Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av podcasts i utbildningen av hypertonipatienter

14 november 2025 uppdaterad av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Användning av podcasts i utbildningen av hypertonipatienter: en randomiserad kontrollerad studie

Hypertoni är ett viktigt folkhälsoproblem över hela världen på grund av dess höga prevalens och dess samband med ökad risk för hjärt-kärlsjukdom. Samtidigt är det ett tillstånd där förvärvade faktorer, genetiska och metabola störningar, kännetecknade av ökat intraarteriellt blodtryck, uppträder tillsammans . Enligt Världshälsoorganisationen definieras hypertoni som ett systoliskt blodtryck på 140 mmHg och ett diastoliskt blodtryck på 90 mmHg eller högre Enligt Arterial Hypertension Management 2018 Implementation Guide för European Society of Cardiology och European Society of Hypertension, är det uppskattas att det finns mer än 1 miljard hypertonipatienter i världen och detta antal kommer att nå 1,5 miljarder år 2025. I vårt land finns det cirka 20 miljoner individer med högt blodtryck. Det anses vara hypertonibehandling är en livslång process som inkluderar livsstilsförändringar och patientutbildning tillsammans med medicinsk behandling. Turkisk endokrinologi och metabolism.

Syftet med högt blodtrycksbehandling är att säkerställa att blodtrycket sjunker till målnivån, att minimera målorganskador och komplikationer orsakade av högt blodtryck, att eliminera symtom och minska läkemedelsbiverkningar, att säkerställa patientens efterlevnad av behandlingen och att tillhandahålla självförvaltningsförmåga. genom att patienten kan ta en aktiv roll i sin egen behandling. Begreppet självförvaltning; Det inkluderar att ge individer kunskap och färdigheter om sjukdomshantering, ge stöd för att upprätthålla individens egenvård, stödja beslutsprocessen och hjälpa till att känna igen och hantera problem. Huvudmålet vid behandling av högt blodtryck är att kontrollera patientens blodtryck. Att uppnå och upprätthålla självförvaltning är också en av de mest effektiva faktorerna för att kontrollera blodtrycket. Otillräckligt behandlad och låg självhantering Hos patienter med högt blodtryck är blodtryckskontrollen otillräcklig och hälsoriskerna ökar. Därför har alla strategier som implementeras för att öka självhanteringen hos patienter med högt blodtryck också positiva effekter på individens blodtryckskontroll och sjukdomsprognos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

94

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Center
      • Elâzığ, Center, Turkiet (Türkiye), 25240
        • Fırat University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utbildningsnivån ska vara minst grundskolenivå.
  • Patienter med eller utan behandlingserfarenhet
  • Att vara mellan 18 och 65 år
  • Att få diagnosen högt blodtryck för minst 6 månader sedan
  • Använder minst ett hypertensivt läkemedel
  • Att ha tillräckligt med internet för att lyssna på poddsändningar på Spotify
  • Har Spotify-stödda enheter (iOS 14 eller senare, Android OS 5.0 eller senare, OS X 10.15 eller senare, Windows 10 eller senare)
  • Att vara kompetent i att använda en mobiltelefon
  • Att ha 18,64 poäng och över i e-hälsoläskunnighetsbedömning

Exklusions kriterier:

  • De som har fysiska (tal, hörselnedsättningar etc.), neurologiska och psykiska problem som hindrar dem från att fylla i forskningsformulär och delta i utbildning.
  • De som inte har tillräcklig utrustning (mobiltelefon eller dator med internetuppkoppling) för poddträning
  • Interventionsgrupppatienter som inte lyssnar på poddar på Spotify (patienter som inte fyller i muntligt eller Google-formulär (dagbok))
  • Patienter i kontrollgruppen som förstods ha loggat in på sitt konto på Spotify och lyssnat på poddar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Podcast
Rutinunderhåll kommer att tillämpas.
Andra namn:
  • Kontrollera

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hill Bone Hypertension Treatment Compliance Scale
Tidsram: Före och 12 veckor efter applicering
Mäter behandlingsföljsamhet hos patienter med högt blodtryck. utvecklades för utvärdering. Cronbachs alfa-värde på skalan visade sig vara mellan 0,74 och 0,84. Skalan är en 4-punkts Likert-typ och består av 14 objekt och 3 underdimensioner. Skalans underskalor är Intervju (6:e, 7:e och 8:e frågorna), Medicinska (1:a, 2:a, 9:e, 10:e, 11:e, 12:e, 13:e och 14:e frågorna) och Nutrition (3:e, 14:e frågorna). 4:e och 5:e frågan). Fråga 6 på skalan är omvänd kodad. Det totala poängintervallet på skalan varierar mellan 0 och 42. Om personen ger flest positiva svar på alla frågor och får totalt 0 poäng anses han eller hon vara helt följsam. Poäng utanför noll indikerar graden av bristande efterlevnad. Eftersom frågorna är i den negativa typen av frågor, minskar följsamheten när poängen ökar.
Före och 12 veckor efter applicering
Self-Care Management Skala vid kroniska sjukdomar
Tidsram: Före och 12 veckor efter applicering
Det utvecklades för att utvärdera egenvårdshantering vid kroniska sjukdomar. (Skalan har en 5-gradig Likert-struktur (1=håller helt med, 2=håller inte med, 3=inte bestämt, 4=håller med, 5=instämmer) och består av 35 punkter. Skalan består av två underdimensioner. Dessa underdimensioner är: "självskydd" (artiklarna 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34) och "socialt skydd" (artiklarna 1, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 21, 24 och 35 artiklar. De 3:e, 15:e, 19:e och 28:e punkterna i skalan är negativa uttryck. De totala poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 35 och 175 poäng. Det tyder på att även individens egenvårdshantering ökar
Före och 12 veckor efter applicering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Första postat (Faktisk)

7 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/04-47

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

efter att projektet är klart

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera