Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af podcasts i undervisningen af ​​hypertensionspatienter

14. november 2025 opdateret af: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Brug af podcasts i undervisningen af ​​hypertensionspatienter: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Hypertension er et vigtigt folkesundhedsproblem over hele verden på grund af dets høje udbredelse og dets sammenhæng med øget risiko for hjerte-kar-sygdomme. Samtidig er det en tilstand, hvor erhvervede faktorer, genetiske og stofskiftelidelser, karakteriseret ved øget intraarterielt blodtryk, optræder sammen . Ifølge Verdenssundhedsorganisationen defineres hypertension som systolisk blodtryk på 140 mmHg og diastolisk blodtryk på 90 mmHg eller derover. Ifølge Arterial Hypertension Management 2018 Implementation Guide fra European Society of Cardiology og European Society of Hypertension, er det anslået, at der er mere end 1 milliard hypertensionspatienter i verden, og dette tal vil nå op på 1,5 milliarder i 2025. I vores land er der cirka 20 millioner individer med hypertension. Det menes at være Hypertension behandling er en livslang proces, der omfatter livsstilsændringer og patientuddannelse sammen med medicinsk behandling. Tyrkisk Endokrinologi og Metabolisme.

Formålet med hypertensionsbehandling er at sikre, at blodtrykket falder til det målrettede niveau, at minimere målorganskader og komplikationer forårsaget af hypertension, at eliminere symptomer og reducere lægemiddelbivirkninger, at sikre patientens overensstemmelse med behandlingen og at give selvledelse. ved at sætte patienten i stand til at tage en aktiv rolle i sin egen behandling. Begrebet selvledelse; Det omfatter at give individer viden og færdigheder vedrørende sygdomshåndtering, at yde støtte til at opretholde den enkeltes egenomsorg, støtte beslutningsprocessen og hjælpe med at genkende og håndtere problemer. Hovedmålet i hypertensionsbehandling er at kontrollere patientens blodtryk. At opnå og vedligeholde selvstyring er også en af ​​de mest effektive faktorer til at kontrollere blodtrykket. Utilstrækkelig behandlet og lav selvstyring Hos patienter med hypertension er blodtrykskontrollen utilstrækkelig, og sundhedsrisiciene øges. Derfor har alle strategier, der implementeres for at øge selvstyringen hos hypertensionspatienter, også positive effekter på individets blodtrykskontrol og sygdomsprognose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Center
      • Elâzığ, Center, Tyrkiet (Türkiye), 25240
        • Fırat University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Uddannelsesniveau skal mindst være folkeskoleniveau.
  • Patienter med eller uden behandlingserfaring
  • At være mellem 18 og 65 år
  • At blive diagnosticeret med hypertension for mindst 6 måneder siden
  • Bruger mindst ét ​​hypertensivt lægemiddel
  • At have internet nok til at lytte til podcasts på Spotify
  • Har Spotify-understøttede enheder (iOS 14 eller nyere, Android OS 5.0 eller nyere, OS X 10.15 eller nyere, Windows 10 eller nyere)
  • At være kompetent til at bruge en mobiltelefon
  • At have 18,64 point og derover i e-sundhedsvurdering

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der har fysiske (tale, hørenedsættelse osv.), neurologiske og psykiske problemer, der forhindrer dem i at udfylde forskningsskemaer og deltage i træning.
  • Dem der ikke har tilstrækkeligt udstyr (mobiltelefon eller computer med internetforbindelse) til podcasttræning
  • Interventionsgruppe patienter, der ikke lytter til podcasts på Spotify (patienter, der ikke udfylder mundtligt eller Google-formularer (dagbog))
  • Patienter i kontrolgruppen, som blev forstået at have logget ind på deres konto på Spotify og lyttet til podcasts.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Podcast
Der vil blive anvendt rutinemæssig vedligeholdelse.
Andre navne:
  • Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hill Bone Hypertension Treatment Compliance Scale
Tidsramme: Før og 12 uger efter påføring
Måler behandlingscompliance af hypertensionspatienter. udviklet til evaluering. Cronbach's Alpha-værdien af ​​skalaen blev fundet at være mellem 0,74 og 0,84. Skalaen er en 4-punkts Likert-type og består af 14 emner og 3 underdimensioner. Skalaens underskalaer er Interview (6., 7. og 8. spørgsmål), Medicinsk (1., 2., 9., 10., 11., 12., 13. og 14. spørgsmål) og Ernæring (3., 14. spørgsmål). 4. og 5. spørgsmål). Spørgsmål 6 på skalaen er omvendt kodet. Det samlede scoreinterval på skalaen varierer mellem 0 og 42. Hvis personen giver flest positive svar på alle spørgsmål og får i alt 0 point, anses han eller hun for at være fuldt kompatibel. Score uden for nul angiver graden af ​​manglende overholdelse. Da spørgsmålene er i den negative type spørgsmål, falder compliancen, når scoren stiger.
Før og 12 uger efter påføring
Self-Care Management Skala i kroniske sygdomme
Tidsramme: Før og 12 uger efter påføring
Det blev udviklet til at evaluere egenomsorgshåndtering ved kroniske sygdomme. (Skalaen har en 5-punkts Likert-struktur (1=helt uenig, 2=uenig, 3=uafsluttet, 4=enig, 5=helt enig) og består af 35 punkter. Skalaen består af to underdimensioner. Disse underdimensioner er: "selvbeskyttelse" (artikel 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34) og "social beskyttelse" (artikel 1, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 21, 24 og 35 genstande. Punkterne 3., 15., 19. og 28. i skalaen er negative udtryk. Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 35 og 175 point. Det indikerer, at den enkeltes egenomsorgsledelse også øges
Før og 12 uger efter påføring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

7. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/04-47

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

efter projektet er afsluttet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Podcast

Abonner