Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van core-stability-oefeningen op pijn, spierkracht en spierarchitectuur bij tennissers met rotator cuff-laesies

11 oktober 2024 bijgewerkt door: Emine Merve Ersever, Ankara University
Deze studie heeft tot doel licht te werpen op de supraspinatus- en infraspinatus-spieren, die een belangrijke rol spelen bij tendinopathie en tranen van de rotatorschede. Het omvat isometrische metingen van spierdikte, vezellengte en pennatiehoeken, evenals spierkracht, waarbij gebruik wordt gemaakt van echografie om de spierarchitectuur van de supraspinatus- en infraspinatus-spieren bij tennisspelers te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het schoudergewricht is gevoelig voor blessures vanwege de unieke anatomie. Rotator cuff laesies (RCL) zijn een veelvoorkomende oorzaak van schouderpijn, met een prevalentie van 81% (1). Een effectieve aanpak voor het monitoren van de spierfunctie is het visualiseren van de architectonische structuur van de spier. Spierarchitectuur is het onderzoek van de structurele rangschikking van spiervezels, spierdikte, pennatiehoek en aantal sarcomeren volgens de krachtopwekkingsas (2). Ultrasonografische metingen van de spierarchitectuur bieden een snelle en objectieve evaluatie om de pathologie van de spieren geassocieerd met het subacromiale impingement-syndroom te onderzoeken (3).

Spierkrachtmeting is een fysieke prestatiemeting die wordt gebruikt om het krachtverlies in de spier te bepalen en om de effectiviteit van de interventie door weerstand van de spier te evalueren (4). Het is vermeldenswaard dat de kracht van de rotator cuff-spieren, vooral de externe en interne krachtgenererende spieren van de schouder, enigszins verminderd kan zijn bij atleten met RCL. Krachtmeting van deze spieren kan waardevolle gegevens opleveren bij schouderevaluatie (5). Het is ook de moeite waard te vermelden dat schouderblessures vrij vaak voorkomen bij tennis. Naast fysiotherapiemethoden kan het succespercentage bij RCL-behandeling worden vergroot door oefening (6). Bij schouderrevalidatie zijn kernoefeningen ontworpen om functionele bewegingen te helpen herstellen door het elimineren van pijn en de dynamische stabiliteit van de rotator cuff en de scapulierspieren. Het doel is om de schoudergordelspieren te versterken en voldoende bewegingsbereik van de gewrichten te bereiken, vooral door neuromusculaire hereducatie aan te bieden met therapeutische oefeningen.

Referenties

  1. Dong W, Goost H, Lin XB, et al. Behandelingen voor het schouderimpingement-syndroom: een systematische review en netwerkmeta-analyse. Geneeskunde (Baltimore). 2015;94:e510.
  2. Lewis, J., Ginn, K.. Rotator cuff tendinopathie en subacromiaal pijnsyndroom.In: Modern Musculoskeletal Physiotherapy, vierde editie. Elsevier, op. 2015; 563e568.
  3. Michener L, Walsworth M, Burnet E. Effectiviteit van revalidatie voor patiënten met subacromiaal impingement-syndroom: een systematische review. J Hand Ther, 2004, 17: 152-164.
  4. Sauers E. Effectiviteit van revalidatie voor patiënten met subacromiaal impingement-syndroom. J Athl-trein, 2005, 40: 221-223
  5. Ersever, E.M., Güzel, NA, Hakan, G.E.N. Ç., & Mülkoğlu, C. (2021). Subakromiyal Sikişma Sendromlu Hastalarda Egzersiz İle Elektrik Stimülasyonunun Etkileri. Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, 54(3), 382-386.
  6. Oh, LS, Luke, S., Brian, R, Michael P., Bruce, A., Marx, Robert G. (2007). Indicaties voor reparatie van de rotator cuff: een systematische review. Klinische orthopedie en gerelateerd onderzoek®, 455: 52-63.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Tennis Club

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Acuut trauma
  • Tendinose
  • Bursitis chronische ontstekingsdegeneratie
  • Graad 1-2 breuk
  • Eenzijdige schouderpijn hebben
  • Ten minste twee specifieke tests moeten positief zijn (Neer-hawkings-Lag sign-drop arm en supraspinatus isolatietests; pijnlijke interne en externe rotatie van de schouder tegen weerstand (IR en ER); pijnlijke boog tijdens abductie)

Uitsluitingscriteria:

  • Een acuut trauma
  • Geschiedenis van een operatie of een fractuur in of nabij de schouder en schouder
  • Een neurologisch tekort
  • intra-articulaire injecties in de afgelopen zes maanden
  • Reumatische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: spier architectuur
Aan het onderzoek zullen 40 tennisspelers deelnemen die gediagnosticeerd zijn met rotator cuff laesies en die voldoen aan de inclusiecriteria. De 1e groep wordt willekeurig verdeeld in 2 groepen als controlegroep (n=20) en de 2e groep als kernoefening (n=20). In tegenstelling tot de controlegroep worden kernoefeningen één keer per dag, drie dagen per week, gedurende acht weken toegevoegd aan het routinematige oefenprogramma van tennissers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
visuele pijnschaal
Tijdsspanne: 8 weken
Het primaire doel was om te kijken of we konden helpen de pijnintensiteit van de patiënten met 4 eenheden te verminderen in een VPS-beoordeling van 10 eenheden.
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
echografisch onderzoek
Tijdsspanne: 8 weken
toename van de dikte van de supraspinatus-spier = centimeters
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren