; Il s'agit notamment de fournir aux individus des connaissances et des compétences en matière de gestion de la maladie, de fournir un soutien pour maintenir les soins personnels de l'individu, de soutenir le processus de prise de décision et de l'aider à reconnaître et à faire face aux problèmes. L’objectif principal du traitement de l’hypertension est de contrôler la tension artérielle du patient. Atteindre et maintenir l’autogestion est également l’un des facteurs les plus efficaces pour contrôler la tension artérielle. Traitement inadéquat et faible autogestion Chez les patients hypertendus, le contrôle de la pression artérielle est inadéquat et les risques pour la santé augmentent. Par conséquent, toutes les stratégies mises en œuvre pour accroître l'autogestion chez les patients hypertendus ont également des effets positifs sur le contrôle de la pression artérielle et le pronostic de la maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

94

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Center
      • Elâzığ, Center, Turquie (Türkiye), 25240
        • Fırat University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Le niveau d'éducation doit être au moins de niveau primaire.
  • Patients avec ou sans expérience de traitement
  • Avoir entre 18 et 65 ans
  • Avoir reçu un diagnostic d'hypertension il y a au moins 6 mois
  • Utiliser au moins un médicament contre l'hypertension
  • Avoir suffisamment d'Internet pour écouter des podcasts sur Spotify
  • Avoir des appareils pris en charge par Spotify (iOS 14 ou supérieur, Android OS 5.0 ou supérieur, OS X 10.15 ou supérieur, Windows 10 ou supérieur)
  • Être compétent dans l'utilisation d'un téléphone mobile
  • Avoir 18,64 points et plus dans l'évaluation des connaissances en matière de cybersanté

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont des problèmes physiques (déficiences de la parole, de l'audition, etc.), neurologiques et psychologiques qui les empêchent de remplir des formulaires de recherche et de participer à des formations.
  • Ceux qui ne disposent pas de matériel suffisant (téléphone portable ou ordinateur avec connexion Internet) pour une formation podcast
  • Patients du groupe d'intervention qui n'écoutent pas de podcasts sur Spotify (patients qui ne remplissent pas de formulaires verbalement ou Google (Journal))
  • Les patients du groupe témoin se sont connectés à leur compte sur Spotify et ont écouté des podcasts.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Podcast
Un entretien de routine sera appliqué.
Autres noms:
  • Contrôler

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de conformité au traitement de l'hypertension osseuse Hill
Délai: Avant et 12 semaines après l'application
Mesure l’observance du traitement des patients hypertendus. a été élaboré à des fins d’évaluation. La valeur Alpha de Cronbach de l'échelle s'est avérée comprise entre 0,74 et 0,84. L'échelle est de type Likert à 4 points et comprend 14 items et 3 sous-dimensions. Les sous-échelles de l'échelle sont l'entretien (6e, 7e et 8e questions), le médical (1re, 2e, 9e, 10e, 11e, 12e, 13e et 14e questions) et la nutrition (3e, 14e questions). 4e et 5e questions). La question 6 sur l’échelle est codée de manière inversée. La plage de scores totale sur l’échelle varie entre 0 et 42. Si la personne donne les réponses les plus positives à toutes les questions et obtient un total de 0 point, elle est considérée comme pleinement conforme. Les scores en dehors de zéro indiquent le degré de non-conformité. Étant donné que les questions sont de type négatif, la conformité diminue à mesure que le score augmente.
Avant et 12 semaines après l'application
Échelle de gestion des soins personnels dans les maladies chroniques
Délai: Avant et 12 semaines après l'application
Il a été développé pour évaluer la gestion des autosoins dans les maladies chroniques. (L'échelle a une structure Likert en 5 points (1 = pas du tout d'accord, 2 = pas d'accord, 3 = indécis, 4 = d'accord, 5 = tout à fait d'accord) et comprend 35 éléments. L'échelle se compose de deux sous-dimensions. Ces sous-dimensions sont : « l'autoprotection » (articles 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34), et la « protection sociale » (articles 1, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 21, 24 et 35 articles. Les 3ème, 15ème, 19ème et 28ème éléments de l'échelle sont des expressions négatives. Les scores totaux pouvant être obtenus à partir de l'échelle varient entre 35 et 175 points. Cela indique que la gestion des soins personnels de l'individu augmente également
Avant et 12 semaines après l'application

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Première publication (Réel)

7 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/04-47

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

une fois le projet terminé

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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