Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití podcastů při edukaci pacientů s hypertenzí

14. listopadu 2025 aktualizováno: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Využití podcastů ve vzdělávání pacientů s hypertenzí: Randomizovaná kontrolovaná studie

Hypertenze je důležitým problémem veřejného zdraví na celém světě kvůli její vysoké prevalenci a její souvislosti se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních onemocnění. Zároveň se jedná o stav, kdy se společně vyskytují získané faktory, genetické a metabolické poruchy, charakterizované zvýšeným intraarteriálním krevním tlakem. Podle Světové zdravotnické organizace je hypertenze definována jako systolický krevní tlak 140 mmHg a diastolický krevní tlak 90 mmHg nebo vyšší. Odhaduje se, že na světě je více než 1 miliarda pacientů s hypertenzí a toto číslo dosáhne do roku 2025 1,5 miliardy. V naší zemi žije přibližně 20 milionů jedinců s hypertenzí. Má se za to, že léčba hypertenze je celoživotní proces, který zahrnuje změny životního stylu a vzdělávání pacientů spolu s léčbou. Turecká endokrinologie a metabolismus.

Cílem léčby hypertenze je zajistit snížení krevního tlaku na cílovou úroveň, minimalizovat poškození cílových orgánů a komplikace způsobené hypertenzí, eliminovat symptomy a snížit vedlejší účinky léků, zajistit compliance pacienta s léčbou a poskytnout dovednosti sebeovládání. tím, že umožní pacientovi převzít aktivní roli ve vlastní léčbě. Koncept samosprávy; Zahrnuje poskytování znalostí a dovedností jednotlivcům týkající se zvládání onemocnění, poskytování podpory k udržení sebeobsluhy jednotlivce, podporu procesu rozhodování a pomoc při rozpoznání problémů a vyrovnání se s nimi. Hlavním cílem léčby hypertenze je kontrola krevního tlaku pacienta. Dosažení a udržení sebeovládání je také jedním z nejúčinnějších faktorů kontroly krevního tlaku. Nedostatečně léčená a nízká sebekontrola U pacientů s hypertenzí je kontrola krevního tlaku nedostatečná a zdravotní rizika se zvyšují. Proto všechny strategie implementované ke zvýšení self-managementu u pacientů s hypertenzí mají také pozitivní účinky na kontrolu krevního tlaku jedince a prognózu onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

94

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Center
      • Elâzığ, Center, Turecko (Türkiye), 25240
        • Fırat University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Úroveň vzdělání musí být minimálně na úrovni základní školy.
  • Pacienti se zkušenostmi s léčbou nebo bez ní
  • Být ve věku od 18 do 65 let
  • Hypertenze byla diagnostikována nejméně před 6 měsíci
  • Užívání alespoň jednoho léku na hypertenzi
  • Mít dostatek internetu k poslechu podcastů na Spotify
  • Mít zařízení s podporou Spotify (iOS 14 nebo vyšší, Android OS 5.0 nebo vyšší, OS X 10.15 nebo vyšší, Windows 10 nebo vyšší)
  • Být kompetentní v používání mobilního telefonu
  • Mít 18,64 bodů a více v hodnocení gramotnosti v elektronickém zdravotnictví

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří mají fyzické (řečové, sluchové postižení atd.), neurologické a psychické problémy, které jim brání ve vyplňování výzkumných formulářů a účasti na školení.
  • Ti, kteří nemají dostatečné vybavení (mobil nebo počítač s připojením na internet) pro trénink podcastů
  • Pacienti intervenční skupiny, kteří neposlouchají podcasty na Spotify (pacienti, kteří nevyplňují verbálně nebo formuláře Google (Deník))
  • Pacienti v kontrolní skupině, o kterých se vědělo, že se přihlásili ke svému účtu na Spotify a poslouchali podcasty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Podcast
Bude provedena běžná údržba.
Ostatní jména:
  • Řízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hill Bone Léčba hypertenze Stupnice shody
Časové okno: Před a 12 týdnů po aplikaci
Měří komplianci léčby pacientů s hypertenzí. byl vyvinut pro hodnocení. Hodnota Cronbachova alfa stupnice byla zjištěna mezi 0,74 a 0,84. Škála je 4bodového Likertova typu a skládá se ze 14 položek a 3 subdimenzí. Subškály škály jsou Interview (6., 7. a 8. otázka), Lékařská (1., 2., 9., 10., 11., 12., 13. a 14. otázka) a Výživa (3., 14. otázka). 4. a 5. otázka). Otázka 6 na stupnici je reverzně kódována. Celkový rozsah skóre na stupnici se pohybuje mezi 0 a 42. Pokud osoba odpoví nejpozitivněji na všechny otázky a získá celkem 0 bodů, je považována za plně vyhovující. Skóre mimo nulu značí míru neshody. Vzhledem k tomu, že otázky jsou v negativním typu otázek, shoda klesá s rostoucím skóre.
Před a 12 týdnů po aplikaci
Škála řízení sebeobsluhy u chronických onemocnění
Časové okno: Před a 12 týdnů po aplikaci
Byl vyvinut pro hodnocení řízení sebeobsluhy u chronických onemocnění. (Škála má 5bodovou Likertovu strukturu (1=rozhodně nesouhlasím, 2=nesouhlasím, 3=nejsem rozhodnuta, 4=souhlasím, 5=rozhodně souhlasím) a skládá se z 35 položek. Stupnice se skládá ze dvou dílčích dimenzí. Tyto dílčí dimenze jsou: „sebeochrana“ (články 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25–34) a „sociální ochrana“ (články 1, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 21, 24 a 35 položek. 3., 15., 19. a 28. položka na škále jsou negativní výrazy. Celkové skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 35 a 175 body. Ukazuje, že se také zvyšuje řízení sebeobsluhy jednotlivce
Před a 12 týdnů po aplikaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

7. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024/04-47

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

po dokončení projektu

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Podcast

Předplatit