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Uso dei podcast nell'educazione dei pazienti ipertesi

14 novembre 2025 aggiornato da: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Uso dei podcast nell'educazione dei pazienti ipertesi: uno studio randomizzato e controllato

L’ipertensione è un importante problema di salute pubblica in tutto il mondo a causa della sua elevata prevalenza e della sua associazione con un aumento del rischio di malattie cardiovascolari. Allo stesso tempo, è una condizione in cui concorrono fattori acquisiti, disturbi genetici e metabolici, caratterizzati da un aumento della pressione sanguigna intraarteriosa. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, l'ipertensione è definita come pressione arteriosa sistolica pari a 140 mmHg e pressione arteriosa diastolica pari o superiore a 90 mmHg. Secondo la Arterial Hypertension Management 2018 Implementation Guide della Società Europea di Cardiologia e della Società Europea di Ipertensione, è Si stima che ci siano più di 1 miliardo di pazienti ipertesi nel mondo e questo numero raggiungerà 1,5 miliardi entro il 2025. Nel nostro Paese sono circa 20 milioni gli individui affetti da ipertensione. Si ritiene che il trattamento dell'ipertensione sia un processo permanente che include cambiamenti nello stile di vita e l'educazione del paziente insieme al trattamento medico. Endocrinologia e metabolismo turco.

Lo scopo del trattamento dell’ipertensione è garantire che la pressione arteriosa scenda al livello desiderato, ridurre al minimo il danno agli organi bersaglio e le complicanze causate dall’ipertensione, eliminare i sintomi e ridurre gli effetti collaterali dei farmaci, garantire la compliance del paziente al trattamento e fornire capacità di autogestione. consentendo al paziente di assumere un ruolo attivo nel proprio trattamento. Il concetto di autogestione; Ciò include fornire agli individui conoscenze e competenze relative alla gestione della malattia, fornire supporto per mantenere l'autocura dell'individuo, supportare il processo decisionale e aiutare a riconoscere e affrontare i problemi. L'obiettivo principale del trattamento dell'ipertensione è controllare la pressione sanguigna del paziente. Raggiungere e mantenere l’autogestione è anche uno dei fattori più efficaci nel controllo della pressione sanguigna. Trattamenti inadeguati e scarsa autogestione Nei pazienti ipertesi, il controllo della pressione arteriosa è inadeguato e i rischi per la salute aumentano. Pertanto, tutte le strategie implementate per aumentare l'autogestione nei pazienti ipertesi hanno effetti positivi anche sul controllo della pressione arteriosa individuale e sulla prognosi della malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

94

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Center
      • Elâzığ, Center, Turchia (Türkiye), 25240
        • Fırat University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il livello di istruzione deve essere almeno quello della scuola primaria.
  • Pazienti con o senza esperienza di trattamento
  • Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni
  • Diagnosi di ipertensione da almeno 6 mesi
  • Utilizzo di almeno un farmaco antipertensivo
  • Avere abbastanza Internet per ascoltare i podcast su Spotify
  • Avere dispositivi supportati da Spotify (iOS 14 o successivo, Android OS 5.0 o successivo, OS X 10.15 o successivo, Windows 10 o successivo)
  • Essere competenti nell'uso del telefono cellulare
  • Avere 18,64 punti e oltre nella valutazione dell'alfabetizzazione in materia di e-health

Criteri di esclusione:

  • Coloro che hanno problemi fisici (della parola, dell'udito, ecc.), neurologici e psicologici che impediscono loro di compilare moduli di ricerca e di partecipare alla formazione.
  • Coloro che non dispongono di attrezzature sufficienti (telefono cellulare o computer con connessione internet) per la formazione in podcast
  • Pazienti del gruppo di intervento che non ascoltano i podcast su Spotify (pazienti che non compilano verbalmente o moduli Google (Diario))
  • Si ritiene che i pazienti del gruppo di controllo abbiano effettuato l'accesso al proprio account su Spotify e ascoltato i podcast.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Podcast
Verrà applicata la manutenzione ordinaria.
Altri nomi:
  • Controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di compliance al trattamento dell'ipertensione ossea di Hill
Lasso di tempo: Prima e 12 settimane dopo l'applicazione
Misura la compliance al trattamento dei pazienti ipertesi. è stato sviluppato per la valutazione. Il valore Alpha di Cronbach della scala è risultato compreso tra 0,74 e 0,84. La scala è di tipo Likert a 4 punti ed è composta da 14 item e 3 sottodimensioni. Le sottoscale della scala sono Intervista (6a, 7a e 8a domanda), Medicina (1a, 2a, 9a, 10a, 11a, 12a, 13a e 14a domanda) e Nutrizione (3a, 14a domanda). 4a e 5a domanda). La domanda 6 sulla scala è codificata in modo inverso. L'intervallo del punteggio totale sulla scala varia tra 0 e 42. Se la persona dà le risposte più positive a tutte le domande e riceve un totale di 0 punti, è considerata pienamente conforme. I punteggi fuori dallo zero indicano il grado di non conformità. Poiché le domande sono di tipo negativo, la conformità diminuisce all'aumentare del punteggio.
Prima e 12 settimane dopo l'applicazione
Scala di gestione della cura personale nelle malattie croniche
Lasso di tempo: Prima e 12 settimane dopo l'applicazione
È stato sviluppato per valutare la gestione della cura di sé nelle malattie croniche. (La scala ha una struttura Likert a 5 punti (1=fortemente in disaccordo, 2=in disaccordo, 3=indeciso, 4=d'accordo, 5=fortemente d'accordo) ed è composta da 35 item. La scala è composta da due sottodimensioni. Queste sottodimensioni sono: "autotutela" (articoli 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34), e "protezione sociale" (articoli 1, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 12, 13 , 14, 16, 17, 21, 24 e 35 elementi. Il 3°, 15°, 19° e 28° elemento della scala sono espressioni negative. I punteggi totali ottenibili dalla scala variano tra 35 e 175 punti. Ciò indica che aumenta anche la gestione della cura di sé dell'individuo
Prima e 12 settimane dopo l'applicazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/04-47

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

dopo che il progetto è finito

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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