- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06401759
Využití podcastů při edukaci pacientů s hypertenzí
Využití podcastů ve vzdělávání pacientů s hypertenzí: Randomizovaná kontrolovaná studie
Hypertenze je důležitým problémem veřejného zdraví na celém světě kvůli její vysoké prevalenci a její souvislosti se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních onemocnění. Zároveň se jedná o stav, kdy se společně vyskytují získané faktory, genetické a metabolické poruchy, charakterizované zvýšeným intraarteriálním krevním tlakem. Podle Světové zdravotnické organizace je hypertenze definována jako systolický krevní tlak 140 mmHg a diastolický krevní tlak 90 mmHg nebo vyšší. Odhaduje se, že na světě je více než 1 miliarda pacientů s hypertenzí a toto číslo dosáhne do roku 2025 1,5 miliardy. V naší zemi žije přibližně 20 milionů jedinců s hypertenzí. Má se za to, že léčba hypertenze je celoživotní proces, který zahrnuje změny životního stylu a vzdělávání pacientů spolu s léčbou. Turecká endokrinologie a metabolismus.
Cílem léčby hypertenze je zajistit snížení krevního tlaku na cílovou úroveň, minimalizovat poškození cílových orgánů a komplikace způsobené hypertenzí, eliminovat symptomy a snížit vedlejší účinky léků, zajistit compliance pacienta s léčbou a poskytnout dovednosti sebeovládání. tím, že umožní pacientovi převzít aktivní roli ve vlastní léčbě. Koncept samosprávy; Zahrnuje poskytování znalostí a dovedností jednotlivcům týkající se zvládání onemocnění, poskytování podpory k udržení sebeobsluhy jednotlivce, podporu procesu rozhodování a pomoc při rozpoznání problémů a vyrovnání se s nimi. Hlavním cílem léčby hypertenze je kontrola krevního tlaku pacienta. Dosažení a udržení sebeovládání je také jedním z nejúčinnějších faktorů kontroly krevního tlaku. Nedostatečně léčená a nízká sebekontrola U pacientů s hypertenzí je kontrola krevního tlaku nedostatečná a zdravotní rizika se zvyšují. Proto všechny strategie implementované ke zvýšení self-managementu u pacientů s hypertenzí mají také pozitivní účinky na kontrolu krevního tlaku jedince a prognózu onemocnění.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Center
-
Elâzığ, Center, Turecko (Türkiye), 25240
- Fırat University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Úroveň vzdělání musí být minimálně na úrovni základní školy.
- Pacienti se zkušenostmi s léčbou nebo bez ní
- Být ve věku od 18 do 65 let
- Hypertenze byla diagnostikována nejméně před 6 měsíci
- Užívání alespoň jednoho léku na hypertenzi
- Mít dostatek internetu k poslechu podcastů na Spotify
- Mít zařízení s podporou Spotify (iOS 14 nebo vyšší, Android OS 5.0 nebo vyšší, OS X 10.15 nebo vyšší, Windows 10 nebo vyšší)
- Být kompetentní v používání mobilního telefonu
- Mít 18,64 bodů a více v hodnocení gramotnosti v elektronickém zdravotnictví
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří mají fyzické (řečové, sluchové postižení atd.), neurologické a psychické problémy, které jim brání ve vyplňování výzkumných formulářů a účasti na školení.
- Ti, kteří nemají dostatečné vybavení (mobil nebo počítač s připojením na internet) pro trénink podcastů
- Pacienti intervenční skupiny, kteří neposlouchají podcasty na Spotify (pacienti, kteří nevyplňují verbálně nebo formuláře Google (Deník))
- Pacienti v kontrolní skupině, o kterých se vědělo, že se přihlásili ke svému účtu na Spotify a poslouchali podcasty.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
|
|
|
Experimentální: Podcast
|
Bude provedena běžná údržba.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hill Bone Léčba hypertenze Stupnice shody
Časové okno: Před a 12 týdnů po aplikaci
|
Měří komplianci léčby pacientů s hypertenzí.
byl vyvinut pro hodnocení.
Hodnota Cronbachova alfa stupnice byla zjištěna mezi 0,74 a 0,84.
Škála je 4bodového Likertova typu a skládá se ze 14 položek a 3 subdimenzí.
Subškály škály jsou Interview (6., 7. a 8. otázka), Lékařská (1., 2., 9., 10., 11., 12., 13. a 14. otázka) a Výživa (3., 14. otázka).
4. a 5. otázka).
Otázka 6 na stupnici je reverzně kódována.
Celkový rozsah skóre na stupnici se pohybuje mezi 0 a 42.
Pokud osoba odpoví nejpozitivněji na všechny otázky a získá celkem 0 bodů, je považována za plně vyhovující.
Skóre mimo nulu značí míru neshody.
Vzhledem k tomu, že otázky jsou v negativním typu otázek, shoda klesá s rostoucím skóre.
|
Před a 12 týdnů po aplikaci
|
|
Škála řízení sebeobsluhy u chronických onemocnění
Časové okno: Před a 12 týdnů po aplikaci
|
Byl vyvinut pro hodnocení řízení sebeobsluhy u chronických onemocnění.
(Škála má 5bodovou Likertovu strukturu (1=rozhodně nesouhlasím, 2=nesouhlasím, 3=nejsem rozhodnuta, 4=souhlasím, 5=rozhodně souhlasím) a skládá se z 35 položek.
Stupnice se skládá ze dvou dílčích dimenzí.
Tyto dílčí dimenze jsou: „sebeochrana“ (články 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25–34) a „sociální ochrana“ (články 1, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 21, 24 a 35 položek.
3., 15., 19. a 28. položka na škále jsou negativní výrazy.
Celkové skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 35 a 175 body.
Ukazuje, že se také zvyšuje řízení sebeobsluhy jednotlivce
|
Před a 12 týdnů po aplikaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024/04-47
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Podcast
-
University of California, Los AngelesNáborSdělení | Informovaný souhlas | Chápání | ZveřejněníSpojené státy
-
Necmettin Erbakan UniversityDokončeno
-
Arizona State UniversityMayo ClinicDokončeno
-
Sinem CeylanZatím nenabírámeBolest | Stres | Úzkost | KolposkopieKrocan
-
Suleyman Demirel UniversityZápis na pozvánkuTěhotná žena | KojeníKrocan
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityZatím nenabírámePoporodní péče
-
University of HoustonDokončeno
-
Massachusetts General HospitalElizabeth Dole FoundationDokončeno
-
University of HoustonZatím nenabírámeRakovina děložního hrdla
-
University of PennsylvaniaDokončenoSouvisející s těhotenstvím | Abnormality nástupu porodu a délkySpojené státy