Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie podcastów w edukacji pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

14 listopada 2025 zaktualizowane przez: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Wykorzystanie podcastów w edukacji pacjentów z nadciśnieniem tętniczym: randomizowane badanie kontrolowane

Nadciśnienie tętnicze jest ważnym problemem zdrowia publicznego na całym świecie ze względu na jego wysoką częstość występowania i związek ze zwiększonym ryzykiem chorób układu krążenia. Jednocześnie jest to schorzenie, w którym współistnieją czynniki nabyte, zaburzenia genetyczne i metaboliczne, charakteryzujące się podwyższonym ciśnieniem śródtętniczym. Według Światowej Organizacji Zdrowia nadciśnienie definiuje się jako skurczowe ciśnienie krwi wynoszące 140 mmHg i rozkurczowe ciśnienie krwi wynoszące 90 mmHg lub więcej. Zgodnie z Przewodnikiem wdrażania Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego i Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego, nadciśnienie tętnicze jest szacuje się, że na świecie jest ponad 1 miliard osób chorych na nadciśnienie, a do roku 2025 liczba ta osiągnie 1,5 miliarda. W naszym kraju na nadciśnienie choruje około 20 milionów osób. Uważa się, że leczenie nadciśnienia to proces trwający całe życie, który obejmuje zmianę stylu życia, edukację pacjenta oraz leczenie. Turecka endokrynologia i metabolizm.

Celem leczenia nadciśnienia tętniczego jest zapewnienie obniżenia ciśnienia krwi do docelowego poziomu, zminimalizowanie uszkodzeń narządów docelowych i powikłań spowodowanych nadciśnieniem, eliminacja objawów i zmniejszenie skutków ubocznych leków, zapewnienie przestrzegania przez pacjenta leczenia oraz wykształcenie umiejętności samokontroli. poprzez umożliwienie pacjentowi wzięcia czynnej roli w swoim własnym leczeniu. Koncepcja samorządności; Obejmuje zapewnienie jednostkom wiedzy i umiejętności w zakresie leczenia chorób, zapewnienie wsparcia w utrzymaniu samoopieki, wspieranie procesu decyzyjnego oraz pomoc w rozpoznawaniu problemów i radzeniu sobie z nimi. Głównym celem leczenia nadciśnienia tętniczego jest kontrola ciśnienia krwi pacjenta. Osiągnięcie i utrzymanie samokontroli jest również jednym z najskuteczniejszych czynników kontrolowania ciśnienia krwi. Nieodpowiednie leczenie i słaba samokontrola U pacjentów z nadciśnieniem kontrola ciśnienia krwi jest niewystarczająca, co zwiększa ryzyko dla zdrowia. Dlatego wszystkie strategie wdrażane w celu zwiększenia samokontroli u pacjentów z nadciśnieniem mają również pozytywny wpływ na indywidualną kontrolę ciśnienia krwi i rokowanie choroby.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

94

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Center
      • Elâzığ, Center, Turcja (Türkiye), 25240
        • Fırat University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Poziom wykształcenia musi być co najmniej na poziomie szkoły podstawowej.
  • Pacjenci z doświadczeniem w leczeniu lub bez
  • Będąc w wieku od 18 do 65 lat
  • Zdiagnozowano nadciśnienie tętnicze co najmniej 6 miesięcy temu
  • Stosowanie co najmniej jednego leku na nadciśnienie
  • Posiadanie wystarczającej ilości Internetu, aby słuchać podcastów w Spotify
  • Posiadaj urządzenia obsługujące Spotify (iOS 14 lub nowszy, Android OS 5.0 lub nowszy, OS X 10.15 lub nowszy, Windows 10 lub nowszy)
  • Umiejętność posługiwania się telefonem komórkowym
  • Posiadanie 18,64 punktów i więcej w ocenie umiejętności korzystania z e-zdrowia

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które mają problemy fizyczne (mowa, słuch itp.), neurologiczne i psychologiczne, które uniemożliwiają im wypełnianie formularzy badawczych i udział w szkoleniach.
  • Ci, którzy nie mają wystarczającego sprzętu (telefonu komórkowego lub komputera z łączem internetowym) do szkolenia podcastowego
  • Pacjenci grupy interwencyjnej, którzy nie słuchają podcastów na Spotify (pacjenci, którzy nie wypełniają ustnie lub formularzy Google (Dzienniczek))
  • Pacjenci z grupy kontrolnej, co do których, jak przypuszczano, zalogowali się na swoje konto w Spotify i słuchali podcastów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Podcast
Zastosowana zostanie rutynowa konserwacja.
Inne nazwy:
  • Kontrola

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala przestrzegania leczenia nadciśnienia tętniczego Hill Bone
Ramy czasowe: Przed i 12 tygodni po aplikacji
Mierzy przestrzeganie zasad leczenia pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. został opracowany do oceny. Stwierdzono, że wartość alfa Cronbacha w skali mieści się w przedziale od 0,74 do 0,84. Skala jest 4-punktową skalą typu Likerta i składa się z 14 pozycji oraz 3 podwymiarów. Podskale tej skali to Wywiad (pytania 6., 7. i 8.), Medycyna (pytania 1., 2., 9., 10., 11., 12., 13. i 14.) oraz Odżywianie (pytania 3., 14.). pytania czwarte i piąte). Pytanie 6 na skali ma odwrócony kod. Całkowity zakres punktów na skali waha się od 0 do 42. Jeśli dana osoba udzieli najbardziej pozytywnych odpowiedzi na wszystkie pytania i łącznie otrzyma 0 punktów, uważa się ją za w pełni spełniającą wymagania. Wyniki poza zerem wskazują stopień niezgodności. Ponieważ pytania są pytaniami negatywnymi, zgodność maleje wraz ze wzrostem wyniku.
Przed i 12 tygodni po aplikacji
Skala Zarządzania Samoopieką w Chorobach Przewlekłych
Ramy czasowe: Przed i 12 tygodni po aplikacji
Został opracowany w celu oceny postępowania w zakresie samoopieki w chorobach przewlekłych. (Skala ma 5-punktową strukturę Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 2=nie zgadzam się, 3=niezdecydowany, 4=zgadzam się, 5=zdecydowanie się zgadzam) i składa się z 35 pozycji. Skala składa się z dwóch podwymiarów. Te podwymiary to: „samoobrona” (art. 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25–34) i „ochrona socjalna” (art. 1, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 21, 24 i 35 pozycji. Pozycje 3., 15., 19. i 28. na skali są wyrażeniami negatywnymi. Łączna liczba punktów, jaką można uzyskać w skali, waha się od 35 do 175 punktów. Wskazuje to, że wzrasta również zdolność jednostki do samoopieki
Przed i 12 tygodni po aplikacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/04-47

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

po zakończeniu projektu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj