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L'effet des exercices de stabilité de base sur la douleur, la force musculaire et l'architecture musculaire chez les joueurs de tennis présentant des lésions de la coiffe des rotateurs

11 octobre 2024 mis à jour par: Emine Merve Ersever, Ankara University
Cette étude vise à faire la lumière sur les muscles sus-épineux et infra-épineux, qui jouent un rôle important dans la tendinopathie de la gaine des rotateurs et dans les déchirures. Il comprend des mesures isométriques de l'épaisseur musculaire, de la longueur des fibres et des angles de pennation, ainsi que de la force musculaire, en utilisant des ultrasons pour évaluer l'architecture musculaire des muscles sus-épineux et infra-épineux chez les joueurs de tennis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L’articulation de l’épaule est sujette aux blessures en raison de son anatomie unique. Les lésions de la coiffe des rotateurs (LCR) sont une cause fréquente de douleur à l'épaule, avec une prévalence de 81 % (1). Une approche efficace pour surveiller la fonction musculaire consiste à visualiser la structure architecturale du muscle. L'architecture musculaire est l'examen de la disposition structurelle des fibres musculaires, de l'épaisseur musculaire, de l'angle de pennation et du nombre de sarcomères selon l'axe de génération de force (2). Les mesures échographiques de l'architecture musculaire permettent une évaluation rapide et objective pour examiner la pathologie des muscles associée au syndrome de conflit sous-acromial (3).

La mesure de la force musculaire est une mesure de la performance physique permettant de déterminer la perte de force du muscle et d'évaluer l'efficacité de l'intervention en résistant au muscle (4). Il convient de noter que la force des muscles de la coiffe des rotateurs, en particulier des muscles de l'épaule générant des forces externes et internes, peut être quelque peu réduite chez les athlètes atteints de LCR. La mesure de la force de ces muscles peut fournir des données précieuses pour l’évaluation de l’épaule (5). Il convient également de mentionner que les blessures à l’épaule sont assez courantes au tennis. En plus des méthodes de physiothérapie, le taux de réussite du traitement du RCL peut être amélioré par l'exercice (6). En rééducation de l'épaule, les exercices de base sont conçus pour aider à restaurer les mouvements fonctionnels grâce à l'élimination de la douleur et à la stabilité dynamique de la coiffe des rotateurs et des muscles scapulaires. L’objectif est de renforcer les muscles de la ceinture scapulaire et d’obtenir une amplitude articulaire suffisante, notamment en proposant une rééducation neuromusculaire par des exercices thérapeutiques.

Les références

  1. Dong W, Goost H, Lin XB et al. Traitements du syndrome de conflit d'épaule : une revue systématique et une méta-analyse en réseau. Médecine (Baltimore). 2015;94 :e510.
  2. Lewis, J., Ginn, K.. Tendinopathie de la coiffe des rotateurs et syndrome de douleur sous-acromiale. Dans : Physiothérapie musculo-squelettique moderne, quatrième éd. Elsevier, p. 2015 ; 563e568.
  3. Michener L, Walsworth M, Burnet E. Efficacité de la réadaptation pour les patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial : une revue systématique. J Hand Ther, 2004, 17 : 152-164.
  4. Sauers E. Efficacité de la rééducation pour les patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial. J. Athl Train, 2005, 40 : 221-223
  5. Ersever, EM, Güzel, NA, Hakan, G.E.N.Ç. et Mülkoğlu, C. (2021). Subakromiyal Sikişma Sendromlu Hastalarda Egzersiz İle Elektrik Stimülasyonunun Etkileri. Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, 54(3), 382-386.
  6. Oh, L.S., Luke, S., Brian, R, Michael P., Bruce, A., Marx, Robert G. (2007). Indications pour la réparation de la coiffe des rotateurs : une revue systématique. Orthopédie clinique et recherche connexe®, 455 : 52-63.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Tennis Club

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Traumatisme aigu
  • Tendinose
  • Dégénérescence inflammatoire chronique de la bursite
  • Rupture de grade 1-2
  • Avoir une douleur unilatérale à l'épaule
  • Au moins deux tests spécifiques doivent être positifs (tests de Neer-hawkings-Lag sign-drop arm et d'isolement du supra-épineux ; rotation interne et externe douloureuse de l'épaule contre résistance (IR et ER) ; arc douloureux lors de l'abduction)

Critère d'exclusion:

  • Un traumatisme aigu
  • Antécédents de chirurgie ou de fracture dans ou près de l'épaule et de l'épaule
  • Un déficit neurologique
  • injections intra-articulaires au cours des six derniers mois
  • Maladie rhumatismale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: architecture musculaire
L'étude comprendra 40 joueurs de tennis diagnostiqués avec des lésions de la coiffe des rotateurs qui répondent aux critères d'inclusion. Le 1er groupe sera divisé au hasard en 2 groupes comme contrôle (n=20) et 2ème groupe comme exercice de base (n=20). Contrairement au groupe témoin, des exercices de base seront ajoutés au programme d'exercices de routine des joueurs de tennis une fois par jour, 3 jours par semaine pendant 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle visuelle de la douleur
Délai: 8 semaines
L'objectif principal était de voir si nous pouvions contribuer à diminuer l'intensité de la douleur des patients de 4 unités dans une évaluation VPS de 10 unités.
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
examen échographique
Délai: 8 semaines
augmentation de l'épaisseur du muscle supra-épineux = centimètres
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2024

Première publication (Réel)

7 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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