- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06402162
Het effect van core-stability-oefeningen op pijn, spierkracht en spierarchitectuur bij tennissers met rotator cuff-laesies
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het schoudergewricht is gevoelig voor blessures vanwege de unieke anatomie. Rotator cuff laesies (RCL) zijn een veelvoorkomende oorzaak van schouderpijn, met een prevalentie van 81% (1). Een effectieve aanpak voor het monitoren van de spierfunctie is het visualiseren van de architectonische structuur van de spier. Spierarchitectuur is het onderzoek van de structurele rangschikking van spiervezels, spierdikte, pennatiehoek en aantal sarcomeren volgens de krachtopwekkingsas (2). Ultrasonografische metingen van de spierarchitectuur bieden een snelle en objectieve evaluatie om de pathologie van de spieren geassocieerd met het subacromiale impingement-syndroom te onderzoeken (3).
Spierkrachtmeting is een fysieke prestatiemeting die wordt gebruikt om het krachtverlies in de spier te bepalen en om de effectiviteit van de interventie door weerstand van de spier te evalueren (4). Het is vermeldenswaard dat de kracht van de rotator cuff-spieren, vooral de externe en interne krachtgenererende spieren van de schouder, enigszins verminderd kan zijn bij atleten met RCL. Krachtmeting van deze spieren kan waardevolle gegevens opleveren bij schouderevaluatie (5). Het is ook de moeite waard te vermelden dat schouderblessures vrij vaak voorkomen bij tennis. Naast fysiotherapiemethoden kan het succespercentage bij RCL-behandeling worden vergroot door oefening (6). Bij schouderrevalidatie zijn kernoefeningen ontworpen om functionele bewegingen te helpen herstellen door het elimineren van pijn en de dynamische stabiliteit van de rotator cuff en de scapulierspieren. Het doel is om de schoudergordelspieren te versterken en voldoende bewegingsbereik van de gewrichten te bereiken, vooral door neuromusculaire hereducatie aan te bieden met therapeutische oefeningen.
Referenties
- Dong W, Goost H, Lin XB, et al. Behandelingen voor het schouderimpingement-syndroom: een systematische review en netwerkmeta-analyse. Geneeskunde (Baltimore). 2015;94:e510.
- Lewis, J., Ginn, K.. Rotator cuff tendinopathie en subacromiaal pijnsyndroom.In: Modern Musculoskeletal Physiotherapy, vierde editie. Elsevier, op. 2015; 563e568.
- Michener L, Walsworth M, Burnet E. Effectiviteit van revalidatie voor patiënten met subacromiaal impingement-syndroom: een systematische review. J Hand Ther, 2004, 17: 152-164.
- Sauers E. Effectiviteit van revalidatie voor patiënten met subacromiaal impingement-syndroom. J Athl-trein, 2005, 40: 221-223
- Ersever, E.M., Güzel, NA, Hakan, G.E.N. Ç., & Mülkoğlu, C. (2021). Subakromiyal Sikişma Sendromlu Hastalarda Egzersiz İle Elektrik Stimülasyonunun Etkileri. Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, 54(3), 382-386.
- Oh, LS, Luke, S., Brian, R, Michael P., Bruce, A., Marx, Robert G. (2007). Indicaties voor reparatie van de rotator cuff: een systematische review. Klinische orthopedie en gerelateerd onderzoek®, 455: 52-63.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Tennis Club
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Acuut trauma
- Tendinose
- Bursitis chronische ontstekingsdegeneratie
- Graad 1-2 breuk
- Eenzijdige schouderpijn hebben
- Ten minste twee specifieke tests moeten positief zijn (Neer-hawkings-Lag sign-drop arm en supraspinatus isolatietests; pijnlijke interne en externe rotatie van de schouder tegen weerstand (IR en ER); pijnlijke boog tijdens abductie)
Uitsluitingscriteria:
- Een acuut trauma
- Geschiedenis van een operatie of een fractuur in of nabij de schouder en schouder
- Een neurologisch tekort
- intra-articulaire injecties in de afgelopen zes maanden
- Reumatische ziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: spier architectuur
|
Aan het onderzoek zullen 40 tennisspelers deelnemen die gediagnosticeerd zijn met rotator cuff laesies en die voldoen aan de inclusiecriteria.
De 1e groep wordt willekeurig verdeeld in 2 groepen als controlegroep (n=20) en de 2e groep als kernoefening (n=20).
In tegenstelling tot de controlegroep worden kernoefeningen één keer per dag, drie dagen per week, gedurende acht weken toegevoegd aan het routinematige oefenprogramma van tennissers.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
visuele pijnschaal
Tijdsspanne: 8 weken
|
Het primaire doel was om te kijken of we konden helpen de pijnintensiteit van de patiënten met 4 eenheden te verminderen in een VPS-beoordeling van 10 eenheden.
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
echografisch onderzoek
Tijdsspanne: 8 weken
|
toename van de dikte van de supraspinatus-spier = centimeters
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Pijn
- Neurologische manifestaties
- Wonden en verwondingen
- Musculoskeletale aandoeningen
- Spierziekten
- Neuromusculaire aandoeningen
- Musculoskeletale pijn
- Scheuren
- Schouder blessures
- Pees verwondingen
- Neuromusculaire manifestaties
- Spierpijn
- Rotator Cuff-verwondingen
- Spier zwakte
Andere studie-ID-nummers
- 5678525-050.0404/1202308
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .