Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van podcasts bij de voorlichting aan hypertensiepatiënten

14 november 2025 bijgewerkt door: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Gebruik van podcasts bij de voorlichting aan hypertensiepatiënten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Hypertensie is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid over de hele wereld vanwege de hoge prevalentie ervan en de associatie ervan met een verhoogd risico op hart- en vaatziekten. Tegelijkertijd is het een aandoening waarbij verworven factoren, genetische en metabolische stoornissen, gekenmerkt door verhoogde intra-arteriële bloeddruk, samen voorkomen. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt hypertensie gedefinieerd als een systolische bloeddruk van 140 mmHg en een diastolische bloeddruk van 90 mmHg of hoger. Volgens de Arterial Hypertension Management 2018 Implementation Guide van de European Society of Cardiology en de European Society of Hypertension is dit Er wordt geschat dat er in de wereld ruim 1 miljard hypertensiepatiënten zijn en dat dit aantal in 2025 de 1,5 miljard zal bereiken. In ons land zijn er ongeveer 20 miljoen mensen met hypertensie. Er wordt aangenomen dat de behandeling van hypertensie een levenslang proces is dat veranderingen in levensstijl en patiëntenvoorlichting omvat, samen met medische behandeling. Turkse endocrinologie en metabolisme.

Het doel van de behandeling van hypertensie is ervoor te zorgen dat de bloeddruk daalt tot het beoogde niveau, schade aan doelorganen en complicaties veroorzaakt door hypertensie tot een minimum te beperken, symptomen te elimineren en bijwerkingen van geneesmiddelen te verminderen, ervoor te zorgen dat de patiënt de behandeling naleeft en zelfmanagementvaardigheden aan te leren. door de patiënt in staat te stellen een actieve rol te spelen in zijn eigen behandeling. Het concept van zelfmanagement; Het omvat het verstrekken van kennis en vaardigheden aan individuen met betrekking tot ziektemanagement, het bieden van ondersteuning om de zelfzorg van het individu in stand te houden, het ondersteunen van het besluitvormingsproces en het helpen bij het herkennen en omgaan met problemen. Het belangrijkste doel bij de behandeling van hypertensie is het onder controle houden van de bloeddruk van de patiënt. Het bereiken en behouden van zelfmanagement is ook een van de meest effectieve factoren bij het beheersen van de bloeddruk. Onvoldoende behandeling en weinig zelfmanagement Bij hypertensiepatiënten is de bloeddruk onvoldoende onder controle en nemen de gezondheidsrisico's toe. Daarom hebben alle strategieën die worden geïmplementeerd om het zelfmanagement bij hypertensiepatiënten te verbeteren ook positieve effecten op de bloeddrukcontrole en de ziekteprognose van het individu.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

94

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Center
      • Elâzığ, Center, Turkije (Türkiye), 25240
        • Fırat University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het opleidingsniveau moet minimaal het niveau van de basisschool zijn.
  • Patiënten met of zonder behandelervaring
  • Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn
  • Minstens 6 maanden geleden de diagnose hypertensie hebben gekregen
  • Minstens één hypertensivum gebruiken
  • Voldoende internet om podcasts op Spotify te luisteren
  • Beschik over door Spotify ondersteunde apparaten (iOS 14 of hoger, Android OS 5.0 of hoger, OS X 10.15 of hoger, Windows 10 of hoger)
  • Competent zijn in het gebruik van een mobiele telefoon
  • 18,64 punten of hoger hebben bij de beoordeling van de geletterdheid op het gebied van de e-gezondheidszorg

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die fysieke (spraak-, gehoorproblemen, enz.), neurologische en psychologische problemen hebben die hen ervan weerhouden onderzoeksformulieren in te vullen en deel te nemen aan trainingen.
  • Degenen die niet over voldoende apparatuur (mobiele telefoon of computer met internetverbinding) beschikken voor podcasttraining
  • Interventiegroep patiënten die niet naar podcasts op Spotify luisteren (patiënten die geen mondelinge of Google-formulieren (dagboek) invullen)
  • Patiënten uit de controlegroep waarvan werd aangenomen dat ze hadden ingelogd op hun account op Spotify en naar podcasts hadden geluisterd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: Podcast
Er zal routinematig onderhoud plaatsvinden.
Andere namen:
  • Controle

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hill Bone Hypertensie Behandelingsnalevingsschaal
Tijdsspanne: Voor en 12 weken na toepassing
Meet de therapietrouw van hypertensiepatiënten. is ontwikkeld voor evaluatie. De Cronbach's Alpha-waarde van de schaal bleek tussen 0,74 en 0,84 te liggen. De schaal is van het 4-punts Likert-type en bestaat uit 14 items en 3 subdimensies. De subschalen van de schaal zijn Interview (6e, 7e en 8e vraag), Medisch (1e, 2e, 9e, 10e, 11e, 12e, 13e en 14e vraag) en Voeding (3e, 14e vraag). 4e en 5e vraag). Vraag 6 over de schaal is omgekeerd gecodeerd. Het totale scorebereik op de schaal varieert tussen 0 en 42. Als de persoon op alle vragen de meest positieve antwoorden geeft en in totaal 0 punten krijgt, wordt hij of zij als volledig conform beschouwd. Scores buiten nul geven de mate van niet-naleving aan. Omdat de vragen van het negatieve type zijn, neemt de naleving af naarmate de score toeneemt.
Voor en 12 weken na toepassing
Schaal voor zelfzorgmanagement bij chronische ziekten
Tijdsspanne: Voor en 12 weken na toepassing
Het is ontwikkeld om het zelfzorgmanagement bij chronische ziekten te evalueren. (De schaal heeft een 5-punts Likert-structuur (1=helemaal mee oneens, 2=mee oneens, 3=onbeslist, 4=mee eens, 5=helemaal mee eens) en bestaat uit 35 items. De schaal bestaat uit twee subdimensies. Deze subdimensies zijn: "zelfbescherming" (artikelen 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34) en "sociale bescherming" (artikelen 1, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 21, 24 en 35 stuks. De 3e, 15e, 19e en 28e items in de schaal zijn negatieve uitdrukkingen. De totaalscores die uit de schaal gehaald kunnen worden variëren tussen de 35 en 175 punten. Het geeft aan dat het zelfzorgbeheer van het individu ook toeneemt
Voor en 12 weken na toepassing

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/04-47

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

nadat het project is voltooid

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren