- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06401759
Bruk av podcaster i opplæringen av hypertensjonspasienter
Bruk av podcaster i opplæringen av hypertensjonspasienter: en randomisert kontrollert studie
Hypertensjon er et viktig folkehelseproblem over hele verden på grunn av dens høye prevalens og dens assosiasjon med økt risiko for hjerte- og karsykdommer. Samtidig er det en tilstand der ervervede faktorer, genetiske og metabolske forstyrrelser, preget av økt intraarterielt blodtrykk, opptrer sammen . I følge Verdens helseorganisasjon er hypertensjon definert som systolisk blodtrykk på 140 mmHg og diastolisk blodtrykk på 90 mmHg eller over. I følge Arterial Hypertension Management 2018 Implementation Guide fra European Society of Cardiology og European Society of Hypertension, er det anslått at det er mer enn 1 milliard hypertensjonspasienter i verden og dette tallet vil nå 1,5 milliarder innen 2025. I vårt land er det omtrent 20 millioner individer med hypertensjon. Det antas å være hypertensjonsbehandling er en livslang prosess som inkluderer livsstilsendringer og pasientopplæring sammen med medisinsk behandling. Tyrkisk endokrinologi og metabolisme.
Målet med hypertensjonsbehandling er å sikre at blodtrykket synker til det målrettede nivået, å minimere målorganskader og komplikasjoner forårsaket av hypertensjon, å eliminere symptomer og redusere legemiddelbivirkninger, å sikre pasientens etterlevelse av behandlingen og å gi selvledelse. ved å sette pasienten i stand til å ta en aktiv rolle i egen behandling. Konseptet med selvledelse; Det inkluderer å gi individer kunnskap og ferdigheter angående sykdomshåndtering, gi støtte til å opprettholde individets egenomsorg, støtte beslutningsprosessen og hjelpe til med å gjenkjenne og takle problemer. Hovedmålet i hypertensjonsbehandling er å kontrollere pasientens blodtrykk. Å oppnå og opprettholde selvledelse er også en av de mest effektive faktorene for å kontrollere blodtrykket. Utilstrekkelig behandlet og lav selvbehandling Hos hypertensjonspasienter er blodtrykkskontrollen utilstrekkelig og helserisikoen øker. Derfor har alle strategier implementert for å øke selvbehandlingen hos hypertensjonspasienter også positive effekter på individets blodtrykkskontroll og sykdomsprognose.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Center
-
Elâzığ, Center, Tyrkia (Türkiye), 25240
- Fırat University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utdanningsnivå skal være minst grunnskolenivå.
- Pasienter med eller uten behandlingserfaring
- Å være mellom 18 og 65 år
- Ble diagnostisert med hypertensjon for minst 6 måneder siden
- Bruker minst ett hypertensivt legemiddel
- Har nok internett til å lytte til podcaster på Spotify
- Har Spotify-støttede enheter (iOS 14 eller nyere, Android OS 5.0 eller nyere, OS X 10.15 eller nyere, Windows 10 eller nyere)
- Være kompetent i bruk av mobiltelefon
- Å ha 18,64 poeng og over i e-helsekompetansevurdering
Ekskluderingskriterier:
- De som har fysiske (tale, hørselshemninger osv.), nevrologiske og psykiske problemer som hindrer dem i å fylle ut forskningsskjemaer og delta på trening.
- De som ikke har tilstrekkelig utstyr (mobiltelefon eller datamaskin med internettforbindelse) til podcasttrening
- Intervensjonsgruppepasienter som ikke hører på podcaster på Spotify (pasienter som ikke fyller ut muntlig eller Google-skjemaer (dagbok))
- Pasienter i kontrollgruppen som ble forstått å ha logget på kontoen sin på Spotify og lyttet til podcaster.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Podcast
|
Det vil bli brukt rutinemessig vedlikehold.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hill Bone Hypertension Treatment Compliance Scale
Tidsramme: Før og 12 uker etter påføring
|
Måler behandlingscompliance hos hypertensjonspasienter.
ble utviklet for evaluering.
Cronbach's Alpha-verdien på skalaen ble funnet å være mellom 0,74 og 0,84.
Skalaen er en 4-punkts Likert-type og består av 14 elementer og 3 underdimensjoner.
Skalaens underskalaer er Intervju (6., 7. og 8. spørsmål), Medisinsk (1., 2., 9., 10., 11., 12., 13. og 14. spørsmål) og Ernæring (3., 14. spørsmål).
4. og 5. spørsmål).
Spørsmål 6 på skalaen er omvendt kodet.
Det totale poengområdet på skalaen varierer mellom 0 og 42.
Dersom personen gir flest positive svar på alle spørsmål og får totalt 0 poeng, regnes han eller hun som fullt kompatibel.
Poeng utenfor null indikerer graden av manglende samsvar.
Siden spørsmålene er i den negative typen spørsmål, reduseres etterlevelsen ettersom poengsummen øker.
|
Før og 12 uker etter påføring
|
|
Skala for egenomsorgsledelse ved kroniske sykdommer
Tidsramme: Før og 12 uker etter påføring
|
Den ble utviklet for å evaluere egenomsorgsbehandling ved kroniske sykdommer.
(Skalaen har en 5-punkts Likert-struktur (1=helt uenig, 2=uenig, 3=uenig, 4=enig, 5=helt enig) og består av 35 elementer.
Skalaen består av to underdimensjoner.
Disse underdimensjonene er: "selvbeskyttelse" (artikkel 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34) og "sosial beskyttelse" (artikkel 1, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 12, 13 , 14, 16, 17, 21, 24 og 35 elementer.
De 3., 15., 19. og 28. punktene i skalaen er negative uttrykk.
Totalskårene som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 35 og 175 poeng.
Det tyder på at den enkeltes egenomsorgsledelse også øker
|
Før og 12 uker etter påføring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024/04-47
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .