- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06401759
Användning av podcasts i utbildningen av hypertonipatienter
Användning av podcasts i utbildningen av hypertonipatienter: en randomiserad kontrollerad studie
Hypertoni är ett viktigt folkhälsoproblem över hela världen på grund av dess höga prevalens och dess samband med ökad risk för hjärt-kärlsjukdom. Samtidigt är det ett tillstånd där förvärvade faktorer, genetiska och metabola störningar, kännetecknade av ökat intraarteriellt blodtryck, uppträder tillsammans . Enligt Världshälsoorganisationen definieras hypertoni som ett systoliskt blodtryck på 140 mmHg och ett diastoliskt blodtryck på 90 mmHg eller högre Enligt Arterial Hypertension Management 2018 Implementation Guide för European Society of Cardiology och European Society of Hypertension, är det uppskattas att det finns mer än 1 miljard hypertonipatienter i världen och detta antal kommer att nå 1,5 miljarder år 2025. I vårt land finns det cirka 20 miljoner individer med högt blodtryck. Det anses vara hypertonibehandling är en livslång process som inkluderar livsstilsförändringar och patientutbildning tillsammans med medicinsk behandling. Turkisk endokrinologi och metabolism.
Syftet med högt blodtrycksbehandling är att säkerställa att blodtrycket sjunker till målnivån, att minimera målorganskador och komplikationer orsakade av högt blodtryck, att eliminera symtom och minska läkemedelsbiverkningar, att säkerställa patientens efterlevnad av behandlingen och att tillhandahålla självförvaltningsförmåga. genom att patienten kan ta en aktiv roll i sin egen behandling. Begreppet självförvaltning; Det inkluderar att ge individer kunskap och färdigheter om sjukdomshantering, ge stöd för att upprätthålla individens egenvård, stödja beslutsprocessen och hjälpa till att känna igen och hantera problem. Huvudmålet vid behandling av högt blodtryck är att kontrollera patientens blodtryck. Att uppnå och upprätthålla självförvaltning är också en av de mest effektiva faktorerna för att kontrollera blodtrycket. Otillräckligt behandlad och låg självhantering Hos patienter med högt blodtryck är blodtryckskontrollen otillräcklig och hälsoriskerna ökar. Därför har alla strategier som implementeras för att öka självhanteringen hos patienter med högt blodtryck också positiva effekter på individens blodtryckskontroll och sjukdomsprognos.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Center
-
Elâzığ, Center, Turkiet (Türkiye), 25240
- Fırat University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Utbildningsnivån ska vara minst grundskolenivå.
- Patienter med eller utan behandlingserfarenhet
- Att vara mellan 18 och 65 år
- Att få diagnosen högt blodtryck för minst 6 månader sedan
- Använder minst ett hypertensivt läkemedel
- Att ha tillräckligt med internet för att lyssna på poddsändningar på Spotify
- Har Spotify-stödda enheter (iOS 14 eller senare, Android OS 5.0 eller senare, OS X 10.15 eller senare, Windows 10 eller senare)
- Att vara kompetent i att använda en mobiltelefon
- Att ha 18,64 poäng och över i e-hälsoläskunnighetsbedömning
Exklusions kriterier:
- De som har fysiska (tal, hörselnedsättningar etc.), neurologiska och psykiska problem som hindrar dem från att fylla i forskningsformulär och delta i utbildning.
- De som inte har tillräcklig utrustning (mobiltelefon eller dator med internetuppkoppling) för poddträning
- Interventionsgrupppatienter som inte lyssnar på poddar på Spotify (patienter som inte fyller i muntligt eller Google-formulär (dagbok))
- Patienter i kontrollgruppen som förstods ha loggat in på sitt konto på Spotify och lyssnat på poddar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Podcast
|
Rutinunderhåll kommer att tillämpas.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hill Bone Hypertension Treatment Compliance Scale
Tidsram: Före och 12 veckor efter applicering
|
Mäter behandlingsföljsamhet hos patienter med högt blodtryck.
utvecklades för utvärdering.
Cronbachs alfa-värde på skalan visade sig vara mellan 0,74 och 0,84.
Skalan är en 4-punkts Likert-typ och består av 14 objekt och 3 underdimensioner.
Skalans underskalor är Intervju (6:e, 7:e och 8:e frågorna), Medicinska (1:a, 2:a, 9:e, 10:e, 11:e, 12:e, 13:e och 14:e frågorna) och Nutrition (3:e, 14:e frågorna).
4:e och 5:e frågan).
Fråga 6 på skalan är omvänd kodad.
Det totala poängintervallet på skalan varierar mellan 0 och 42.
Om personen ger flest positiva svar på alla frågor och får totalt 0 poäng anses han eller hon vara helt följsam.
Poäng utanför noll indikerar graden av bristande efterlevnad.
Eftersom frågorna är i den negativa typen av frågor, minskar följsamheten när poängen ökar.
|
Före och 12 veckor efter applicering
|
|
Self-Care Management Skala vid kroniska sjukdomar
Tidsram: Före och 12 veckor efter applicering
|
Det utvecklades för att utvärdera egenvårdshantering vid kroniska sjukdomar.
(Skalan har en 5-gradig Likert-struktur (1=håller helt med, 2=håller inte med, 3=inte bestämt, 4=håller med, 5=instämmer) och består av 35 punkter.
Skalan består av två underdimensioner.
Dessa underdimensioner är: "självskydd" (artiklarna 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34) och "socialt skydd" (artiklarna 1, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 21, 24 och 35 artiklar.
De 3:e, 15:e, 19:e och 28:e punkterna i skalan är negativa uttryck.
De totala poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 35 och 175 poäng.
Det tyder på att även individens egenvårdshantering ökar
|
Före och 12 veckor efter applicering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024/04-47
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .