Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование подкастов в обучении пациентов с гипертонией

14 ноября 2025 г. обновлено: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Использование подкастов в обучении пациентов с гипертонией: рандомизированное контролируемое исследование

Гипертония является важной проблемой общественного здравоохранения во всем мире из-за ее высокой распространенности и связи с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. В то же время это состояние, при котором сочетаются приобретенные факторы, генетические и метаболические нарушения, характеризующиеся повышением внутриартериального артериального давления. По данным Всемирной организации здравоохранения, гипертония определяется как систолическое артериальное давление 140 мм рт.ст. и диастолическое артериальное давление 90 мм рт.ст. или выше. Согласно Руководству по управлению артериальной гипертензией 2018 года Европейского общества кардиологов и Европейского общества гипертонии, По оценкам, в мире насчитывается более 1 миллиарда больных гипертонией, и к 2025 году это число достигнет 1,5 миллиарда. В нашей стране насчитывается около 20 миллионов человек с гипертонией. Считается, что лечение гипертонии — это пожизненный процесс, который включает в себя изменение образа жизни и обучение пациентов, а также медикаментозное лечение. Турецкая эндокринология и обмен веществ.

Целью лечения гипертонии является снижение артериального давления до целевого уровня, минимизация поражения органов-мишеней и осложнений, вызванных гипертонией, устранение симптомов и снижение побочных эффектов лекарств, обеспечение соблюдения пациентом режима лечения и развитие навыков самоконтроля. позволяя пациенту принимать активное участие в собственном лечении. Концепция самоуправления; Это включает в себя предоставление людям знаний и навыков в области ведения заболеваний, оказание поддержки в поддержании самопомощи человека, поддержку процесса принятия решений и помощь в распознавании и преодолении проблем. Основной целью лечения гипертонии является контроль артериального давления пациента. Достижение и поддержание самоуправления также является одним из наиболее эффективных факторов контроля артериального давления. Неадекватное лечение и низкий уровень самоконтроля У пациентов с гипертонией контроль артериального давления неадекватен, и риски для здоровья возрастают. Таким образом, все стратегии, применяемые для повышения самоконтроля у пациентов с гипертонией, также оказывают положительное влияние на индивидуальный контроль артериального давления и прогноз заболевания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

94

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Уровень образования должен быть не ниже уровня начальной школы.
  • Пациенты с опытом лечения или без него.
  • Возраст от 18 до 65 лет
  • Диагноз гипертонии был установлен не менее 6 месяцев назад.
  • Использование хотя бы одного гипертензивного препарата
  • Наличие достаточного количества Интернета для прослушивания подкастов на Spotify.
  • Иметь устройства, поддерживающие Spotify (iOS 14 или более поздняя версия, Android OS 5.0 или более поздняя версия, OS X 10.15 или более поздняя версия, Windows 10 или более поздняя версия)
  • Умение пользоваться мобильным телефоном
  • Иметь 18,64 балла и выше по оценке грамотности в области электронного здравоохранения.

Критерий исключения:

  • Те, у кого есть физические (нарушения речи, слуха и т. д.), неврологические и психологические проблемы, которые не позволяют им заполнять анкеты и участвовать в обучении.
  • Те, у кого нет достаточного оборудования (мобильного телефона или компьютера с подключением к Интернету) для обучения подкастам.
  • Пациенты группы вмешательства, которые не слушают подкасты на Spotify (пациенты, которые не заполняют устно или Google формы (Дневник))
  • Пациенты из контрольной группы, которые, как предполагалось, вошли в свою учетную запись на Spotify и слушали подкасты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Подкаст
Будет проводиться регулярное техническое обслуживание.
Другие имена:
  • Контроль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала соответствия лечению гипертонии Hill Bone
Временное ограничение: До и через 12 недель после применения
Измеряет приверженность лечению пациентов с гипертонией. был разработан для оценки. Значение альфа Кронбаха по шкале оказалось между 0,74 и 0,84. Шкала Лайкерта имеет 4 пункта и состоит из 14 пунктов и 3 подпараметров. Подшкалами шкалы являются интервью (6, 7 и 8 вопросы), медицина (1, 2, 9, 10, 11, 12, 13 и 14 вопросы) и питание (3, 14 вопросы). 4-й и 5-й вопросы). Вопрос 6 на шкале имеет обратный код. Общий диапазон баллов по шкале варьируется от 0 до 42. Если человек дает наиболее положительные ответы на все вопросы и получает в общей сложности 0 баллов, он считается полностью соответствующим. Баллы за пределами нуля указывают на степень несоблюдения требований. Поскольку вопросы относятся к отрицательному типу вопросов, соответствие требованиям снижается по мере увеличения балла.
До и через 12 недель после применения
Шкала управления самопомощью при хронических заболеваниях
Временное ограничение: До и через 12 недель после применения
Он был разработан для оценки управления самообслуживанием при хронических заболеваниях. (Шкала имеет 5-балльную структуру Лайкерта (1 = совершенно не согласен, 2 = не согласен, 3 = не определился, 4 = согласен, 5 = полностью согласен) и состоит из 35 пунктов. Шкала состоит из двух подизмерений. Этими подкатегориями являются: «самозащита» (статьи 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25–34) и «социальная защита» (статьи 1, 3, 4). , 5, 7, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 21, 24 и 35 шт. 3-й, 15-й, 19-й и 28-й пункты шкалы являются отрицательными выражениями. Общее количество баллов, которые можно получить по шкале, варьируется от 35 до 175 баллов. Это указывает на то, что управление самопомощью человека также увеличивается.
До и через 12 недель после применения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024/04-47

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

после завершения проекта

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться