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Uso de podcasts na educação de pacientes hipertensos

14 de novembro de 2025 atualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Uso de podcasts na educação de pacientes hipertensos: um estudo randomizado e controlado

A hipertensão é um importante problema de saúde pública em todo o mundo devido à sua alta prevalência e à sua associação com risco aumentado de doenças cardiovasculares. Ao mesmo tempo, é uma condição na qual ocorrem juntos fatores adquiridos, distúrbios genéticos e metabólicos, caracterizados pelo aumento da pressão arterial intra-arterial. De acordo com a Organização Mundial da Saúde, a hipertensão é definida como pressão arterial sistólica de 140 mmHg e pressão arterial diastólica de 90 mmHg ou superior. De acordo com o Guia de Implementação de Gerenciamento de Hipertensão Arterial 2018 da Sociedade Europeia de Cardiologia e da Sociedade Europeia de Hipertensão, é estimou que existam mais de 1 bilhão de pacientes hipertensos no mundo e esse número chegará a 1,5 bilhão até 2025. Em nosso país, existem aproximadamente 20 milhões de indivíduos com hipertensão. Acredita-se que o tratamento da hipertensão seja um processo ao longo da vida que inclui mudanças no estilo de vida e educação do paciente junto com o tratamento médico. Endocrinologia e Metabolismo Turco.

O objetivo do tratamento da hipertensão é garantir que a pressão arterial caia até o nível desejado, minimizar os danos aos órgãos-alvo e as complicações causadas pela hipertensão, eliminar os sintomas e reduzir os efeitos colaterais dos medicamentos, garantir a adesão do paciente ao tratamento e fornecer habilidades de autogestão. permitindo que o paciente assuma um papel ativo em seu próprio tratamento. O conceito de autogestão; Inclui proporcionar aos indivíduos conhecimentos e competências relativamente à gestão da doença, fornecer apoio para manter o autocuidado do indivíduo, apoiar o processo de tomada de decisão e ajudar a reconhecer e lidar com problemas. O principal objetivo no tratamento da hipertensão é controlar a pressão arterial do paciente. Alcançar e manter o autocontrole também é um dos fatores mais eficazes no controle da pressão arterial. Tratamento inadequado e baixa autogestão Em pacientes hipertensos, o controle da pressão arterial é inadequado e os riscos à saúde aumentam. Portanto, todas as estratégias implementadas para aumentar o automanejo em pacientes hipertensos também apresentam efeitos positivos no controle da pressão arterial e no prognóstico da doença do indivíduo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

94

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Center
      • Elâzığ, Center, Turquia (Türkiye), 25240
        • Fırat University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • O nível de escolaridade deve ser pelo menos o nível do ensino primário.
  • Pacientes com ou sem experiência de tratamento
  • Ter entre 18 e 65 anos
  • Ser diagnosticado com hipertensão há pelo menos 6 meses
  • Estar usando pelo menos um medicamento hipertensivo
  • Ter internet suficiente para ouvir podcasts no Spotify
  • Ter dispositivos compatíveis com Spotify (iOS 14 ou superior, Android OS 5.0 ou superior, OS X 10.15 ou superior, Windows 10 ou superior)
  • Ser competente no uso de um telefone celular
  • Ter 18,64 pontos ou mais na avaliação da alfabetização em e-saúde

Critério de exclusão:

  • Aqueles que apresentam problemas físicos (deficiência de fala, audição, etc.), neurológicos e psicológicos que os impeçam de preencher formulários de pesquisa e participar de treinamentos.
  • Aqueles que não possuem equipamento suficiente (telemóvel ou computador com ligação à Internet) para formação em podcast
  • Pacientes do grupo de intervenção que não ouvem podcasts no Spotify (pacientes que não preenchem verbalmente ou formulários do Google (Diário))
  • Pacientes do grupo de controle que supostamente fizeram login em sua conta no Spotify e ouviram podcasts.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Podcast
A manutenção de rotina será aplicada.
Outros nomes:
  • Ao controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de adesão ao tratamento de hipertensão óssea Hill
Prazo: Antes e 12 semanas após a aplicação
Mede a adesão ao tratamento de pacientes com hipertensão. foi desenvolvido para avaliação. O valor Alfa de Cronbach da escala foi encontrado entre 0,74 e 0,84. A escala é do tipo Likert de 4 pontos e é composta por 14 itens e 3 subdimensões. As subescalas da escala são Entrevista (6ª, 7ª e 8ª Questões), Médica (1ª, 2ª, 9ª, 10ª, 11ª, 12ª, 13ª e 14ª Questões) e Nutrição (3ª, 14ª Questões). 4ª e 5ª questões). A pergunta 6 da escala tem codificação reversa. A faixa de pontuação total da escala varia entre 0 e 42. Se a pessoa der as respostas mais positivas a todas as perguntas e receber um total de 0 pontos, ela é considerada totalmente aderente. Pontuações fora de zero indicam o grau de não conformidade. Como as questões são do tipo negativo, a conformidade diminui à medida que a pontuação aumenta.
Antes e 12 semanas após a aplicação
Escala de Gestão do Autocuidado em Doenças Crônicas
Prazo: Antes e 12 semanas após a aplicação
Foi desenvolvido para avaliar o manejo do autocuidado em doenças crônicas. (A escala tem uma estrutura Likert de 5 pontos (1=discordo totalmente, 2=discordo, 3=indeciso, 4=concordo, 5=concordo totalmente) e é composta por 35 itens. A escala consiste em duas subdimensões. Estas subdimensões são: “autoproteção” (artigos 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25 a 34) e “proteção social” (artigos 1, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 21, 24 e 35 itens. Os 3º, 15º, 19º e 28º itens da escala são expressões negativas. As pontuações totais que podem ser obtidas na escala variam entre 35 e 175 pontos. Indica que o gerenciamento do autocuidado do indivíduo também aumenta
Antes e 12 semanas após a aplicação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2024/04-47

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

depois que o projeto terminar

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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